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L'un CE rapide rapide de kit de cassette de bande d'essai d'antigène de l'étape 2019-NCoV a marqué

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: CE, White List
Numéro de modèle: DWR-800AG
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.5-2.5/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box, 1test/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Échantillon: Échantillon nasal paquet: 25pcs/box, 1pcs/box
Utilisation: Opération facile de syndrôme respiratoire aigu grave Origine: La Chine
Temps de résultat: 15 minutes Méthode: Analyse colloïdale d'or
Surligner:

Essai Cassete rapide de Covid 19

,

Kit rapide d'essai d'antigène de POCT

,

kit rapide d'essai de l'antigène 2019-NCoV


Description de produit

L'un CE rapide rapide de kit de cassette de bande d'essai d'antigène de l'étape POCT 2019-NCoV a marqué

Le seul paquet pour personnel utilisé est prêt !

 

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.

 

Principe

Après une quantité appropriée d'échantillon est ajouté à la détection bien, l'échantillon se déplace sous l'action du capillaire. Le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon combinera avec du nouvel anticorps or-marqué colloïdal de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N pour former un complexe colloïdal d'or-antigène-anticorps. Le produit de complexe immun est alors chromatographié le long de la membrane de nitrocellulose au secteur de détection (t), grippages à l'anticorps monoclonal enduit d'un préenduisage de protéine de N, et forme une ligne des pourpres, indiquant que le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est positif.

Le contrôle de qualité anticorps-a marqué les particules colloïdales d'or sont chromatographiés au secteur de contrôle de qualité (c) et combinés avec de l'anticorps enduit d'un préenduisage de contrôle d'anti-qualité pour former une ligne pourpre de C, indiquant que l'essai est efficace. Si la ligne de QC n'apparaît pas, le résultat d'essai est invalide.

 

Département applicable

Département de secours

ICU

Service de pneumologie

Département cardio-pulmonaire de fonction

 
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Quand devriez-vous réaliser l'essai rapide de COVID-19 AG de Dewei ?
L'essai rapide de COVID-19 AG ne devrait pas être employé pour le diagnostic de l'infection COVID-19. N'importe quelle personne qui est symptomatique ou un contact d'un cas confirmé devrait être dirigée vers leur fournisseur de soins de santé, un centre d'évaluation, ou le laboratoire autorisé participant de la communauté chercher l'essai d'ACP.

 

Font les maisons à long terme de soin doivent conduire l'antigène rapide s'examine ?
Le ministère l'explore développant un vendeur de disque pour relier des maisons de LTC souhaitant se contracter avec des fournisseurs pour conduire des cliniques de criblage de surveillance en leur nom dans la maison de LTC. Le ministère regarderait à élaborer et à fournir les calibres et les contrats de service nécessaires de soutenir des titulaires d'une licence en prenant des décisions concernant entrer dans des contrats avec les fournisseurs et les termes et conditions générales sur lesquels des services sont fournis. Le vendeur du disque serait facultatif et n'empêcherait pas des maisons de se contracter avec un vendeur qualifié qui n'est pas sur ce rôle.

 

Si une personne a été vaccinée ou immunisée pour COVID-19, doivent-ils toujours être examinés avant de visiter une maison à long terme de soin ?

Oui, les exigences d'essai de la directive du ministre continuent à s'appliquer aux personnes qui ont été vaccinées, en plus de la continuation pour suivre des mesures de santé publique comprenant masquer, distancer physique, hygiène de main, et criblage de symptôme. Ceci inclut le criblage actif sur l'entrée à la maison à long terme de soin pour des symptômes et des expositions pour COVID-19, y compris des contrôles de la température, certifiant ne pas éprouver des symptômes typiques et atypiques l'uns des de COVID-19 (selon #3 directif publié par le médecin-chef de la santé).

 

Faites les personnes qui examinent positif sur l'essai rapide d'antigène doivent être confirmées avec l'essai basé sur laboratoire d'ACP ?

Un résultat d'essai positif sur l'essai rapide d'antigène devrait être considéré un positif préliminaire et exige un essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP. Les mesures suivantes devraient être prises :

1. La personne d'avocat-conseil que le résultat est positif préliminaire et confirmation d'ACP est priée.

2. Conseils de question à retourner à la maison et auto-isolat jusqu'à la réception du résultat d'essai confirmatoire d'ACP de laboratoire.

3. Assurez que l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP est réalisé d'ici 24 heures.

4. Rapportez le résultat positif préliminaire à l'unité locale de santé publique dès que possible.

 

Est-ce qu'nouveau spécimen est exigé pour l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP quand un positif de différents essais sur l'essai rapide d'antigène ?

Un nouveau spécimen est exigé de la personne qui des essais positifs sur l'essai rapide d'antigène pour l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP.

 
 
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Coordonnées
Sherry

WhatsApp : +008615267039708