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Bande rapide de cassette d'essai de l'écouvillon POCT témoin d'antigène 1test/Box 25tests/Box pour Covid-19

Informations de base
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Dewei
Certification: CE
Numéro de modèle: DW-80025
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.50-2.50/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Collectior: Écouvillon nasal Utilisation: Criblage préliminaire de syndrôme respiratoire aigu grave
Temps de lecture: 15 minutes Méthode d'essai: Analyse colloïdale d'or
paquet: 25tests/box Échantillon: Échantillon d'antigène : Échantillon oral ou nasal
Surligner:

Cassette rapide d'essai de l'écouvillon POCT

,

cassette rapide d'essai de 25tests/Box POCT

,

Cassette d'essai témoin POCT d'antigène


Description de produit

Bande rapide de cassette d'essai de l'écouvillon POCT témoin d'antigène 1test/Box 25tests/Box pour Covid-19

Le paquet individuel pour à la maison utilisé est prêt !

 

² facile : Une étape

² rapidement : 15 minutes

² bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé

² commode : Gorge/échantillon nasal d'écouvillon

 

 

LA CANALISATION DECONTENTE LE】

• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant ;

• Tube d'extraction ;

• Réactif d'extraction ;

• Instructions pour l'usage ;

• Écouvillon nasal/oral ;

• Support de fonctionnement.

 

DE STOCKAGE ET DE STABILITÉ DE 【

• Magasin à 39 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.

• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

• NE GELEZ PAS.

 

LE 【PRÉLÈVENT LE】 DE COLLECTION

Ce produit peut être équipé des écouvillons de échantillonnage jetables, méthode de prélèvement est comme suit :

  • Échantillonnage nasal : Insérez doucement la tête d'écouvillon dans la fosse nasale et éraflez le mur de cavité. Immergez la tête d'écouvillon dans la solution témoin et
  •  

Tous les spécimens devraient être examinés dès que tôt ils seront préparés. S'il y a lieu, ils peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 24 heures ou à -20°C pendant de plus longues périodes. Reconstituez l'échantillon à la température ambiante avant essai.

 

Quelle est la différence entre un essai d'antigène et un essai moléculaire ?

Un essai d'antigène détecte les protéines spécifiques sur la surface du virus. Ces essais sont plus rapides et moins chers, mais ont une possibilité plus élevée de manquer une infection active, selon FDA.

(ACP ou amplification en chaîne par réaction) un essai moléculaire détecte le matériel génétique du virus. Ces essais exigent d'une technologie plus complexe d'obtenir des résultats, et elle prend habituellement un jour ou deux pour obtenir ces résultats (selon la capacité de laboratoire, les résultats peuvent prendre à une semaine).

Si un essai d'antigène montre un résultat et vous négatifs ont la raison de croire que vous pouvez avoir le virus (en raison des symptômes ou de l'exposition), votre docteur peut commander un essai moléculaire pour confirmer les résultats.

 

Quels essais sont plus précis ?

Aucun essai n'est 100% précis, mais les essais moléculaires sont considérés plus précis que les essais d'antigène, selon la recherche disponible.
Selon FDA, un essai d'antigène ne peut pas « définitivement éliminer l'infection active de syndrôme respiratoire aigu grave, » mais les résultats positifs sont « fortement précis » (les résultats négatifs peuvent exiger un essai de confirmation).
Ecole de Médecine d'Harvard a écrit en août que le taux rapporté de faux négatifs avec l'essai moléculaire est aussi bas que 2% et aussi haut que 37%. Un essai moléculaire utilisant un écouvillon nasal profond aura moins résultats de faux négatif que les échantillons provenant des écouvillons ou de la salive de gorge, ils indiquent.
Pour l'antigène examinant, Harvard a noté que le taux rapporté de résultats de faux négatif peut être aussi haut que 50%, mais que FDA a accordé l'autorisation d'utilisation de secours pour un essai plus précis d'antigène.
Généralement certaines des questions qui peuvent affecter l'exactitude d'un essai incluent le tamponnage inefficace, la contamination ou traiter mal de l'échantillon, ou les problèmes avec les produits chimiques de essai, selon FDA.

 

Si les essais d'antigène sont moins précis, pourquoi les emploierions-nous ?
Les experts disent que la valeur dans les essais rapides d'antigène est dans la fréquence de l'essai plutôt que l'exactitude, avec l'essai répété a recommandé. Selon la Science, obtenant un faux négatif dans un essai d'antigène les deux ou trois temps dans une rangée est rare. Cette stratégie aligne avec le rapport de NPR a mentionné ci-dessus, qui utiliserait l'essai quotidien de ceux dans des secteurs à haut risque.

 

Si une personne a été vaccinée ou immunisée pour COVID-19, doivent-ils toujours être examinés avant de visiter une maison à long terme de soin ?

Oui, les exigences d'essai de la directive du ministre continuent à s'appliquer aux personnes qui ont été vaccinées, en plus de la continuation pour suivre des mesures de santé publique comprenant masquer, distancer physique, hygiène de main, et criblage de symptôme. Ceci inclut le criblage actif sur l'entrée à la maison à long terme de soin pour des symptômes et des expositions pour COVID-19, y compris des contrôles de la température, certifiant ne pas éprouver des symptômes typiques et atypiques l'uns des de COVID-19 (selon #3 directif publié par le médecin-chef de la santé).

 

Faites les personnes qui examinent positif sur l'essai rapide d'antigène doivent être confirmées avec l'essai basé sur laboratoire d'ACP ?

Un résultat d'essai positif sur l'essai rapide d'antigène devrait être considéré un positif préliminaire et exige un essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP. Les mesures suivantes devraient être prises :

1. La personne d'avocat-conseil que le résultat est positif préliminaire et confirmation d'ACP est priée.

2. Conseils de question à retourner à la maison et auto-isolat jusqu'à la réception du résultat d'essai confirmatoire d'ACP de laboratoire.

3. Assurez que l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP est réalisé d'ici 24 heures.

4. Rapportez le résultat positif préliminaire à l'unité locale de santé publique dès que possible.

 

Les personnes doivent-elles fournir le consentement chaque fois qu'elles sont examinées ?
Le praticien de santé administrant l'essai COVID-19 doit obtenir le consentement de la personne selon l'acte de consentement de soins de santé, 1996. Unepersonnedoitconsentir
à un essai pour COVID-19 avant que l'essai puisse être administré ceci inclut le personnel, les placements d'étudiant, les volontaires, les travailleurs sociaux, les travailleurs de soutien et les visiteurs généraux.
 
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Coordonnées
Sherry

WhatsApp : +008615267039708