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Échantillon nasal Corona Rapid Test Home Use d'antigène de lecture de l'écouvillon 15mins

Informations de base
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Dewei
Certification: CE White List
Numéro de modèle: DWR-800AG
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.50-3.50/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Collecteur: Écouvillon oral ou nasal Utilisation: Criblage préliminaire de syndrôme respiratoire aigu grave
Temps de lecture: 15mins Méthode d'essai: Analyse colloïdale d'or
paquet: 25tests/box Échantillon: Échantillon d'antigène : Échantillon oral ou nasal
Surligner:

Écouvillon nasal Corona Rapid Test

,

15mins lecture Corona Rapid Test

,

Cassette rapide d'essai de l'écouvillon POCT


Description de produit

Cassette rapide d'essai de POCT pour l'échantillon de l'antigène Covid-19 (2019-nCoV) avec l'utilisation à la maison d'écouvillon

Le paquet individuel pour la maison utilisée est disponible !

 

Analyse colloïdale d'or

² facile : Une étape

² rapidement : 15 minutes

² bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé

² commode : Gorge/échantillon nasal d'écouvillon

 

de PRÉCAUTIONS de 【

• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

• N'employez pas après date d'échéance.

• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.

 

DE STOCKAGE ET DE STABILITÉ DE 【

• Magasin à 39 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.

• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

• NE GELEZ PAS.

 

LA CANALISATION DECONTENTE LE】

• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant ;

• Tube d'extraction ;

• Réactif d'extraction ;

• Instructions pour l'usage ;

• Écouvillon nasal/oral ;

• Support de fonctionnement.

 

Quelque chose que vous devez comprendre :

 

Quel est un essai COVID-19 rapide ?

Les essais rapides sont des examens de diagnostic de point-de-soin qui emploient un échantillon de mucus provenant du nez ou de la gorge, mais peuvent être analysés au bureau ou à la clinique d'un docteur au lieu de l'envoi à un laboratoire. Les résultats peuvent être disponibles très rapidement, parfois en quelques minutes. En fait, beaucoup de sociétés commencent à annoncer les essais rapides qui peuvent un jour être employés à la maison.

Les essais rapides sont presque toujours des essais d'antigène. Les examens de diagnostic traditionnels sont les essais moléculaires.

 

Si une personne examinait précédemment le positif pour COVID-19, devraient-ils être examinés encore ?
Une personne qui a précédemment eu le laboratoire-ACP a confirmé COVID-19 et a été dégagée par l'unité locale de santé publique (PHU), ne devrait pas généralement être retestée pour la surveillance due au rejet persistant. Les personnes précédemment dégagées devraient continuer à suivre
conseils de santé publique pour la prévention COVID-19, y compris l'auto-isolement après des expositions à haut risque aux cas.
Retester après que le dégagement devrait généralement seulement être fait avec nouveau le début des nouveaux symptômes COVID-19 et puisse être considéré s'il y a exposition à un cas confirmé de COVID-19 ou dans une manifestation et/ou à la direction du PHU local. Personnes qui ont précédemment été
infecté avec et récupéré de COVID-19 ne devrait pas subir l'essai d'antigène.

 

Si une personne a été vaccinée ou immunisée pour COVID-19, doivent-ils toujours être examinés avant de visiter une maison à long terme de soin ?

Oui, les exigences d'essai de la directive du ministre continuent à s'appliquer aux personnes qui ont été vaccinées, en plus de la continuation pour suivre des mesures de santé publique comprenant masquer, distancer physique, hygiène de main, et criblage de symptôme. Ceci inclut le criblage actif sur l'entrée à la maison à long terme de soin pour des symptômes et des expositions pour COVID-19, y compris des contrôles de la température, certifiant ne pas éprouver des symptômes typiques et atypiques l'uns des de COVID-19 (selon #3 directif publié par le médecin-chef de la santé).

 

Faites les personnes qui examinent positif sur l'essai rapide d'antigène doivent être confirmées avec l'essai basé sur laboratoire d'ACP ?

Un résultat d'essai positif sur l'essai rapide d'antigène devrait être considéré un positif préliminaire et exige un essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP. Les mesures suivantes devraient être prises :

1. La personne d'avocat-conseil que le résultat est positif préliminaire et confirmation d'ACP est priée.

2. Conseils de question à retourner à la maison et auto-isolat jusqu'à la réception du résultat d'essai confirmatoire d'ACP de laboratoire.

3. Assurez que l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP est réalisé d'ici 24 heures.

4. Rapportez le résultat positif préliminaire à l'unité locale de santé publique dès que possible.

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