Cassette rapide nasopharyngale nasale d'essai de la couronne Covid-19 d'antigène de lecture de l'écouvillon 15mins

Échantillon nasopharyngal nasal Corona Rapid Test Cassette d'antigène de lecture de l'écouvillon 15mins de contrôle rapide

Analyse colloïdale d'or

² facile : Une étape

² rapidement : 15 minutes

² bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé

² commode : Gorge/échantillon nasal d'écouvillon

UTILISATION PRÉVUE D'ESSAI RAPIDE D'ANTIGÈNE

Une cassette d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave de l'étape 2019-Novel (2019-nCoV) est in vitro un dispositif d'examen de diagnostic destiné à la détection rapide de 2019 - antigène de nCoV dans l'écouvillon nasopharyngal et oro-pharyngé des patients présentant l'infection 2019-nCoV suspectée, des patients avec des cas de groupement suspectés, et d'autres qui doivent diagnostiquer ou diagnostiquer différentiel le syndrôme respiratoire aigu grave 2019-Novel (2019-nCoV).

CONTENU PRINCIPAL D'ESSAI RAPIDE D'ANTIGÈNE

• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant ;

• Tube d'extraction ;

• Réactif d'extraction ;

• Instructions pour l'usage ;

• Écouvillon assemblé ;

DE QU'AVEZ-VOUS BESOIN ?

écouvillons 1.Sterilized nasopharyngaux pour la collection témoin ou écouvillons oro-pharyngés stérilisés pour la collection témoin
2. masque médical et gants médicaux de latex
3. montre ou minuterie

PRÉCAUTIONS

• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

• N'employez pas après date d'échéance.

• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.

STOCKAGE ET STABILITÉ

• Magasin à 39 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.

• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

• NE GELEZ PAS.

COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN

1.Specimen à examiner devrait être obtenu et manipulé par des méthodes standard pour leurs collections.
2. spécimen nasopharyngal d'écouvillon :
Pour rassembler le mur pharyngeal de spécimen nasopharyngal sûrement afin de frotter une pièce près des voies respiratoires inférieures, insériez soigneusement l'écouvillon stérile dans la narine qui présente la plupart de sécrétion sous l'inspection visuelle. Utilisant la rotation douce, poussez l'écouvillon jusqu'à ce que la résistance soit rencontrée au niveau des turbinates (moins d'un pouce dans la narine). Tournez l'écouvillon plusieurs fois contre le mur nasal.
3. spécimen oro-pharyngé d'écouvillon :
Insérez l'écouvillon de la cavité buccale dans le pharynx lentement et rassemblez l'épiderme de muqueuse en frottant le mur pharyngeal postérieur ou l'amygdale gutturale plusieurs fois. L'antigène d'assez de quantité ne peut pas être rassemblé avec les voies respiratoires supérieures. Spécimen de collection en laissant le voyage sphérique toucher la pièce près du postérieur. En outre, n'utilisez pas l'écouvillon nasopharyngal en rassemblant des échantillons comme il peut causer la collection insuffisante du spécimen.

4. Tous les spécimens devraient être examinés dès que tôt ils seront préparés. S'il y a lieu, ils peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 24 heures ou à -20°C pendant de plus longues périodes. Reconstituez l'échantillon à la température ambiante avant essai.

COMMENT RÉALISER L'ESSAI ?

1. Enlevez un dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement à l'entaille et placez-le sur une surface de niveau.

2. En tenant le flacon à réactifs d'extraction verticalement, ajoutez 10 gouttes (400μL) au tube d'extraction.

3. Insérez les échantillons d'écouvillon nasopharyngal (et oro-pharyngé) dans la solution d'extraction, alors, mélangent l'écouvillon 10 fois.

4. Enlevez les écouvillons tout en pressant contre le tube de solution afin d'extraire la majeure partie du spécimen

5. Placez le chapeau de compte-gouttes et laissez tomber 3 gouttes (60~70μl) dans l'échantillon bien.

6. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Ne lisez pas les résultats après plus de 20 minutes.

Quelque chose que vous devez apprendre environ :

Quel est un essai COVID-19 rapide ?

Les essais rapides sont des examens de diagnostic de point-de-soin qui emploient un échantillon de mucus provenant du nez ou de la gorge, mais peuvent être analysés au bureau ou à la clinique d'un docteur au lieu de l'envoi à un laboratoire. Les résultats peuvent être disponibles très rapidement, parfois en quelques minutes. En fait, beaucoup de sociétés commencent à annoncer les essais rapides qui peuvent un jour être employés à la maison.

Les essais rapides sont presque toujours des essais d'antigène. Les examens de diagnostic traditionnels sont les essais moléculaires.

Quelle est la différence entre un essai d'antigène et un essai moléculaire ?

Un essai d'antigène détecte les protéines spécifiques sur la surface du virus. Ces essais sont plus rapides et moins chers, mais ont une possibilité plus élevée de manquer une infection active, selon FDA.

(ACP ou amplification en chaîne par réaction) un essai moléculaire détecte le matériel génétique du virus. Ces essais exigent d'une technologie plus complexe d'obtenir des résultats, et elle prend habituellement un jour ou deux pour obtenir ces résultats (selon la capacité de laboratoire, les résultats peuvent prendre à une semaine).

Si un essai d'antigène montre un résultat et vous négatifs ont la raison de croire que vous pouvez avoir le virus (en raison des symptômes ou de l'exposition), votre docteur peut commander un essai moléculaire pour confirmer les résultats.

Quels essais sont plus précis ?

Aucun essai n'est 100% précis, mais les essais moléculaires sont considérés plus précis que les essais d'antigène, selon la recherche disponible.
Selon FDA, un essai d'antigène ne peut pas « définitivement éliminer l'infection active de syndrôme respiratoire aigu grave, » mais les résultats positifs sont « fortement précis » (les résultats négatifs peuvent exiger un essai de confirmation).
Ecole de Médecine d'Harvard a écrit en août que le taux rapporté de faux négatifs avec l'essai moléculaire est aussi bas que 2% et aussi haut que 37%. Un essai moléculaire utilisant un écouvillon nasal profond aura moins résultats de faux négatif que les échantillons provenant des écouvillons ou de la salive de gorge, ils indiquent.
Pour l'antigène examinant, Harvard a noté que le taux rapporté de résultats de faux négatif peut être aussi haut que 50%, mais que FDA a accordé l'autorisation d'utilisation de secours pour un essai plus précis d'antigène.
Généralement certaines des questions qui peuvent affecter l'exactitude d'un essai incluent le tamponnage inefficace, la contamination ou traiter mal de l'échantillon, ou les problèmes avec les produits chimiques de essai, selon FDA.

Si les essais d'antigène sont moins précis, pourquoi les emploierions-nous ?
Les experts disent que la valeur dans les essais rapides d'antigène est dans la fréquence de l'essai plutôt que l'exactitude, avec l'essai répété a recommandé. Selon la Science, obtenant un faux négatif dans un essai d'antigène les deux ou trois temps dans une rangée est rare. Cette stratégie aligne avec le rapport de NPR a mentionné ci-dessus, qui utiliserait l'essai quotidien de ceux dans des secteurs à haut risque.

Comment et où sommes-nous actuellement les essais rapides de utilisation ?
Des essais rapides d'antigène peuvent être employés en ce moment certains dans les bureaux et les hôpitaux du docteur, mais le déploiement le plus évident de la stratégie rapide répétée d'essai est par l'université et les équipes de football professionnelles, qui examinent des joueurs et des entraîneurs quotidiens pour déterminer s'ils sont en bonne santé pour la pratique et le jeu.
Le gouvernement fédéral a annoncé que cette semaine il enverra 150 millions d'essais rapides à de divers groupes, mais la distribution aux maisons de repos jusqu'ici a été problématique.