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Un essai rapide Kit Home Use d'antigène de l'étape Covid-19 POCT 2019-NCoV

Informations de base
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Dewei
Certification: CE, White List
Numéro de modèle: DWR-800AG
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $0.8-1.5/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Paquet: 25pcs/box, 1pcs/box Utilisation: Opération facile d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave
Origine: La Chine Temps de résultat: 15 minutes
Méthode: Analyse colloïdale d'or Spécimen: Échantillon oral ou nasal
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kit rapide d'essai de l'antigène 2019-NCoV

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Kit rapide d'essai d'antigène de Covid-19 POCT

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Description de produit

Essai rapide Kit Nasal Swab Home Use d'antigène de l'étape Covid-19 POCT 2019-NCoV de l'autotest un

          
Nom

Cassette rapide d'essai de l'antigène Covid-19 (2019-nCoV)

               
Type Essai qualitatif sans analyseur
Point d'origine Foshan, Chine
Principe de détection or colloïdal immunisé
Méthode essai d'écoulement latéral
Sensibilité 97,06%
Spécificité 97,41%
Spécimen Écouvillon nasal ou oral
Format Cassette
Lecture du temps 15mins
Échantillon DISPONIBLE
Durée de conservation Température ambiante pendant 18 mois
Marque dewei
Certificats Liste blanche, CE, UE FSC

 

Département applicable d'essai rapide

Département de secours

ICU

Service de pneumologie

Département cardio-pulmonaire de fonction

 

Utilisation prévue d'essai nasal d'antigène d'écouvillon

Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.

 

Principe d'essai nasal d'antigène d'écouvillon

Après une quantité appropriée d'échantillon est ajouté à la détection bien, l'échantillon se déplace sous l'action du capillaire. Le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon combinera avec du nouvel anticorps or-marqué colloïdal de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N pour former un complexe colloïdal d'or-antigène-anticorps. Le produit de complexe immun est alors chromatographié le long de la membrane de nitrocellulose au secteur de détection (t), grippages à l'anticorps monoclonal enduit d'un préenduisage de protéine de N, et forme une ligne des pourpres, indiquant que le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est positif.

Le contrôle de qualité anticorps-a marqué les particules colloïdales d'or sont chromatographiés au secteur de contrôle de qualité (c) et combinés avec de l'anticorps enduit d'un préenduisage de contrôle d'anti-qualité pour former une ligne pourpre de C, indiquant que l'essai est efficace. Si la ligne de QC n'apparaît pas, le résultat d'essai est invalide.

 

Stockage et durée de conservation d'essai rapide

•  Magasin à 36 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.

 

•  Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

•  NE GELEZ PAS.

 

Équipe de R&D de Dewei de fabricant

les ventes annuelles de 15% s'élèvent est département consacré de R&D.

Avec l'équipe professionnelle de R&D, Dewei fait sans interruption de nouveaux accomplissements sur l'innovation, gagnant des nombres de brevets nationaux d'invention et de récompenses techniques professionnelles. En attendant, Dewei se concentre sur l'amélioration de la technologie pour garantir la qualité du produit et pour poursuivre la performance des produits.

 

Gestion de Dewei Production de fabricant

Chaîne de production automatisée.
Pas défectueux est laissé.
Alarme courante tous les mois.
Capacité suffisante de soutenir l'enquête de client.

La qualité est souci primaire, Dewei est strict sur la production et l'inspection de la matière première aux produits finis. DEWEI a passé ISO13485, CE et certification de CFDA, vous feriez confiance à des produits de DEWEI quand vous commencez à avoir l'excellent service.

 

Un essai rapide Kit Home Use d'antigène de l'étape Covid-19 POCT 2019-NCoV 0
Un essai rapide Kit Home Use d'antigène de l'étape Covid-19 POCT 2019-NCoV 1
 
 

Coordonnées
Sherry

Numéro de téléphone : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708