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Couronne rapide de Kit Sputum Saliva Covid-19 d'essai d'antigène liquide oral de POCT

Informations de base
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Dewei
Certification: CE, White List
Numéro de modèle: DWR-800AG
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.5-3.0/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Spécimen: Fluide oral témoin Composant: Cassette d'essai + kit rapides de collection de Spcimen
Temps de lecture: 15 minutes paquet: 25pcs/box
Stockage: Température ambiante 4-30℃ Avantages: Collection facile témoin d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène de POCT

,

Kit rapide d'essai d'antigène liquide oral

,

Salive Covid-19 Corona Test Kit de crachat


Description de produit

Essai rapide Kit Sample Collection d'antigène liquide oral de POCT de couronne de la salive Covid-19 de crachat

 

Adavantages ! ! !

Rapide : 15 minutes ;

Simple : Collection facile témoin ;

Bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé ;

Coffre-fort : La collection non envahissante témoin réduit le risque d'infection ;

Écurie : L'échantillon de salive est stable à la température ambiante pour le transport commode ;

Flexible : L'échantillon peut être facilement rassemblé en laboratoire, consultation externe, et même à la maison ;

Très utilisé : Particulièrement réalisable pour les enfants et les patients des lesquels ne peut pas facilement rassembler la prise de sang.

 

LA CANALISATION DE 【CONTENTE LE】

• Une poche contenant une cassette d'essai de réaction avec du déshydratant.

• Kit de collection de spécimen.

• Instructions pour l'usage.

 

PRÉVU PAR 【】 D'UTILISATION

Le produit est employé pour la détection qualitative de l'infection SARS-COV-2. Le procédé entier de détection prend seulement 15-20 minutes, et l'opération est simple et sensible. Aucun instrument n'a exigé. Il peut être employé pour le criblage de premiers patients infectés et de patients asymptomatiques. Cette méthode est un supplément efficace pour la détection acide nucléique.

 

DIRECTION DE 【DE】 D'UTILISATION

On lui recommande de rassembler le premier crachat après avoir profondément toussé pendant le matin.

①Kit de collection de spécimen d'utilisation pour rassembler le spécimen liquide oral dans la solution de conservation.

②Secouez doucement le mélange.

Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

③Ajoutez a extrait le specimento le dispositif d'essai, attente les discriminations raciales pour apparaître.

Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 

Qui doit être examiné pour COVID-19 ?

Selon la directive du ministre : COVID-19 : L'essai et l'Access à long terme de surveillance de maison de soin aux maisons (ministre directif) efficaces le 8 janvier 2021, à tous les personnel, placement d'étudiant et volontaires travaillant dans les maisons à long terme de soin doivent être examinés régulièrement selon la directive du ministre, à moins que l'exception pour les personnes qui ont précédemment eu COVID-19 confirmé par laboratoire s'applique. Les conditions d'essai dans la directive du ministre incluent toutes les personnes travaillant dans les maisons à long terme de soin qui sont : • Le personnel a aussi défini à long terme des maisons de soin agissent, 2007 • Les maisons aussi définies de soin de volontaires à long terme agissent, 2007 • Le placement d'étudiant, signifiant toute personne travaillant à long terme la maison de soin en tant qu'élément d'une condition clinique de placement d'un programme d'enseignement d'une université ou d'une université, et qui ne rencontre pas la définition du « personnel » ou le « volontaire » sous les maisons à long terme de soin agissent, 2007. La directive du ministre inclut également l'essai et les conditions supplémentaires de documentation pour les visiteurs, les travailleurs sociaux et les travailleurs généraux de soutien.

 

Quand devriez-vous réaliser l'essai rapide de COVID-19 AG de Dewei ?
L'essai rapide de COVID-19 AG ne devrait pas être employé pour le diagnostic de l'infection COVID-19. N'importe quelle personne qui est symptomatique ou un contact d'un cas confirmé devrait être dirigée vers leur fournisseur de soins de santé, un centre d'évaluation, ou le laboratoire autorisé participant de la communauté chercher l'essai d'ACP.

 

Si une personne examinait précédemment le positif pour COVID-19, devraient-ils être examinés encore ?
Une personne qui a précédemment eu le laboratoire-ACP a confirmé COVID-19 et a été dégagée par l'unité locale de santé publique (PHU), ne devrait pas généralement être retestée pour la surveillance due au rejet persistant. Les personnes précédemment dégagées devraient continuer à suivre
conseils de santé publique pour la prévention COVID-19, y compris l'auto-isolement après des expositions à haut risque aux cas.
Retester après que le dégagement devrait généralement seulement être fait avec nouveau le début des nouveaux symptômes COVID-19 et puisse être considéré s'il y a exposition à un cas confirmé de COVID-19 ou dans une manifestation et/ou à la direction du PHU local. Personnes qui ont précédemment été
infecté avec et récupéré de COVID-19 ne devrait pas subir l'essai d'antigène.

 

Si une personne a été vaccinée ou immunisée pour COVID-19, doivent-ils toujours être examinés avant de visiter une maison à long terme de soin ?

Oui, les exigences d'essai de la directive du ministre continuent à s'appliquer aux personnes qui ont été vaccinées, en plus de la continuation pour suivre des mesures de santé publique comprenant masquer, distancer physique, hygiène de main, et criblage de symptôme. Ceci inclut le criblage actif sur l'entrée à la maison à long terme de soin pour des symptômes et des expositions pour COVID-19, y compris des contrôles de la température, certifiant ne pas éprouver des symptômes typiques et atypiques l'uns des de COVID-19 (selon #3 directif publié par le médecin-chef de la santé).

 

Faites les personnes qui examinent positif sur l'essai rapide d'antigène doivent être confirmées avec l'essai basé sur laboratoire d'ACP ?

Un résultat d'essai positif sur l'essai rapide d'antigène devrait être considéré un positif préliminaire et exige un essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP. Les mesures suivantes devraient être prises :

1. La personne d'avocat-conseil que le résultat est positif préliminaire et confirmation d'ACP est priée.

2. Conseils de question à retourner à la maison et auto-isolat jusqu'à la réception du résultat d'essai confirmatoire d'ACP de laboratoire.

3. Assurez que l'essai basé sur laboratoire confirmatoire d'ACP est réalisé d'ici 24 heures.

4. Rapportez le résultat positif préliminaire à l'unité locale de santé publique dès que possible.

 

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Coordonnées
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