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BERCEAU ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA de la BARRE BUP/BZO/COC/d'ampère rapide de kit de cassette de tasse d'urine d'essai de Multi-drogue

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO, CE, FDA
Numéro de modèle: DWX-DOG
Quantité de commande min: 1000 unités
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 100pcs/carton
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: T / T, Western Union, L / C
Capacité d'approvisionnement: 100 000 unités/jour
Détail Infomation
Certificat: OIN, CE Utilisation: Professionnel ou d'autotest
Durée de conservation :: 24 mois Stockage: température ambiante
Origine: LA CHINE Type: Tasse d'urine ou cassette de Multi-drogue
Spécimen: Urine Lecture du temps: 5 minutes
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clinical diagnostic reagents

,

abx chemicals


Description de produit

Tasse rapide d'urine d'essai de la Multi-drogue 2-12, cassette rapide d'essai

2-12 combinaison des drogues suivantes : BERCEAU ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA DE LA BARRE BUP/BZO/COC/D'AMPÈRE

 

L'essai rapide de la Multi-drogue 2-12 est un rapide, test de dépistage pour la détection qualitative des drogues et des métabolites multiples de drogue en urine humaine aux niveaux découpés spécifiques.

Pour à usage professionnel seulement. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

 

[UTILISATION PRÉVUE]

L'essai rapide de la Multi-drogue 2-12 est une analyse immuno-chromatographique pour la détermination qualitative de la présence des drogues énumérées dans la table ci-dessous.

Drogue (identificateur) Calibreur Niveau de coupure
Amphétamine (ampère) D-amphétamine 1000ng/mL
Barbiturates (BARREZ) Secobarbital 300 ng/mL
Buprenorphine (BUP) Buprenorphine 10 ng/mL
Benzodiazépines (BZO) Oxazepam 300 ng/mL
Cocaïne (COC) Benzoylecgonine 300 ng/mL
Cotinine (BERCEAU) Cotinine 200 ng/mL
Ethylglucuronide (ETG) Éthyle - glucuronide 500 ng/mL
Fentanyle (FYL) Fentanyle 200 ng/mL
Cannabinoid synthétique (K2) JWH-018 PantanoicAcid 50 ng/mL
Ketamine (KET) Ketamine 1000ng/mL
6-Aoetylmorphine (MAMAN) 6-Aoetylmorphine 10 ng/mL
Methylenedioxymethamphetamine - extase (MDMA) HCL 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 500 ng/mL

 

L'essai que vous avez acheté peut déterminer n'importe quelle combinaison des drogues énumérées dans la table ci-dessus. Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) est la méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués à n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand des résultats positifs préliminaires sont indiqués.

 

[RÉSUMÉ]

Amphétamine (ampère)

L'amphétamine et les drogues structurellement connexes de « concepteur » sont des amines sympathomimétiques dont les effets biologiques incluent les propriétés de stimulation du système nerveux (CNS), anorectiques, hyperthemic, et cardio-vasculaires centrales efficaces. Elles sont habituellement prises oralement, intraveneously, ou par le tabagisme. Des amphétamines sont aisément absorbées de l'appareil gastro-intestinal et alors sont non plus mises par le foie ou ont excrété hors tension sans changement dans l'urine. Le Methamphetamine est partiellement métabolisé à l'amphétamine et à son métabolite actif principal. Les amphétamines augmentent la fréquence cardiaque et la tension artérielle, et suppriment l'appétit. Quelques études indiquent que l'abus lourd peut avoir comme conséquence des dommages permanents à certain nerf essentiel structurel dans le cerveau. Les effets des amphétamines généralement pour la dernière fois 2-4 heures suivant utiliser-et la drogue a une demi vie de 4-24 heures dans le corps. Environ 30% d'amphétamines sont excrétés dans l'urine sous la forme inchangée, avec le reste en tant que dérivés hydroxylés et deaminated. Il peut être détecté dans l'urine pour l'après utilisation de 1 à 2 jours.

 

BARBITURATES (BARREZ)

Les barbiturates sont des dépresseurs de système nerveux central. Ils sont habituellement administrés oralement mais sont parfois injectés en intramusculaire et en intraveineuse. Les barbiturates s'étendent de courte durée (approximativement 15 minutes, telles que secobarbital) à la long-action (24 heures ou plus longs, comme le phénobarbital). Des barbiturates de courte durée sont intensivement métabolisés dans le corps, alors que ceux de long-actions sont sécrétés principalement sans changement. Les barbiturates produisent la vigilance, le wakefulness, la plus grande énergie, la faim réduite, et un sentiment global de bien-être. Les grandes doses de barbiturate ont pu développer la tolérance et la dépendance physiologique et mener à son abus.

 

Buprenorphine (BUP)

Buprenorphine est un analgésique efficace employé souvent dans le traitement de la dépendance d'opioid. La drogue est vendue sous les noms commerciaux Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ et Suboxone™, qui contiennent le HCL de Buprenorphine seul ou en combination avec le HCL de Naloxone. Thérapeutiquement, Buprenorphine est employé comme traitement de substitution pour des intoxiqués d'opioid. Le traitement de substitution est une forme de soins médicaux offerte aux intoxiqués d'opiacé (principalement héroïnomanes) basés sur un semblable ou la substance identique à la drogue a normalement employé. Dans la thérapie de substitution, Buprenorphine est aussi efficace que la méthadone mais démontre un niveau plus bas de la dépendance physique. Les concentrations de Buprenorphine et de Norbuprenorphine libres en urine peuvent être moins de 1 ng/ml après administration thérapeutique, mais peuvent s'étendre jusqu'à 20 ng/ml dans l'abus situations.3 que la demi vie de plasma de Buprenorphine est 2-4 hours.3 tandis que l'élimination complète d'un d'une dose unique de la drogue peut prendre tant que pendant 6 jours, la fenêtre de la détection pour la drogue de parent en urine est vraisemblablement approximativement 3 jours. L'abus substantiel de Buprenorphine a été également rapporté dans beaucoup de pays où les diverses formes de la drogue sont disponibles. La drogue a été détournée des canaux légitimes par le vol, le docteur faisant des emplettes, et les prescriptions frauduleuses, et maltraitée par l'intermédiaire des itinéraires intraveineux, sublinguaux, intranasaux et d'inhalation.

 

BENZODIAZÉPINES (BZO)

Les benzodiazépines sont une classe des drogues qui souvent sont thérapeutiquement employées comme anxiolytiques, anticonvulsanux et hypnotiques sédatifs. Les benzodiazépines manifestent leur présence par analgésie, somnolence, confusion, réflexes diminués, l'abaissement de la température corporelle, dépression respiratoire, blocus de réponse adrénocorticale, et une diminution de résistance périphérique sans impact sur l'index cardiaque. Les voies principales de l'élimination sont les reins (urine) et le foie où il est conjugué à l'acide glucuronique. Les grandes doses de benzodiazépines ont pu développer des tolérances et la dépendance physiologique et mener à son abus. Seulement des traces (moins de 1%) de benzodiazépines sont excrétées inchangées dans l'urine, la plupart des benzodiazépines en urine est drogue conjuguée. Oxazepam, un métabolite commun de beaucoup de benzodiazépines, restes décelables en urine pour jusqu'à une semaine, qui fait à Oxazepam un marqueur utile de l'abus de benzodiazépines.

 

Cocaïne (COC)

La cocaïne dérivée des feuilles d'usine de coca, est un stimulant efficace de système nerveux central et un anesthésique local. Parmi les conséquences psychologiques induites à l'aide de la cocaïne sont l'euphorie, la confiance et un sens d'énergie accrue, accompagné de plus grande fréquence cardiaque, de dilatation des élèves, de fièvre, de tremblements et de la transpiration. La cocaïne est excrétée en urine principalement comme benzoylecgonine dans une courte période.

 

Cotinine (BERCEAU)

Cotinine est le métabolite du premier étage de la nicotine, un alcaloïde toxique qui produit la stimulation des ganglions autonomes et du système nerveux central quand chez l'homme. La nicotine est une drogue à laquelle pratiquement chaque membre d'une société de tabac-tabagisme est exposé si par le contact direct ou l'inhalation d'occasion. En plus du tabac, la nicotine est également disponible dans le commerce comme substance active dans des thérapies de tabagisme de remplacement telles que la gomme de nicotine, les corrections percutanées et les pulvérisations nasales. Dans une urine de 24 heures, approximativement 5% d'une dose de nicotine est excrété en tant que drogue inchangée avec 10% comme cotinine et 35% comme hydroxycotinine ; les concentrations d'autres métabolites sont censées pour expliquer moins de 5%. Tandis que le cotinine est vraisemblablement un métabolite inactif, c'est profil d'élimination est plus stable que celui de la nicotine qui est en grande partie urine dépendant du pH. En conséquence, le cotinine est considéré un bon marqueur biologique pour déterminer l'utilisation de nicotine.

 

Ethylglucuronide (ETG)

Glucuronide éthylique (EtG) est un métabolite direct d'alcool. La présence en urine peut être employée pour détecter la prise récente d'alcool, même après que l'alcool n'est plus mesurable. Les méthodes traditionnelles de laboratoire détectent l'alcool réel dans le corps, qui reflète la prise actuelle dans les dernières heures (selon combien a été consommé). On élimine la présence d'EtG en urine est un indicateur définitif qu'elle peut être détectée dans l'urine pendant 3 à 4 jours après le boire de l'alcool, même alcool du corps. Par conséquent, EtG est un indicateur plus précis de la prise récente de l'alcool que mesurant la présence de l'alcool elle-même. L'essai d'EtG peut faciliter le diagnostic de la conduite en état d'ivresse et de l'alcoolisme, qui a l'importance importante dans l'identification légale et l'examen médical.

 

Fentanyle (FYL)

Le fentanyle est un analgésique narcotique efficace et synthétique avec un début rapide et une durée d'action. C'est un agoniste fort aux récepteurs de μ-opioid. Historiquement il a été employé pour traiter la douleur de percée et est utilisé généralement des pré-procédures comme antidouleur aussi bien qu'anesthésique en combination avec un benzodiazépine. C'est approximativement 80 à 100 fois plus efficace que la morphine et approximativement 15 à 20 fois plus efficace que l'héroïne.

 

Cannabinoid synthétique (K2)

Depuis 2004, des mélanges de fines herbes tels que la “épice” sont vendus en Suisse, en Autriche, en Allemagne et d'autres pays européens principalement par l'intermédiaire des magasins d'Internet. Bien qu'avoué comme encens, ils sont fumés en tant que “bio-drogues” par les consommateurs. Dans les blogs correspondants, les consommateurs de drogue ont rapporté des effets comme des cannabis après le tabagisme. Ces produits apprécient la grande popularité en particulier parmi les jeunes, car les mélanges sont vendus jusqu'à présent dans les magasins principaux et par l'intermédiaire de l'Internet dans beaucoup de pays sans restriction d'âge. JWH-018 a été développé et évalué dans la recherche scientifique fondamentale pour étudier des relations d'activité de structure liées aux récepteurs de cannabinoid. JWH073 a été identifié dans de nombreux produits de fines herbes, tels que la « épice », le « K2 », le K3 » et d'autres. Ces produits peuvent être fumés pour leurs effets psychoactifs.

 

Ketamine (KET)

Le Ketamine est un anesthésique « dissociatif » de courte durée dû à sa capacité de séparer la perception de la sensation. Il a également les qualités hallucinogènes et analgésiques qui semblent affecter des personnes des manières très différentes. Le Ketamine est chimiquement lié à PCP ("Angel Dust "). Le Ketamine est de temps en temps administré aux gens mais, généralement, est employé par des vétérinaires pour la chirurgie d'animal familier. Généralement la rue K le plus souvent est détournée en forme liquide des bureaux ou des fournisseurs médicaux des vétérinaires. Le Ketamine prend généralement 1-5 minutes pour entrer en vigueur. Le ketamine reniflé prend un peu plus long à 5-15 minutes. Selon combien et la façon dont récemment un a mangé, le ketamine oral peut prendre entre 5 et 30 minutes pour entrer en vigueur. Les effets primaires du ketamine durer approximativement 30-45 minutes si injecté, 45-60 minutes une fois reniflé, et 1-2 heures si utilisé oralement. Les rapports d'administration d'application de drogue que la drogue peut encore affecter le corps pendant jusqu'à 24 heures.

 

6-Aoetylmorphine (MAMAN)

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) ou acetylmorphine 6 (6-AM) est l'un de trois métabolites actifs d'héroïne (diacetylmorphine), les autres qui sont morphine et le monoacetylmorphine 3 beaucoup moins actif (3-MAM). 6-MAM est rapidement créé de l'héroïne dans le corps, et alors est non plus métabolisé dans la morphine ou excrété dans l'urine. 6-MAM reste dans l'urine pendant pas plus de 24 heures. Ainsi un échantillon d'urine doit être rassemblé peu après la dernière utilisation d'héroïne, mais la présence des garanties 6-MAM que de l'héroïne en fait a été employée pas plus tard que dans le dernier jour. 6-MAM est naturellement trouvé dans le cerveau, mais dans de telles petites quantités que la détection de ce composé en urine garantit pratiquement que de l'héroïne a été récemment consommée.

 

Methylenedioxymethamphetamine - extase (MDMA)

MDMA appartient à une famille des drogues synthétiques. Ses parents incluent MDA (methylenedioxyamphetamine), et MDEA (methylenedioxyethylamphetamine). Ils tous partagent les effets comme une amphétamine. MDMA est un stimulant avec des tendances hallucinogènes a décrit comme empathogen car il libère humeur-changer des produits chimiques, tels que cartooning et L-dopa, et peut produire des sentiments de l'amour et de l'amitié. Les effets inverses de l'utilisation de MDMA incluent la pression artérielle élevée, l'hyperthermie, l'inquiétude, la paranoïa et l'insomnie. MDMA est administré par l'ingestion ou l'injection intraveineuse orale. Les effets de MDMA commencent 30 minutes après prise, crête dans une heure et bout pendant 2 ou 3 heures.

 

[PRINCIPE]

L'essai rapide de la Multi-drogue 2-12 est un immunoessai concurrentiel qui est employé pour examiner pour la présence de divers drogues et métabolites de drogue en urine. C'est le dispositif absorbant chromatographique en lequel, des drogues dans un échantillon d'urine, competitivement combiné à un nombre limité d'accepteurs conjugués d'anticorps monoclonal de drogue (souris).

 

Quand l'essai est activé, l'urine est absorbée dans chaque bande d'essai par l'action capillaire, mélanges avec le conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue, et écoulements à travers une membrane enduite d'un préenduisage. Quand la drogue dans l'échantillon d'urine est au-dessous du niveau de détection de l'essai, des grippages conjugués d'anticorps monoclonal respectif de drogue au conjugué respectif de drogue-protéine immobilisé dans la région d'essai (t) de la bande d'essai. Ceci produit une ligne colorée d'essai dans la région d'essai (t) de la bande, qui, indépendamment de son intensité, indique un résultat d'essai négatif.

 

Quand les niveaux de drogue témoin sont à ou au-dessus du niveau de détection de l'essai, le médicament libre dans les grippages d'échantillon au conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue, empêchant le conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue de l'attache au conjugué respectif de drogue-protéine immobilisé dans la région d'essai (t) du dispositif. Ceci empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat positif préliminaire.

Pour servir de contrôle de procédure, une discrimination raciale apparaîtra à la région de contrôle (c), de chaque bande, si l'essai a été réalisé correctement.

 

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]

  • Immunoessai pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
  • N'employez pas après date d'échéance.
  • La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
  • La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.

 

[STOCKAGE ET STABILITÉ]

  • Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
  • L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
  • Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.
  • Ne gelez pas.
  • Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.

 

[COLLECTION DE SPÉCIMEN ET PREPRATION]

  • Rassemblez l'échantillon d'urine avec un conteneur propre et sec. L'urine prélevée à tout moment du jour peut être employée.
  • Pour les meilleurs résultats, spécimens d'essai juste après la collection.
  • Des échantillons d'urine peuvent être frigorifiés (2-8°C) et stocké jusqu'à quarante-huit heures.
  • Pour un entreposage plus prolongé, gelez les échantillons (- 20°C ou ci-dessous).
  • Apportez les échantillons congelés ou réfrigérés à la température ambiante avant l'essai.

 

[OPÉRATION]

L'essai doit être dans la température ambiante (15ºC à 30ºC)

  • Le donateur rassemble l'échantillon d'urine dans une tasse d'urine.
  • Ouvrez la poche scellée par le déchirement le long de l'entaille. Enlevez la cassette d'essai de la poche et placez-la sur une surface de niveau.
  • Tenez le compte-gouttes témoin verticalement, et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans l'échantillon bien.
  • Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes. Voyez l'illustration ci-dessous.

 

[LIMITATIONS D'ESSAI]

1. Cet essai a été développé pour les échantillons d'urine de essai seulement. Aucun autre fluide n'a été évalué. N'utilisez pas ce dispositif aux substances d'essai autres que l'urine.

2. Il y a une possibilité que les erreurs techniques ou procédurales, aussi bien que les substances parasites dans l'échantillon d'urine peuvent causer à des résultats incorrects.

3. Les échantillons d'urine frelatés peuvent produire des résultats incorrects. Les oxydants forts tels que l'agent de blanchiment (hypochlorite) peuvent oxyder l'analyte de drogue. Si on suspecte un échantillon de l'adultération, obtenez un nouvel échantillon dans un différent, inutilisé, tasse.

4. Cet essai est une analyse examinante qualitative. Il n'est pas conçu pour déterminer la concentration quantitative des drogues ou le niveau de l'intoxication.

5. Un résultat positif n'indique pas de niveau ou intoxication, itinéraire d'administration ou concentration en urine.

6. Un résultat négatif peut nécessairement ne pas indiquer l'urine sans drogue. Des résultats négatifs peuvent être obtenus quand la drogue est présente mais au-dessous du niveau de coupure de l'essai.

 

[CONTRÔLE DE QUALITÉ]

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle (c) est considérée un contrôle procédural interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen, à wicking approprié de membrane et la technique procédurale correcte.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai. Le contrôle de qualité devrait être couru avec chaque nouveau sort, et tous les 30 jours pour vérifier la stabilité de stockage. Le contrôle positif et négatif devrait donner les résultats prévus.

Les utilisateurs peuvent commercialement obtenir des matériaux de contrôle (par exemple de Sigma-Aldrich Corporation). La concentration des drogues dans des contrôles positifs et négatifs sont approximativement 50% au-dessus et au-dessous de la concentration en coupure de l'analyse.

 

[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]

Exactitude

Les études de comparaison ont été entreprises utilisant l'essai rapide de la Multi-drogue 2-12 et les drogues rapides disponibles dans le commerce des essais d'abus. Les études ont été réalisées sur approximativement 600 spécimens cliniques par type de drogue précédent rassemblé des arrangements cliniques. Les résultats étaient comme suit :

Format % d'accord avec l'essai d'attribut Format % d'accord avec l'essai d'attribut
Ampère Positif 100,00% K2 Positif 100,00%
Négatif 99,31% Négatif 99,65%
BARRE Positif 100% KET Positif 98,65%
Négatif 99,30% Négatif 99,05%
BUP Positif 100,00% MAMAN Positif 97,62%
Négatif 98,78% Négatif 99,28%
BZO Positif 100% MDMA Positif 100%
Négatif 99,20% Négatif 99,50%
COC Positif 100,00%

ETG

 

Positif 97,83%
Négatif 99,66% Négatif 99,46%
BERCEAU Positif 98,55%

FYL

 

Positif 100,00%
Négatif 99,44% Négatif 99,64%

 

Spécificité et activité hétérospécifique

Pour examiner la spécificité et l'activité hétérospécifique de l'essai, le dispositif d'essai a été utilisé pour examiner de diverses drogues, métabolites de drogue et d'autres composants de la même classe qui sont susceptibles d'être présents en urine. Tous les composants ont été ajoutés à l'urine humaine normale sans drogue. Ce qui suit a structurellement rapporté des composés a produit des résultats positifs avec l'essai une fois examiné aux niveaux égaux ou plus grands qu'aux concentrations énumérées ci-dessous.

Composé

Équivalent de réponse

à la coupure dans ng/mL

Composé

Équivalent de réponse

à la coupure dans ng/mL

Amphétamine (ampère)   6-Aoetylmorphine (MAMAN)  
d-Amphetamin 1 000 6-Monoacetylmorphine (6-MAN) 10
d.l-Amphetamine 2 500 Morphine 100
1-Amphetamine 50 000 Codéine 100
(+/-) methylenedioxyamphetamine 3,4 (MDA) 2 000 Hydrocodone 1000
Barbiturates (BARREZ)   Hydromorphine 1000
Secobarbital 300 B-D-glucuronide de la morphine 3 50
Amobarbital 500 Methylenedioxymethamphetamine - extase (MDMA)  
Alphenol 150 D-amphétamine >100000
Aprobarbital 200 (+/-) 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 500
Butabarbital 75 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) 2200
Butalbital 1 500 3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (MDEA) 240
Butethal 100 Ketamine (KET)  
Cyclopentobarbital 600 Ketamine 1 000
Pentobarbital 700 Norketamine 3 000
Phénobarbital 300 Méthoxy-amphétamine 12 500
Buprenorphine (BUP)   Promethazine 25 000
Buprenorphine 10 4 - pipéridine cyclohexylique de hydroxyphenyl 50 000
Norbuprenorphine 20 Cannabinoid synthétique (K2)  
Buprenorphine 3-D-glucuronide 15 Métabolite acide de JWH-018 Pentanoic 50
Norbuprenorphine 3-D-glucuronide 200 Métabolite JWH-073 acide butanoïque 50
Benzodiazépines (BZO)   JWH-018 N-4-hydroxypentyl 16 000
Oxazepam 300 Métabolite acide de JAM2201 N-Pentanoic 400
Alprazolam 200 Métabolite acide de JWH398 N-Pentanoic 800
α-Hydroxyalprazolam 1100 Métabolite de JWH-210 n (5-carboxypentyl) 5 000
Bromazepam 1000 Métabolite du hydroxypentyl JWH-073 3 5 000
Chlordiazepoxide 2000 Métabolite du hydroxypentyl JWH-019 5 80 000
Clobazam 100 Métabolite du hydroxypentyl JWH-018 5 90 000
Clonazepam 800 Métabolite du hydroxypentyl JWH-073 4 80 000
Clorazepate 200 Cocaïne (COC)  
Delorazepam 1600 Benzoylecgonine 300
Diazepam 200 Cocaïne 800
Estazolam 1000 Cocaethylene 12 500
Flunitrazepam 350 HCL d'Ecgonine 35 000
Lorazepam 1200 Cotinine (BERCEAU)  
Midazolam 2500 (-) - Cotinine 200
Nitrazepam 100 (-) - nicotine 6 250
Nordiazepam 400 Ethylglucuronide (ETG)  
Temazepam 120 Éthyle-β-D-GLUCURONIDe 500
Triazolam 1000 Ethyl-β-D-glucuronide-D5 500
Fentanyle (FYL)      
Fentanyle 200    

 

Substances parasites

Les échantillons d'urine cliniques peuvent contenir les substances qui pourraient potentiellement interférer l'essai. Les composés suivants ont été ajoutés à l'urine sans drogue d'urine avec la concentration 50% au-dessous et au-dessus de la coupure, respectivement. Toutes les substances parasites potentielles ont été ajoutées à une concentration de 100µg/mL. Les échantillons d'urine ont été examinés avec le dispositif d'essai. Aucun des échantillons d'urine n'a montré n'importe quelle déviation des résultats prévus.

Acetaminophen Chlorothiazide Estrone-3-sulfate Isoxsuprine Oxymetazoline Sulindac
Acétophénétidine Chlorpheniramine Éthyle-p-aminobenzoate Ketoprofen Oxytetracycline Tétracycline
Amoxicilline d, l-chloropromazine Érythromycine Labetalol Papavérine Tetrahydrozoline
Ampicilline Cholestérol Fenoprofen Lisinopril Pénicilline-g Thiamine
Aspirin Clonidine Flucloxacillin Loperamide Pentazocine Thioridazine
Atenolol Cimétidine Fluoxetine Meperidine Perphenazine d, l-thyroxine
Atorvastatin Citalopram Furosémide Meprobamate Phenelzine Tolbutamine
Azlocillin Cortisone Acide gentisique Methoxyphenamine Prednisolone Tolbutamide
Acide de Benzilic Créatinine Hémoglobine Methylphenidate Prednisone Trifluopérazine
Benzylpénicilline Deoxycorticosterone Hydralazine Nadolol d, l-propanolol Tryptamine
Acide benzoïque Dexamethasone Hydrochlorothiazide Acide Nalidixic D-Pseudoephedrine Acide urique
Bilirubine Dextromethorphan Hydrocortisone Naproxen Quinacrine Vérapamil
Benzydamine Diclofénac acide o-Hydroxyhippuric Niacinamide Quinine Zomepirac
Caféine Diflunisal p-Hydroxytyramine Nifedipine Quindine  
Carbamazepine Digoxin Ibuprofen Norethindrone Ranitidine  
Cephalexin Diphenhydramine Indométhacine d, l-Octopamine Acide salicylique  
Chloralhydrate Éphédrine Iproniazid Acide oxalique Sérotonine  
Chloramphenicol β-Estradiol d, l-isoprotérénol Acide Oxolinic Sulfamethazine  

 

BERCEAU ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA de la BARRE BUP/BZO/COC/d'ampère rapide de kit de cassette de tasse d'urine d'essai de Multi-drogue 0

 

 

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