| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO, CE |
| Numéro de modèle: | DWX-DOA |
| Quantité de commande min: | 10000 essais |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | 25T/box |
| Délai de livraison: | en 20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 500,000pcs/Day |
| Spécimen: | Sang total/sérum/plasma | Utilisation: | Utilisation in vitro de diagnostics |
|---|---|---|---|
| Format: | Cassette | Échéance: | 24 mois |
| Principe: | Immunoessai chromatographique | Spécificité: | 97,9% |
| Résultat: | Lu en 10 minutes | Sensibilité: | 98,3% |
| Surligner: | Kit diagnostique rapide de HAV IgM,Hépatite par kit diagnostique rapide,Hépatite d'OIN une cassette d'essai de virus |
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Cassette diagnostique rapide d'essai de virus de HAV IgM Kit Hepatitis A
[INTRODUCTION DE HAV]
L'hépatite A est une infection de foie provoquée par le virus de l'hépatite A (HAV). L'hépatite A (HAV) est un virus positif d'ARN, un membre unique des picornavirdae. Sa transmission dépend principalement de la transmission en série d'avec préavis par l'itinéraire fécal-oral. La présence d'anti-HAV IgM spécifique dans les prises de sang suggère un HAV aigu ou récent infection4-6. Anti-HAV IgM grimpe rapidement dans le titre pendant l'infection de courrier des semaines 4-6 et puis les baisses jusqu'aux niveaux non détectables dans les 3 à 6 mois dans la plupart des patients.
[UTILISATION PRÉVUE PAR ESSAI RAPIDE]
L'essai rapide de HAV IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection qualitative des anticorps d'IgM à l'hépatite par virus (HAV) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. On le prévoit pour être employé par des professionnels comme résultat de test préliminaire pour faciliter le diagnostic de l'infection avec HAV
[PRINCIPE DIAGNOSTIQUE]
Immunoessai chromatographique
[SPÉCIMEN RAPIDE D'ESSAI]
Sérum/plasma/sang total
[CONTENU PRINCIPAL]
Poches individuellement scellées d'aluminium contenant une cassette d'essai avec du déshydratant
Pipettes jetables
Tampon
Instruction pour l'usage
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à ce que la date d'échéance soit imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur. Ne gelez pas.
Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. Ne l'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs, ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.
[INTERPRÉTATION DE RÉSULTAT DE HAV]
RÉSULTAT NÉGATIF :
Si seulement la ligne de C se développe, l'essai indique qu'anti-HAV IgM pas décelable est présent dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.
RÉSULTAT POSITIF :
Si le C et les lignes de T se développent, l'essai indique la présence d'anti-HAV IgM décelable dans le spécimen. Le résultat est positif ou réactif.
INVALIDE :
Si aucune ligne de C ne se développe, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quel développement de couleur sur la ligne de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.