Cassette de la malaria P.F P.V Whole Blood Test Kit High Sensitivity Diagnostic Test de la CE

Essai Kit Diagnostic Cassette High Sensitivity de sang total de la malaria P.f P.v de la CE

[UTILISATION PRÉVUE]
La malaria P.f. /P.v. La cassette rapide d'essai (sang total) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de deux genres de falciparum de circulation de plasmodium (falciparum de P. (P.f.) et vivax de P. (P.v.) dans le sang total.

[RÉSUMÉ]
La malaria P.f. /P.v. La cassette rapide d'essai (sang total) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence du falciparum de P. - le vivax spécifique de HRP-II et de P. (P.v.). L'essai utilise le conjugué colloïdal d'or pour détecter sélectivement P.f ? détail et sang total spécifique d'antigensin de vivax de P. (P.v.) -.

[OPÉRATION]
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
 

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure.

2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sang total :
• Utilisez une pipette : Pour transférer 5uL de sang total au spécimen bien, puis ajoutent 3 gouttes du tampon (approximativement 120uL).
• Utilisez un compte-gouttes de spécimen de disposition : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (approximativement 5uL). Transférez le spécimen au spécimen bien, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximativement 120uL), et commencez la minuterie.

3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
POSITIF : * deux ou trois discriminations raciales distinctes apparaissent.
 

Falciparum de P. ou infection mélangée de malaria : une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.v et une ligne apparaît dans la ligne région de P.f.

Infection de falciparum de P. : une ligne apparaît dans la région de contrôle, et une ligne apparaît dans la région de P.f .line.

Infection d'espèces de Plasmodium de Non-falciparum : une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la ligne région de P.v.

*NOTE : L'intensité de couleur des lignes de P.f ou de P.v d'essai peut varier selon la concentration des antigènes, à savoir, HRP-II ou présent de vivaxLDH de P. dans le spécimen.

NÉGATIF : Seulement une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

[CONTENU]
Cassettes d'essai
Compte-gouttes jetables de spécimen
Tampon
Notice explicative

[STOCKAGE ET STABILITÉ]
Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation
Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur
Ne gelez pas.
Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination.
N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.

[Fabricant]

MATÉRIEL MÉDICAL CIE., LTD DE DEWEI
5ème étage, no. 4 construisant, parc industriel de Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 528329