| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | HIV |
| Quantité de commande min: | 10000PCS |
| Prix: | $0.15-0.30/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 20test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
| Virus de détection: | Virus d'immunodéficience humaine | Paramètre d'essai: | HIV-1, HIV-2, sous-type O |
|---|---|---|---|
| Principe: | Immunochromatography | Stockage: | Température ambiante 2-30℃ |
| Origine: | La Chine | Échantillon: | Plasma de sérum sanguin de sang total |
| Surligner: | Cassette rapide d'essai d'HIV de SIDA,Tri ligne cassette rapide d'essai d'HIV,Cassette d'HIV de virus d'immunodéficit |
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Un essai rapide pour la détection qualitative des anticorps au type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV), au type - 2, et au sous-type O dans le sang total, le sérum ou le plasma.
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE D'ESSAI D'HIV
L'essai rapide de virus ligne tri d'immunodéficience humaine d'HIV 1/2/O (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps à HIV-1, à HIV-2, et à sous-type O dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection par le HIV.
INTRODUCTION D'ESSAI D'HIV
HIV est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV-1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et des personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer AIDS.1 HIV-1 se compose du sous-type M et des tensions divergentes d'O. Highly de sous-type de HIV-1 ont été la première fois identifiées en 1990 et provisoirement groupées comme sous-type O car cette variation a des marqueurs semblables de glycoprotéine à HIV-1 mais une légère variation au marqueur de protéine. Bien que rarement comparé à HIV-1 et à HIV-2, des infections provoquées par le sous-type O ont été jusqu'ici identifiées en Afrique (Cameroun), en France et en Allemagne. HIV-2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et d'individuals.2 asymptomatique séropositif HIV-1, HIV-2, et sous-type O obtiennent tout la détection responses.3 immunisée des anticorps d'HIV en sérum, le plasma ou le sang total est le plus efficace et la manière commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et pour examiner le sang et les produits sanguins pour HIV.4 en dépit des différences en leurs caractères biologiques, activités et ordres sérologiques de génome, HIV-1, HIV-2, et sous-type O montrent cross-reactivity.5 antigénique fort, 6 la plupart des HIV-2 des sérums que positifs peuvent être identifiés à l'aide de HIV-1 ont basé des sérodiagnostics.
Le kit à usage unique d'immunodéficience humaine d'HIV 1/2/O d'essai rapide ligne tri de virus (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence des anticorps à HIV-1, HIV ? 2, et/ou HIV-1 (o) dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma. Le kit d'essai vient avec tous les accessoires essentiels pour réaliser l'essai comme aide aux cliniciens pour l'utilisation de stat.
PRINCIPE
Le kit à usage unique d'immunodéficience humaine d'HIV 1/2/O d'essai rapide ligne tri de virus (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection des anticorps à HIV-1, un HIV-2, et un sous-type qualitatifs et par membrane basés O dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des antigènes de recombinaison d'HIV dans la ligne régions, T1 et T2 d'essai. La ligne de l'essai T1 est enduite d'un préenduisage avec HIV-1 et l'antigène du sous-type O et la ligne d'essai de T2 est enduit d'un préenduisage avec de l'antigène HIV-2. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec le mélange des antigènes de l'enveloppe HIV-1 et du noyau et de l'antigène de l'enveloppe HIV-2 qui sont enduits sur les particules colorées dans la bande d'essai. Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit avec de l'antigène de recombinaison d'HIV sur la membrane dans la ligne région d'essai. Si le spécimen contient des anticorps à HIV-1 et/ou à sous-type O, ou HIV-2, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai ; si le spécimen contient des anticorps à HIV-1 et/ou à sous-type O, et HIV-2, deux discriminations raciales apparaîtront dans la ligne région d'essai. Chacun des deux indiquent un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas HIV-1, sous-type O, et/ou anticorps HIV-2, aucune discrimination raciale n'apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
CONTENU PRINCIPAL
Cassette rapide d'essai dans la poche
Tampon
Compte-gouttes jetable
Notice explicative
PRÉCAUTIONS
SRORAGE
Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C).
L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
NE GELEZ PAS.
N'employez pas au delà de la date d'échéance.
PROCÉDURE D'OPÉRATION
Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
Ouvrez la petite poche, enlevez le dispositif d'essai et le placer sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
1. Ouvrez la grande poche, enlevez la fiole de tampon, le bistouri stérile et d'autres matériaux. Ouvrez le chapeau de la fiole de tampon sans serrage. Placez-alors la sur une surface propre et de niveau.
2. Retirez soigneusement le chapeau du bistouri stérile
3. Utilisez l'écouvillon fourni d'alcool pour nettoyer le site de piqûre.
4. Poussez le bistouri stérile fermement dans le site choisi. Laissez une grande goutte de sang coulant librement se rassemblent au site de piqûre. Pour augmenter le flux sanguin, utiliser le pouce et l'index pour appliquer doucement la pression autour du site de piqûre.
5. Ajoutez le spécimen de sang au dispositif d'essai en employant l'un ou l'autre de baisses accrochantes ou le compte-gouttes jetable inclus dans la grande poche.
Pour employer des baisses accrochantes :
Tournez remettent et permettent à 2 gouttes de sang total accrochantes de tomber dans le centre du spécimen bien (s) du dispositif d'essai. NE TOUCHEZ PAS LE PUITS DE SPÉCIMEN (S) AVEC LE DOIGT. Ajoutez alors 2 gouttes de tampon dans le spécimen bien (s) et commencez la minuterie.
OU
Pour utiliser le compte-gouttes jetable :
Tenez le compte-gouttes verticalement, aspirez le sang du site de piqûre et distribuer 2 gouttes de sang total du compte-gouttes dans le spécimen bien (s) sur le dispositif d'essai, puis ajoutez 2 gouttes de tampon et commencer la minuterie. Avoid touchant le compte-gouttes directement au doigt.
6. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
NOTE : Cet essai peut également être exécuté avec des spécimens de sérum/plasma selon les instructions suivantes : Ajoutez 1 goutte de sérum ou de plasma (µL approximativement 25) au spécimen bien (s) du dispositif d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon, et commencez la minuterie. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
INTERPRÉTATION