Cassette rapide rapide d'essai de Kit For Urine Sample DOA d'essai du métabolite EDDP de méthadone

Kit rapide d'essai du métabolite de méthadone (EDDP) pour la cassette rapide d'essai de l'échantillon d'urine DOA

L'essai rapide du métabolite de méthadone (EDDP) est un rapide, test de dépistage pour la détection qualitative du métabolite et métabolites en urine humaine aux niveaux découpés spécifiques.

Pour à usage professionnel seulement.

Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

[UTILISATION PRÉVUE]

L'essai rapide du métabolite de méthadone (EDDP) est une analyse immuno-chromatographique pour la détermination qualitative de la présence du métabolite de méthadone (EDDP) énumérée dans la table ci-dessous.

Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) est la méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués au métabolite de méthadone (EDDP) du résultat d'essai d'abus, en particulier quand des résultats positifs préliminaires sont indiqués.

[RÉSUMÉ]

EDDP (2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) est le métabolite primaire de la méthadone. La méthadone est une drogue analgésique synthétique qui est à l'origine employée dans le traitement des intoxiqués narcotiques. La détection d'EDDP est plus salutaire que le criblage traditionnel de méthadone puisqu'EDDP existe seulement en urine des personnes qui ont ingéré la méthadone. Le trifouillage des spécimens en clouant l'urine de la méthadone peut être empêché. Deuxièmement, le dégagement rénal d'EDDP n'est pas affecté par le pH urinaire, donc l'essai d'EDDP fournit un résultat plus précis de l'ingestion de méthadone que l'écran de parent de méthadone.

[PRINCIPE]

L'essai rapide du métabolite de méthadone (EDDP) est un immunoessai concurrentiel qui est employé pour examiner pour la présence du métabolite de méthadone (EDDP) et des métabolites en urine. C'est le dispositif absorbant chromatographique en lequel, des drogues dans un échantillon d'urine, competitivement combiné à un nombre limité d'accepteurs conjugués d'anticorps monoclonal de drogue (souris).

Quand l'essai est activé, l'urine est absorbée dans l'essai par l'action capillaire, les mélanges avec le conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue, et les écoulements à travers une membrane enduite d'un préenduisage. Quand la drogue dans l'échantillon d'urine est au-dessous du niveau de détection de l'essai, des grippages conjugués d'anticorps monoclonal respectif de drogue au conjugué respectif de drogue-protéine immobilisé dans la région d'essai (t) de l'essai. Ceci produit une ligne colorée d'essai dans la région d'essai (t) de l'essai, qui, indépendamment de son intensité, indique un résultat d'essai négatif.

Quand les niveaux de drogue témoin sont à ou au-dessus du niveau de détection de l'essai, le médicament libre dans les grippages d'échantillon au conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue, empêchant le conjugué respectif d'anticorps monoclonal de drogue de l'attache au conjugué respectif de drogue-protéine immobilisé dans la région d'essai (t) du dispositif. Ceci empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région d'essai,

témoin d'un résultat positif préliminaire.

Pour servir de contrôle de procédure, une discrimination raciale apparaîtra à la région de contrôle (c) de l'essai, si l'essai a été réalisé correctement.

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]

Immunoessai pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

N'employez pas après date d'échéance.

L'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

L'essai utilisé devrait être jeté selon des règlements locaux.

[CONTENU]

• Essai de drogue.
• Déshydratant.
• Tract avec l'instruction pour l'usage.

[STOCKAGE ET STABILITÉ]

• Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
• L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.
• Ne gelez pas.
• Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.

[OPÉRATION]

1. L'essai doit être dans la température ambiante (15ºC à 30ºC)
2. Le donateur rassemble l'échantillon d'urine dans une tasse d'urine.
3. Ouvrez la poche scellée par le déchirement le long de l'entaille. Enlevez l'essai de la poche et placez-le sur une surface de niveau.
4. Tenez le compte-gouttes témoin verticalement, et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans l'échantillon bien.
5. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes. Voyez l'illustration ci-dessous.

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]

Positif préliminaire (+)

Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée n'apparaît dans la région d'essai (t).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Cassette/dispositif