| Lieu d'origine: | Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | Type |
| Quantité de commande min: | 10000PCS |
| Prix: | $0.5-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 20test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000PCS/jour |
| Composant: | Cassette de test rapide + tampon + pipettes jetables | Heure du résultat: | 15 minutes après l'opération |
|---|---|---|---|
| Forfait: | 25 pièces/boîte, 40 pièces/boîte | Stockage: | Température ambiante 4-30℃ |
| Goûter: | Fèces Sérum Plasma | Principe: | Immunochromatographie |
| Surligner: | Kit de test rapide de la typhoïde de 15 minutes,kit de test rapide de la typhoïde ISO,test d'antigène humain de la salmonelle typhi |
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UTILISATION PRÉVUE
Le test rapide de la fièvre typhoïde est un test immunochromatographique conçu pour la détection qualitative deSalmonella typhiantigène dans le sérum, le plasma ou les fèces humains.Il est destiné à être utilisé comme diagnostic in vitro de la fièvre typhoïde.Il est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic de l'infection et à surveiller l'efficacité du traitement thérapeutique.
INTRODUCTION
Le test rapide S. Typhi Ag est un test immunologique qualitatif à flux latéral pour la détection de l'antigène de Salmonella Typhi dans les selles humaines, le sérum ou les échantillons de plasma.La membrane de la bandelette de test contenue dans le dispositif de cassette est pré-enduite d'anticorps anti-Salmonella sur la zone de la ligne de test de la bandelette.Pendant le test, l'échantillon de fèces, de sérum ou de plasma réagit avec la particule recouverte d'anticorps anti-Salmonella.Le mélange migre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par capillarité pour réagir avec les anticorps anti-Salmonella sur la membrane et générer une ligne de test colorée (T).La présence de cette ligne colorée dans la zone de test indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.Pour servir de contrôle procédural, une ligne de contrôle colorée (C) apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est échappée.
CONTENU PRINCIPAL
• Un sachet contenant une cassette de test de réaction avec dessicant.
• Amortir
• Pipettes jetables.
• Mode d'emploi.
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Conserver à 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) dans la pochette scellée pendant 18 mois.
PRÉCAUTIONS
• Pour usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• La cassette de test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
• La cassette de test usagée doit être jetée conformément aux réglementations locales.
SENS D'UTILISATION
Amener les tests, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante (15 30°C) avant utilisation.
Échantillon de sérum/plasma :
Séparez le sérum ou le plasma du sang dès que possible pour éviter l'hémolyse.Seuls des échantillons clairs et non hémolysés peuvent être utilisés.
Spécimen de matières fécales :
Retirez le test de sa pochette scellée et placez-le sur une surface propre et plane.Étiquetez la cassette avec l'identification du patient ou du contrôle.Pour de meilleurs résultats, le test doit être effectué dans l'heure qui suit.
Échantillon de sérum/plasma :
À l'aide de la pipette jetable fournie, transférez 2 à 3 gouttes de sérum ou de plasma dans le puits d'échantillon (S) de la cassette, puis démarrez le chronomètre.
Spécimen de matières fécales :
À l'aide d'un morceau de papier de soie, casser l'extrémité du tube de dilution.Tenez le tube verticalement et distribuez 2 à 3 gouttes de solution dans le puits d'échantillon (S) de la cassette de test, puis démarrez la minuterie.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution dans la zone de résultat.
Lorsque le test commence à fonctionner, la couleur migre à travers la membrane.
INTERPRÉTATION
POSITIF:Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).
NÉGATIF:Une seule bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région de test (T).
NON VALIDE:La bande de contrôle ne s'affiche pas.Les résultats de tout test qui n'a pas produit de bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiée doivent être rejetés.Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test.Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.