Diagnostic rapide de Kit Prostate Cancer One Step d'essai de sang spécifique de l'antigène PSA de prostate

Paquet individuel simple de l'antigène PSA de prostate de sang d'essai de diagnostic rapide spécifique de Kit Prostate Cancer One Step

UTILISATION PRÉVUE
Le kit rapide d'essai de PSA (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai visuel rapide pour la détection présumée qualitative des antigènes spécifiques de prostate dans le sang total, le sérum, ou les spécimens humains de plasma. Ce kit est prévu pour l'usage comme aide dans le diagnostic du cancer de la prostate.
 
INTRODUCTION

Le cancer de la prostate est le type le plus fréquent de cancer trouvé chez l'homme et la deuxième cause du décès dus au cancer chez l'homme. Les incidences de cancer de la prostate augmentent considérablement dans les mâles avec un âge sur 40 ans, se produisant dans 50% de ceux sur 70 ans. Comparé à d'autres cancers, le cancer de la prostate plus avec succès est traité si tôt diagnostiqué. Récemment, une autre enzyme de prostate a été identifiée et purifiée, qui spécifique pour le tissu de prostate, normal ou malin, et également trouvé dans des glandes periurethral. Cette enzyme s'appelle l'antigène spécifique de prostate (PSA). Regardant la PSA du côté biologique, c'est une protéine du kDa 33 qui est synthétisée dans la glande prostatique. Il fonctionne comme protéase de sérine et sert à liquéfier le fluide séminal. Comme démontré par des études immunohistological, la PSA est localisée dans le cytoplasme des cellules acinaires de prostate, épithélium ductal et dans la sécrétion sur le lumina ductal, présentent dans les tissus hyperplastic et malins normaux et bénins de prostate aussi bien que dans le cancer de la prostate métastatique et en fluide séminal. Une altitude de la concentration en sérum est rapportée dans les patients avec des les deux carcinome prostatique bénin de prostate d'hypertrophie, mais rarement chez les hommes en bonne santé et est absente dans les femmes normales. La PSA n'est pas présente dans aucun autre tissu normal obtenu à partir des hommes, ni est elle produite par des cancers du sein, du poumon, des deux points, du rectum, de l'estomac, du pancréas et de la thyroïde. Le niveau de PSA dans le sérum ou le plasma des hommes normaux de santé devrait être inférieur à 4 ng/ml, ainsi la ligne de référence est conçue pour être approximativement l'intensité de 10 ng/ml. Si l'intégrité structurelle de la prostate est dérangée et/ou la taille de glande est augmentée, la quantité de PSA dans le sérum sanguin/plasma peut devenir élevée, atteignant des niveaux jusqu'à 200 ng/ml PSA. À une coupure de 4 ng/ml PSA, promouvez l'analyse médicale est recommandé, bien qu'à une gamme de concentration entre 4-10 ng/ml PSA les niveaux élevés ne soient pas généralement provoqués par le cancer mais par d'autres facteurs comme le hyperplasia ou la prostatite prostatique bénin. Les concentrations en plasma de >10 ng/ml PSA indiquent fortement la présence du carcinome prostatique. Bien qu'une modification de course et/ou âge-dépendante de la coupure ait été discutée dans la littérature, la quantité de 4 ng/ml PSA est la valeur courante à laquelle des examens complémentaires du patient devraient être commencés.
 
PRINCIPE D'ESSAI
Le kit rapide d'essai de PSA détecte les antigènes spécifiques de prostate par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur la bande interne. Des anticorps de PSA sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec des anticorps de PSA conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange émigre alors par la membrane par l'action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y a PSA suffisante dans le spécimen, une bande colorée formera à la région d'essai de la membrane. Un plus faible singal de la bande d'essai (t) que la bande de référence (r) indique que le niveau de PSA dans le spécimen est entre 4-10 ng/mL. Un égal de signal de la bande d'essai (t) ou près de la bande de référence (r) indique que le niveau de PSA dans le spécimen est approximativement 10 ng/mL. Un signal de la bande d'essai (t) plus fort que la bande de référence (r) indique que le niveau de PSA dans le spécimen est au-dessus de 10 ng/mL. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
• Tampon

• Pipette
• Manuel d'instruction
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 2 | 30 º C dans la poche scellée pendant 18 mois.
 
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• N'employez pas après date d'échéance.
• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.

OPÉRATION