6 sur 1 Virus respiratoires courants (COVID-19 / grippe A et B / RSV / ADV / MP) Test rapide de l' antigène

[utilisation prévue]

Le test rapide combiné d'antigènes COVID-19/Flu A+B/RSV+MP est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative du SRAS-CoV-2, de la grippe A+B,Virus syncytial respiratoire et mycoplasma pneumoniae Antigène dans le tampon nasopharyngeal.

[Résumé]

Antigène du COVID-19

Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement sensibles.les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infectionSelon les recherches épidémiologiques en cours, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, principalement de 3 à 7 jours.Les principales manifestations sont la fièvreLa congestion nasale, l' écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont observées dans quelques cas.

L'antigène A&B de la FLU

La grippe (communément connue sous le nom de "grippe") est une infection virale aiguë et hautement contagieuse des voies respiratoires.C' est une maladie transmissible facilement transmissible par la toux et les éternuements des gouttelettes en aérosol contenant du virus vivant.. Des épidémies de grippe surviennent chaque année pendant les mois d'automne et d'hiver. Les virus de type A sont généralement plus répandus que les virus de type B et sont associés aux épidémies de grippe les plus graves.alors que les infections de type B sont généralement plus légèresLa culture cellulaire de 14 jours est la norme en matière de diagnostic en laboratoire, avec une variété de lignées cellulaires pouvant soutenir la croissance du virus de la grippe.les résultats sont obtenus trop tard dans le cours clinique pour une intervention efficace du patientLa réaction en chaîne de la transcriptase polymérase inverse (RT-PCR) est une méthode plus récente qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux de détection améliorés de 2 à 23%.Cependant, la RT-PCR est coûteuse, est complexe et doit être effectuée dans des laboratoires spécialisés.Antigène du VSR

Le virus syncytial respiratoire humain (VSRH) est un virus syncytial qui provoque des infections des voies respiratoires.Elle est une cause majeure d'infections des voies respiratoires inférieures et de visites à l'hôpital pendant la petite enfance et l'enfanceUn médicament prophylactique, le palivizumab, peut être utilisé pour prévenir le VHSH chez les nourrissons prématurés (moins de 35 semaines de gestation),les nourrissons atteints de certains malformations cardiaques congénitales ou de dysplasie bronchopulmonaireLe traitement est limité aux soins de soutien (p. ex. C-PAP), y compris l' oxygénothérapie.Dans les climats tempérés, il y a une épidémie annuelle pendant les mois d'hiverDans les climats tropicaux, l'infection est plus fréquente pendant la saison des pluies.

Mycoplasma pneumoniae Antigène

M. pneumoniae est l'une des trois espèces de Mycoplasma qui provoquent fréquemment une infection chez l'homme.L'identification du ML'immunothèse de M. pneumoniae vise à détecter qualitativement l'antigène de M. pneumoniae.Parce que cette M à une étape. pneumoniae rapid test est facile à réaliser, il est largement utilisé comme un dispositif de dépistage et comme une aide dans le diagnostic de la maladie de M. pneumoniae.

[Composants principaux]

Cassette de test rapide: Le kit de test comprend des bandelettes de test de Covid-19, de la grippe A+B, du RSV et du MP, qui sont fixées dans un dispositif en plastique; tube d'extraction et tampon; écouvillon; insert de colis.Les composants des kits de numéros de lot différents ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.Équipement et matériaux requis pour les essais mais non fournis: minuterie, gants, lunettes.

[Exigence d'échantillon]

Les échantillons obtenus au début de l'apparition des symptômes contiendront le titre le plus élevé du virus; comparativement aux tests RT-PCR,Les échantillons obtenus 5 jours après l'apparition des symptômes sont plus susceptibles de donner des résultats positifs.; une collecte insuffisante de spécimens, une manipulation et/ ou un transport inappropriés des spécimens peuvent donner des résultats faussement négatifs; ne remettez pas le tampon nasal dans son emballage d'origine;Les spécimens fraîchement prélevés doivent être traités dès que possible., mais au plus tard 1 heure après la collecte des échantillons; les échantillons prélevés peuvent être conservés à 2 à 8 °C pendant au plus 24 heures; conserver à -70 °C pendant une longue période, mais en évitant les cycles de congélation et de décongélation répétés;Manipulation incorrecte des échantillons, les méthodes de stockage et de transport peuvent produire des résultats faux négatifs.

[PROCEDURE de l'opération]

RÉCAMPLE d'échantillons

Ce produit peut être équipé de tampons jetables, le prélèvement se fait comme suit: Prélèvement nasopharyngéal: insérer doucement la tête du tampon dans la cavité nasale et gratter la paroi de la cavité.Immerger la tête de tampon dans la solution d'échantillon et jeter la queue du tampon..

Détection

1. insérer la pointe sur la membrane du tube, retirer la pointe après la perforation de la membrane.

2Récupérez l'échantillon selon les instructions ci-dessus.

3. Roulez l' écouvillon au moins 6 fois en appuyant la tête contre le fond et le côté du tube d' extraction. Laissez l' écouvillon dans le tube d' extraction pendant 1 minute.Serrer le tube avec les doigts de l'extérieur du tube pour immerger l'écouvillon. Retirez l' écouvillon. La solution extraite sera utilisée comme échantillon d'essai.

4Mettez la pointe sur le tube et enlevez le capuchon.

5. Ajouter 2 gouttes de l'échantillon mélangé à chaque puits d'échantillonnage de la cassette et lire le résultat pendant 15 minutes.

[Indice de performance]

Sensibilité, spécificité et précision

[Précaution]

1) Ce produit est jetable, veuillez l' utiliser dans la période de validité.

2) N'utilisez pas le sac en feuille d'aluminium si vous constatez qu'il est endommagé.

3) Tous les travaux de test doivent être conformes aux dispositions du Code de biosécurité et éviter strictement les infections croisées.

4) Tous les échantillons et objets utilisés doivent être traités comme des sources potentielles d'infection.

5) Il est recommandé d'utiliser des échantillons frais et de ne jamais congeler et décongeler des échantillons plusieurs fois.

6) Comparativement aux adultes, les enfants sont plus susceptibles de propager le virus dans une plage plus large et de durer plus longtemps.

7) Pour le réactif de détection du virus de la grippe A ou de chaque sous-type, lorsque l'anticorps utilisé est monoclonal,le léger changement d'épitope causé par une petite mutation de la séquence nucléotidique peut entraîner un résultat faux négatif ou une diminution de la sensibilité analytique du réactif.

8) Lors de l'ajout d'échantillons, ajoutez-les verticalement un par un à chaque trou d'échantillonnage afin d'éviter un volume d'échantillon insuffisant dû aux bulles, ce qui affectera l'interprétation du produit.