Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | Dewei |
Certification: | ISO, CE |
Numéro de modèle: | DW-DWR-800AG |
Quantité de commande min: | 5000tests |
Prix: | negotiable |
Détails d'emballage: | 25tests/box 1test/box |
Délai de livraison: | en 10 jours |
Conditions de paiement: | T / T, Western Union, L / C |
Capacité d'approvisionnement: | 50,0000tests/Day |
Réutilisation: | Jetable | Utilisation: | Médical |
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Avantage: | Opération facile d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave | Échéance: | 18 mois |
Origine: | LA CHINE | Méthode: | Analyse colloïdale d'or |
Mettre en évidence: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents |
Nom | Cassette rapide d'essai de l'antigène Covid-19 (2019-nCoV) |
Type | Essai qualitatif sans analyseur |
Point d'origine | Foshan, Chine |
Principe de détection | or colloïdal immunisé |
Méthode | essai d'écoulement latéral |
Sensibilité | 97,06% |
Spécificité | 97,41% |
Format | Cassette |
Lecture du temps | 15mins |
Échantillon | Écouvillon nasopharyngal ou nasal |
Durée de conservation | Température ambiante pendant 18 mois |
Marque | dewei |
Certificats | Liste blanche, CE, UE FSC |
Département applicable d'essai rapide
Département de secours
ICU
Service de pneumologie
Département cardio-pulmonaire de fonction
Utilisation prévue d'essai nasal d'antigène d'écouvillon
Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.
Principe d'essai nasal d'antigène d'écouvillon
Après une quantité appropriée d'échantillon est ajouté à la détection bien, l'échantillon se déplace sous l'action du capillaire. Le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon combinera avec du nouvel anticorps or-marqué colloïdal de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N pour former un complexe colloïdal d'or-antigène-anticorps. Le produit de complexe immun est alors chromatographié le long de la membrane de nitrocellulose au secteur de détection (t), grippages à l'anticorps monoclonal enduit d'un préenduisage de protéine de N, et forme une ligne des pourpres, indiquant que le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est positif.
Le contrôle de qualité anticorps-a marqué les particules colloïdales d'or sont chromatographiés au secteur de contrôle de qualité (c) et combinés avec de l'anticorps enduit d'un préenduisage de contrôle d'anti-qualité pour former une ligne pourpre de C, indiquant que l'essai est efficace. Si la ligne de QC n'apparaît pas, le résultat d'essai est invalide.
Stockage et durée de conservation d'essai rapide
• Magasin 2~ 30 au º C dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.
• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.
• NE GELEZ PAS.
Gestion de Dewei Production de fabricant
Chaîne de production automatisée.
Pas défectueux est laissé.
Alarme courante tous les mois.
Capacité suffisante de soutenir l'enquête de client.
La qualité est souci primaire, Dewei est strict sur la production et l'inspection de la matière première aux produits finis. DEWEI a passé ISO13485, CE et certification de CFDA, vous feriez confiance à des produits de DEWEI quand vous commencez à avoir l'excellent service.
Équipe de R&D de Dewei de fabricant
les ventes annuelles de 15% s'élèvent est département consacré de R&D.
Avec l'équipe professionnelle de R&D, Dewei fait sans interruption de nouveaux accomplissements sur l'innovation, gagnant des nombres de brevets nationaux d'invention et de récompenses techniques professionnelles. En attendant, Dewei se concentre sur l'amélioration de la technologie pour garantir la qualité du produit et pour poursuivre la performance des produits.