Kit de test rapide Multi-Drug 2-15 Test Drug of Abus Urine Cup and Cassette Test

Kit de test rapide multi-médicaments 2-15 Test de drogue d'abus

2-15 combinaison des médicaments suivants:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

Le Rapid Multi-Drug 2-15 Test est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de plusieurs médicaments et métabolites de médicaments dans l' urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement, à usage diagnostique in vitro uniquement.

[utilisation prévue]

Le test multi-médicaments rapide 2-15 est un test immunochromatographique rapide pour la détermination qualitative de la présence des médicaments énumérés dans le tableau ci-dessous.

Le test que vous avez acheté peut être utilisé pour détecter n'importe quelle combinaison de médicaments énumérés dans le tableau ci-dessus.La chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) est la méthode de confirmation préférée.La prise en compte clinique et le jugement professionnel doivent être appliqués à tout résultat d'un test de toxicomanie, en particulier lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

AMP

Elleet les médicaments "designers" structurellement apparentés sont des amines sympathomimétiques dont les effets biologiques comprennent une puissante stimulation du système nerveux central (SNC), une anorexie, une hyperthémie,et les propriétés cardiovasculairesIls sont généralement pris par voie orale, intraveineuse ou par fumage.Les amphétamines sont facilement absorbées par le tractus gastro-intestinal et sont ensuite soit désactivées par le foie, soit excrétées inchangées dans l'urine.La méthamphétamine est partiellement métabolisée en amphétamine et son principal métabolite actif.Les amphétamines augmentent le rythme cardiaque et la pression artérielle et suppriment l'appétit.Certaines études indiquent que l'abus excessif peut endommager de façon permanente certaines structures nerveuses essentielles du cerveau.Les effets des amphétamines durent généralement de 2 à 4 heures après utilisation et la demi-vie du médicament est de 4 à 24 heures dans l'organisme.avec le reste sous forme de dérivés hydroxylés et déaminés.Il peut être détecté dans l'urine 1 à 2 jours après utilisation.

Barres de coupe

ElleIls sont généralement administrés par voie orale, mais sont parfois injectés par voie intramusculaire et intraveineuse.Les barbituriques sont de courte durée d'action (environ 15 minutes).Les barbituriques à action courte sont largement métabolisés dans le corps.tandis que ceux à action prolongée sont sécrétés essentiellement inchangésLes barbituriques produisent une vigilance, une vigilance, une augmentation de l'énergie, une diminution de la faim et un sentiment général de bien-être.Des doses élevées de barbiturique pourraient développer une tolérance et une dépendance physiologique et conduire à son abus..

BUP

Elleest un analgésique puissant souvent utilisé dans le traitement de la dépendance aux opioïdes. Le médicament est vendu sous les noms commerciaux SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM et SuboxoneTM,qui contiennent de la buprénorphine HCl seule ou en association avec de la naloxone HClEn thérapie, la buprénorphine est utilisée comme traitement de substitution pour les toxicomanes.Le traitement de substitution est une forme de soins médicaux offerts aux toxicomanes (principalement aux toxicomanes d'héroïne) sur la base d'une substance similaire ou identique à la drogue normalement utilisée.En thérapie de substitution, la buprénorphine est aussi efficace que la méthadone mais présente un degré de dépendance physique moindre.Les concentrations de buprénorphine libre et de norbuprénorphine dans l' urine peuvent être inférieures à 1 ng/ ml après administration thérapeutique.La demi-vie plasmatique de la buprénorphine est de 2 à 4 heures.3 Bien que l' élimination complète d' une dose unique du médicament puisse prendre jusqu' à 6 jours, l' élimination totale de la buprénorphine est de 2 à 4 heures.la fenêtre de détection du médicament parent dans l' urine est estimée à environ 3 joursL'abus important de la buprénorphine a également été signalé dans de nombreux pays où diverses formes de la drogue sont disponibles.achats chez le médecin, et des ordonnances frauduleuses, et ont été abusées par voie intraveineuse, sublinguale, intranasale et par voie inhalation.

BZO

C' est vrai.une classe de médicaments qui sont souvent utilisés comme anxiolytiques, anticonvulsivants et sédatifs hypnotiques.Réflexe réduit, une diminution de la température corporelle, une dépression respiratoire, un blocage de la réponse adrénocorticale et une diminution de la résistance périphérique sans impact sur l' indice cardiaque.Les principales voies d'élimination sont les reins (urine) et le foie où il est conjugué à l'acide glucuronique.Seules des traces (moins de 1%) de benzodiazépines sont excrétées inchangées dans l'urine.la plupart des benzodiazépines dans l' urine sont des médicaments conjuguésL'Oxazepam, un métabolite courant de nombreuses benzodiazépines, reste détectable dans l'urine jusqu'à une semaine, ce qui en fait un marqueur utile de l'abus de benzodiazépines.

Le COC

ElleLa cocaïne, dérivée des feuilles de la plante de coca, est un puissant stimulant du système nerveux central et un anesthésique local.confiance et un sentiment d'énergie accrueLa cocaïne est excrétée dans l'urine principalement sous forme de benzoylecgonine en peu de temps.

Le COT

Elleest le métabolite de première étape de la nicotine, un alcaloïde toxique qui produit une stimulation des ganglions autonomes et du système nerveux central chez l'homme.La nicotine est une drogue à laquelle pratiquement tous les fumeurs sont exposés, que ce soit par contact direct ou par inhalation.En plus du tabac, la nicotine est également disponible dans le commerce comme ingrédient actif dans les thérapies de remplacement du tabagisme telles que la gomme à base de nicotine, les timbres transdermiques et les sprays nasaux.Dans une urine de 24 heures, environ 5% d'une dose de nicotine est excrétée sous forme inchangée, 10% sous forme de cotinine et 35% sous forme d'hydroxycotinine; les concentrations des autres métabolites représentent moins de 5%.La cotinine est considérée comme un métabolite inactif.La cotinine est donc considérée comme un bon marqueur biologique pour déterminer la consommation de nicotine.

ETG

ElleLa présence dans l' urine peut être utilisée pour détecter une consommation récente d'alcool, même après que l'alcool n'est plus mesurable.Les méthodes de laboratoire traditionnelles détectent l'alcool réel dans le corps, qui reflète la consommation actuelle au cours des dernières heures (en fonction de la quantité consommée).La présence d'EtG dans l'urine est un indicateur définitif qu'il peut être détecté dans l'urine pendant 3 à 4 jours après avoir bu de l'alcool.Par conséquent, l'EtG est un indicateur plus précis de la consommation récente d'alcool que la mesure de la présence d'alcool lui-même.Le test EtG peut aider à diagnostiquer la conduite en état d'ivresse et l'alcoolisme, qui revêt une importance importante dans l'identification médico-légale et l'examen médical.

FYL

Elleest un analgésique narcotique synthétique puissant à action rapide et à courte durée d'action.Historiquement, il a été utilisé pour traiter la douleur de rupture et est couramment utilisé dans les pré-procédures comme analgésique ainsi que comme anesthésique en combinaison avec une benzodiazépine.Il est environ 80 à 100 fois plus puissant que la morphine et environ 15 à 20 fois plus puissant que l'héroïne.

K2

Depuis 2004, les mélanges à base de plantes tels que “Spice” sont vendus en Suisse, en Autriche, en Allemagne et dans d'autres pays européens principalement via des boutiques en ligne.Ils sont fumés par les consommateurs en tant que "biotiques".Dans les blogs correspondants, les consommateurs de drogue ont signalé des effets similaires à ceux du cannabis après avoir fumé.Comme jusqu'à présent, les mélanges sont vendus dans les magasins et sur Internet dans de nombreux pays sans restriction d'âgeLe JWH-018 a été développé et évalué dans le cadre de la recherche scientifique de base pour étudier les relations entre les structures et les activités liées aux récepteurs cannabinoïdes.JWH073 a été identifié dans de nombreux produits à base de plantesCes produits peuvent être fumés pour leurs effets psychoactifs.

Le KET

Elleest un anesthésique dissociatif à action courte en raison de sa capacité à séparer la perception de la sensation.Il a aussi des propriétés hallucinogènes et analgésiques qui semblent affecter les gens de façons très différentes.La kétamine est chimiquement apparentée au PCP (poussière d'ange).Généralement, la rue K est le plus souvent détournée sous forme liquide des bureaux vétérinaires ou des fournisseurs médicauxLa ketamine prend généralement 1 à 5 minutes pour prendre effet. La ketamine inhalée prend un peu plus de temps à 5 à 15 minutes.la cétamine par voie orale peut prendre entre 5 et 30 minutes pour prendre effetLes effets primaires de la kétamine durent environ 30 à 45 minutes si elle est injectée, 45 à 60 minutes si elle est inhalée et 1 à 2 heures si elle est prise par voie orale.La Drug Enforcement Administration rapporte que la drogue peut encore affecter le corps jusqu'à 24 heures..

Je vous en prie.

La 6-monoacétylmorphine (6-MAM) ou 6-acétylmorphine (6-AM) est l'un des trois métabolites actifs de l'héroïne (diacétylmorphine),les autres étant la morphine et la 3-monoacétylmorphine (3-MAM) beaucoup moins active. 6-MAM est rapidement créé à partir de l'héroïne dans le corps, puis est métabolisé en morphine ou excrété dans l'urine.Donc un échantillon d' urine doit être prélevé peu après la dernière consommation d' héroïne., mais la présence de 6-MAM garantit que l'héroïne a été utilisée récemment, au cours de la dernière journée.Mais en si petites quantités que la détection de ce composé dans l' urine garantit pratiquement que l' héroïne a été consommée récemment.

MDMA

ElleIl est un médicament synthétique, dont les parents sont la MDA (méthylénodioxyamphétamine) et la MDEA (méthylénodioxyethylamphétamine).La MDMA est un stimulant aux tendances hallucinogènes décrit comme un empathogène car il libère des substances chimiques qui modifient l'humeurLes effets indésirables de la consommation de MDMA comprennent une pression artérielle élevée, l'hyperthermie, l'anxiété, la paranoïa et l'insomnie.La MDMA est administrée par voie orale ou par injection intraveineuse.Les effets de la MDMA commencent 30 minutes après la prise, atteignent leur apogée dans une heure et durent 2 à 3 heures.

REM

ElleLes doses plus élevées conduisent à une stimulation accrue du système nerveux central et induisent l'euphorie, la vigilance,et une sensation d'énergie et de puissance accruesDes réactions plus aiguës produisent de l'anxiété, de la paranoïa, un comportement psychotique et des dysrhythmies cardiaques.Le schéma de psychose qui peut apparaître à une demi-vie d'environ 15 heures est excrété dans l'urine sous forme d'amphétamine et oxydé sous forme de dérivés déaminés et hydroxylés.Cependant, 40% de la méthamphétamine est excrétée inchangée, de sorte que la présence du composé parent dans l'urine indique une consommation de méthamphétamine.

Le MOP

Elle désigne toute drogue dérivée du pavot d'opium, y compris les produits naturels, la morphine et la codéine, et les drogues semi-synthétiques telles que l'héroïne.Les opiacés exercent leurs effets sur le système nerveux central et les organes contenant les muscles lissesLes opioïdes se manifestent par une analgésie, une somnolence, une euphorie, une diminution de la température corporelle, une dépression respiratoire, un blocage de la réponse adrénocorticale.Les principales voies d'élimination sont les reins (urine) et le foie où il est conjugué à l'acide glucuronique.Les opioïdes et leurs métabolites peuvent être détectés dans l'urine à la suite de la prise d'héroïne, de morphine, de codéine ou de graines de pavot.

Le MQL

Il s'agit d'un médicament sédatif et hypnotique. La méthaqualone est un dépresseur qui augmente l'activité des récepteurs GABA dans le cerveau et le système nerveux.la pression artérielle diminue et la respiration et le pouls ralentissentLa méthaqualone atteint son apogée dans la circulation sanguine en quelques heures, ses effets durant généralement quatre à huit heures.nécessitant des doses plus élevées pour le même effetUne surdose peut entraîner un arrêt du système nerveux, un coma et la mort.

[Principe]

Le test multi-médicaments rapide 2-15 est un test immunologique rapide et compétitif utilisé pour détecter la présence de divers médicaments et métabolites de médicaments dans l'urine.Il s'agit d'un dispositif chromatographique absorbant dans lequel, les médicaments dans un échantillon d'urine, combinés de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux de médicament (souris) sur des sites de liaison conjugués.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans chaque bande d'essai par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enduite.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif se lie au conjugué de protéine-médicament respectif immobilisé dans la région d'essai (T) de la bande d'essai.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de la bande, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine-médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra à la région de contrôle (C) de chaque bande, si l'essai a été effectué correctement.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

• Prenez un échantillon d'urine dans un récipient propre et sec. Vous pouvez utiliser de l'urine prélevée à tout moment de la journée.
• Pour obtenir les meilleurs résultats, les échantillons doivent être testés immédiatement après la collecte.
• Les échantillons d'urine peuvent être réfrigérés (2-8°C) et conservés jusqu'à 48 heures.
• Pour un stockage plus long, congeler les échantillons (-20°C ou moins).
• Les échantillons congelés ou réfrigérés doivent être mis à température ambiante avant l'essai.

[Opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)

• Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
• Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez la cassette d'essai du sachet et placez-la sur une surface plane.
• Tenez le gouttelier d'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillonnage.
• Le résultat doit être lu après 5 minutes, ne pas interpréter après 10 minutes.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• La cassette d'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• La cassette d'essai utilisée doit être éliminée conformément à la réglementation locale.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.
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