| Lieu d'origine: | LA CHINE |
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| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | CE White List |
| Numéro de modèle: | DWR-800AG |
| Quantité de commande min: | 10000pcs |
| Prix: | $0.6-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
| Collection témoin: | écouvillon oral ou nasal | Paquet: | 25PCS/BOX |
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| Utilisation: | Contrôle rapide de syndrôme respiratoire aigu grave | Lecture du temps: | 15 minutes |
| Méthode: | Analyse colloïdale d'or | Qualitatif: | Détermination qualitative de Covid-19 |
| Mettre en évidence: | Cassette rapide de bande d'essai de l'antigène Covid-19,cassette rapide de bande d'essai de l'antigène 2019-NCoV,Kit nasal d'essai de l'écouvillon Covid-19 |
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Nom
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Cassette rapide d'essai de l'antigène Covid-19 (2019-nCoV)
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Marque
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dewei
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Certificats
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Marque de la CE/UE FSC/LISTE BLANCHE
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Sensibilité
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97,06%
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Échantillon d'essai
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Collection nasale ou orale d'écouvillon
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Temps d'étagère
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18 mois
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Stockage
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2-30℃
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Spécifications
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Cassette (3mm, 4mm)
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Utilisant l'endroit |
Hôpital, cliniques ou utilisation à la maison
DÉPARTEMENT APPLICABLE : ICU Département de secours Service de pneumologie Département cardio-pulmonaire de fonction |
PRÉVOYEZ L'UTILISATION
Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.
COMPOSANTES PRINCIPALES
• Cassette d'essai.
• Tube d'extraction.
• Tampon.
• Écouvillon nasal/oral.
• Support de fonctionnement.
• Manuel d'instruction.
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 39 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.
• Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.
• NE GELEZ PAS.
COMMENT RÉALISER L'ESSAI ?
1. Enlevez un dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement à l'entaille et placez-le sur une surface de niveau.
2. En tenant le flacon à réactifs d'extraction verticalement, ajoutez 10 gouttes (400μL) au tube d'extraction.
3. Insérez les échantillons d'écouvillon nasopharyngal (et oro-pharyngé) dans la solution d'extraction, alors, mélangent l'écouvillon 10 fois.
4. Enlevez les écouvillons tout en pressant contre le tube de solution afin d'extraire la majeure partie du spécimen
5. Placez le chapeau de compte-gouttes et laissez tomber 3 gouttes (60~70μl) dans l'échantillon bien.
6. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Ne lisez pas les résultats après plus de 20 minutes.
RÉSULTATS DE REANDING
Négatif :
Seulement une discrimination raciale apparaît sur la région de contrôle.
Positif :
Deux bandes sont apparues dans la ligne d'essai (t) et la ligne de contrôle (c).
Invalide :
Aucune ligne évidente du tout, ou il n'y a une ligne évidente seulement dans la région d'essai et pas dans la région de contrôle. Répétition avec un nouveau kit d'essai.