Un antigène nasopharyngal du kit 2019-NCoV d'essai d'écouvillon de l'étape Covid-19 POCT

Un kit rapide d'essai d'antigène nasal nasopharyngal de l'écouvillon 2019-NCoV de l'étape Covid-19 POCT

Vente chaude !

² rapidement : 15 minutes

² facile : Une étape

² commode : Gorge/échantillon nasal d'écouvillon

² bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé

Département applicable

Département de secours

ICU

Service de pneumologie

Département cardio-pulmonaire de fonction

Utilisation prévue de l'essai Covid-19 rapide

Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.

Stockage et durée de conservation d'essai rapide d'antigène

•  Magasin à 36 | 86 º F (4 | 30 º C) dans la poche scellée jusqu'à la date d'échéance.

•  Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

•  NE GELEZ PAS.

Principe de cassette rapide d'essai d'antigène

Après une quantité appropriée d'échantillon est ajouté à la détection bien, l'échantillon se déplace sous l'action du capillaire. Le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon combinera avec du nouvel anticorps or-marqué colloïdal de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N pour former un complexe colloïdal d'or-antigène-anticorps. Le produit de complexe immun est alors chromatographié le long de la membrane de nitrocellulose au secteur de détection (t), grippages à l'anticorps monoclonal enduit d'un préenduisage de protéine de N, et forme une ligne des pourpres, indiquant que le nouvel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est positif.

Le contrôle de qualité anticorps-a marqué les particules colloïdales d'or sont chromatographiés au secteur de contrôle de qualité (c) et combinés avec de l'anticorps enduit d'un préenduisage de contrôle d'anti-qualité pour former une ligne pourpre de C, indiquant que l'essai est efficace. Si la ligne de QC n'apparaît pas, le résultat d'essai est invalide.

Quelque chose que vous devez savoir :

Qui doit être examiné pour COVID-19 ?

Selon la directive du ministre : COVID-19 : L'essai et l'Access à long terme de surveillance de maison de soin aux maisons (ministre directif) efficaces le 8 janvier 2021, à tous les personnel, placement d'étudiant et volontaires travaillant dans les maisons à long terme de soin doivent être examinés régulièrement selon la directive du ministre, à moins que l'exception pour les personnes qui ont précédemment eu COVID-19 confirmé par laboratoire s'applique. Les conditions d'essai dans la directive du ministre incluent toutes les personnes travaillant dans les maisons à long terme de soin qui sont : • Le personnel a aussi défini à long terme des maisons de soin agissent, 2007 • Les maisons aussi définies de soin de volontaires à long terme agissent, 2007 • Le placement d'étudiant, signifiant toute personne travaillant à long terme la maison de soin en tant qu'élément d'une condition clinique de placement d'un programme d'enseignement d'une université ou d'une université, et qui ne rencontre pas la définition du « personnel » ou le « volontaire » sous les maisons à long terme de soin agissent, 2007. La directive du ministre inclut également l'essai et les conditions supplémentaires de documentation pour les visiteurs, les travailleurs sociaux et les travailleurs généraux de soutien.

Quand devriez-vous réaliser l'essai rapide de COVID-19 AG de Dewei ?
L'essai rapide de COVID-19 AG ne devrait pas être employé pour le diagnostic de l'infection COVID-19. N'importe quelle personne qui est symptomatique ou un contact d'un cas confirmé devrait être dirigée vers leur fournisseur de soins de santé, un centre d'évaluation, ou le laboratoire autorisé participant de la communauté chercher l'essai d'ACP.

Combien de fois fournir de personnel, le placement d'étudiant et les volontaires doivent-ils pour être examinés pour COVID-19 avec l'essai d'antigène ?
Des titulaires d'une licence à long terme de maison de soin sont requis de conduire l'essai COVID-19 fréquent du personnel, des placements d'étudiant et des volontaires selon les protocoles et la fréquence décrits au ministère de la Santé les conseils de essai provinciaux, à moins que l'exception dans le ministre
La directive pour COVID-19 confirmé par laboratoire précédent s'applique.
• La collection et le criblage de spécimen pour les personnes asymptomatiques dans des secteurs de forte présence (jaunes/orange/rouge/gris) devraient être effectués 2 ou 3 fois par semaine.
• La collection et le criblage de spécimen pour les personnes asymptomatiques dans de bas secteurs de prédominance (vert) devraient être effectués 1-2 fois par semaine.
o le plus bas de gamme de la plage de fréquence répondrait aux exigences de conformité de la directive. Cependant, des maisons sont encouragées à examiner à une plus haute fréquence pour aider à réduire la transmission asymptomatique de COVID-19.
D'où un personnel, un placement d'étudiant ou un volontaire entre dans une maison à long terme de soin moins souvent que la fréquence contemplée dans les conseils de essai provinciaux, les maisons doivent s'assurer que le personnel, le placement d'étudiant ou le volontaire passe un examen d'antigène sur l'entrée les jours sur quel
ils entrent dans la maison à long terme de soin selon les protocoles contenus dans les conseils de essai provinciaux.

Si une personne examinait précédemment le positif pour COVID-19, devraient-ils être examinés encore ?
Une personne qui a précédemment eu le laboratoire-ACP a confirmé COVID-19 et a été dégagée par l'unité locale de santé publique (PHU), ne devrait pas généralement être retestée pour la surveillance due au rejet persistant. Les personnes précédemment dégagées devraient continuer à suivre
conseils de santé publique pour la prévention COVID-19, y compris l'auto-isolement après des expositions à haut risque aux cas.
Retester après que le dégagement devrait généralement seulement être fait avec nouveau le début des nouveaux symptômes COVID-19 et puisse être considéré s'il y a exposition à un cas confirmé de COVID-19 ou dans une manifestation et/ou à la direction du PHU local. Personnes qui ont précédemment été
infecté avec et récupéré de COVID-19 ne devrait pas subir l'essai d'antigène.