| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | CE, White List, EU FSC, Italian MOH |
| Numéro de modèle: | DWR-800AG |
| Quantité de commande min: | 10000PCS |
| Prix: | $0.6-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 1test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
| Composant: | Cassette de test rapide + kit de prélèvement d'échantillons | Heure du résultat: | 15 minutes après l'opération |
|---|---|---|---|
| Forfait: | 25 pièces/boîte, 1 pièces/boîte | Stockage: | Température ambiante 4-30℃ |
| Goûter: | Échantillon d'écouvillon oral ou nasal | Durée de conservation: | 18 mois |
| Principe: | or colloïdal | Opérateur: | Test professionnel d'occasion ou à domicile |
| Surligner: | Bandelette de test rapide d'antigène Covid-19,Bandelette de test rapide d'antigène d'or colloïdal,Cassette de test rapide d'antigène Covid-19 |
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Vite:15 minutes;
Bon marché:Coût inférieur avec un rendement élevé ;
Simple:Collecte d'échantillons facile en une seule étape.
UTILISATION PRÉVUE DU TEST SARS-COV-2
Le produit est utilisé pour la détection qualitative de l'infection par le SRAS-COV-2.L'ensemble du processus de détection ne prend que 15 à 20 minutes et l'opération est simple et sensible.Aucun instrument requis.Il peut être utilisé pour le dépistage des patients infectés précocement et des patients asymptomatiques.Cette méthode est un complément efficace pour la détection des acides nucléiques.
CONTENU PRINCIPALDU TEST SARS-COV-2
• Un sachet contenant une cassette de test de réaction avec dessicant.
• Tube d'extraction.
• Réactif d'extraction.
• Mode d'emploi.
• Écouvillon floqué.
CONSERVATION ET STABILITÉ DU TEST DE DIAGNOSTIC RAPIDE
• Conserver à 4 ~ 30 º C dans le sachet scellé pendant 18 mois.
PRÉCAUTIONSDU DIAGNOSTIC DE TEST RAPIDE
• Pour usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• La cassette de test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
• La cassette de test usagée doit être jetée conformément aux réglementations locales.
SENS D'UTILISATION
1) Insérez le tube d'extraction de test dans le poste de travail de ce produit.Assurez-vous que le tube tient fermement et atteint le bas du poste de travail.
2) Ajouter 0,5 ml (environ 12 gouttes) de tampon d'extraction d'échantillon dans le tube d'extraction.
3) Insérez l'écouvillon dans le tube d'extraction qui contient 0,5 mL de tampon d'extraction.
4) Roulez l'écouvillon au moins 6 fois tout en appuyant la tête contre le fond et le côté du tube d'extraction.
5) Laisser l'écouvillon dans le tube d'extraction pendant 1 minute.
6) Pressez le tube avec les doigts depuis l'extérieur du tube pour immerger l'écouvillon.Retirez l'écouvillon.La solution extraite sera utilisée comme échantillon de test.
LIMITES
• L'étiologie de l'infection respiratoire causée par des micro-organismes autres que le SRAS-COV-2 ne sera pas établie avec ce test.La cassette de test rapide Coronavirus Ag (écouvillon) est capable de détecter le SRAS-COV-2 viable et non viable.Les performances de la cassette de test rapide Coronavirus Ag (écouvillon) dépendent de la charge d'antigène et peuvent ne pas être en corrélation avec les résultats de culture virale effectués sur le même échantillon.
• Le non-respect de la procédure de test peut affecter négativement les performances du test et/ou invalider le résultat du test.
• Si le résultat du test est négatif et que les symptômes cliniques persistent, des tests supplémentaires utilisant d'autres méthodes cliniques sont recommandés.Un résultat négatif n'exclut à aucun moment la présence d'antigènes du SRAS-CoV-2 dans l'échantillon, car ils peuvent être présents en dessous du niveau de détection minimum du test ou si l'échantillon a été prélevé ou transporté de manière inappropriée.
• Comme pour tous les tests de diagnostic, un diagnostic confirmé ne doit être posé par un médecin qu'après l'évaluation de tous les résultats cliniques et de laboratoire.
• Les résultats de test positifs ne font pas la différence entre le SARS-COV et le SARS-COV-2.
• Les résultats négatifs doivent être traités comme présomptifs et confirmés par un test moléculaire autorisé par la FDA, si nécessaire, pour la prise en charge clinique, y compris le contrôle des infections.