Un essai rapide Kit Self Test Home Use Thaïlandais-FDA d'AG de Kit Covid 19 d'essai de l'antigène POCT d'étape

Quelque chose que vous devez apprendre environ :

1) Quelle est la différence entre un essai d'antigène et un essai moléculaire ?

Un essai d'antigène détecte les protéines spécifiques sur la surface du virus. Ces essais sont plus rapides et moins chers, mais ont une possibilité plus élevée de manquer une infection active, selon FDA.

(ACP ou amplification en chaîne par réaction) un essai moléculaire détecte le matériel génétique du virus. Ces essais exigent d'une technologie plus complexe d'obtenir des résultats, et elle prend habituellement un jour ou deux pour obtenir ces résultats (selon la capacité de laboratoire, les résultats peuvent prendre à une semaine).

Si un essai d'antigène montre un résultat et vous négatifs ont la raison de croire que vous pouvez avoir le virus (en raison des symptômes ou de l'exposition), votre docteur peut commander un essai moléculaire pour confirmer les résultats.

2) Si les essais d'antigène sont moins précis, pourquoi les emploierions-nous ?
Les experts disent que la valeur dans les essais rapides d'antigène est dans la fréquence de l'essai plutôt que l'exactitude, avec l'essai répété a recommandé. Selon la Science, obtenant un faux négatif dans un essai d'antigène les deux ou trois temps dans une rangée est rare. Cette stratégie aligne avec le rapport de NPR a mentionné ci-dessus, qui utiliserait l'essai quotidien de ceux dans des secteurs à haut risque.

3) Quand devriez-vous réaliser l'essai rapide de COVID-19 AG de Dewei ?
L'essai rapide de COVID-19 AG ne devrait pas être employé pour le diagnostic de l'infection COVID-19. N'importe quelle personne qui est symptomatique ou un contact d'un cas confirmé devrait être dirigée vers leur fournisseur de soins de santé, un centre d'évaluation, ou le laboratoire autorisé participant de la communauté chercher l'essai d'ACP.

4) Font les maisons à long terme de soin doivent conduire l'antigène rapide s'examine ?
Le ministère l'explore développant un vendeur de disque pour relier des maisons de LTC souhaitant se contracter avec des fournisseurs pour conduire des cliniques de criblage de surveillance en leur nom dans la maison de LTC. Le ministère regarderait à élaborer et à fournir les calibres et les contrats de service nécessaires de soutenir des titulaires d'une licence en prenant des décisions concernant entrer dans des contrats avec les fournisseurs et les termes et conditions générales sur lesquels des services sont fournis. Le vendeur du disque serait facultatif et n'empêcherait pas des maisons de se contracter avec un vendeur qualifié qui n'est pas sur ce rôle.

Liste thaïlandaise de FDA :
No. à la maison 217 d'utilisation
No.164 à usage professionnel