Cassette de test rapide pour le virus de l'hépatite E
[Introduction de la vidéo]
L'hépatite E est une infection du foie causée par le virus de l'hépatite E (VHE).Il se propage quand quelqu'un ingère le virus sans le savoir, même en quantités microscopiquesDans les pays en développement, les gens contractent le plus souvent l'hépatite E par l'eau potable contaminée par les excréments de personnes infectées par le virus.
[Utilisation prévue du test rapide]
Le test rapide de l' IgM HEV est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps IgM contre le virus de l' hépatite E (VHE) dans le sérum, le plasma ou le sang humain entier.Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic de l'infection par le VHE.
[Principe de diagnostic]
Immuno-analyse chromatographique en or colloïdal
[Échantillon de test rapide]
Serum/Plasma/sang entier
[Contenu principal]
- Sacs en feuille scellés individuellement contenant une cassette d'essai avec un sécheur
- Pipettes jetables
- Réservoir
- Insérer
[Collection d'échantillons]
- Le test rapide HEV est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.
- Seuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour ce test.
- Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2°C à 8°C jusqu'à 3 jours.Pour stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à moins de -20 °C.
- Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
- Si des spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport des agents étiologiques.
- Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.
[Opération de test]
Amener les essais, échantillons et/ou témoins à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.Pour obtenir les meilleurs résultats, l'analyse doit être effectuée dans l'heure.
2Transférer 10 μl d'échantillon de sang entier/sérum/plasma dans le puits de l'échantillon (S) de la cassette avec la pipette jetable fournie, ajouter 2 gouttes (approximativement 60 à 80 μl) de tampon, puis démarrer la minuterie.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution à la zone de résultat.
3. Attendez que les bandes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu dans 15 minutes.
[Interprétation du résultat]
Résultat négatif:
Si seule la ligne C se développe, le test indique qu'aucune IgM anti-HEV détectable n'est présente dans l'échantillon.
Résultat positif:
Si les lignées C et T se développent, le test indique la présence d'IgM anti-HEV détectables dans l'échantillon.
Invalides:
Si aucune ligne C ne se développe, l'analyse est invalide indépendamment de tout développement de couleur sur la ligne T comme indiqué ci-dessous.
[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à ce que la date de péremption soit imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.Ne pas congeler.
Veillez à protéger les composants du kit contre la contamination et ne l' utilisez pas s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.
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