| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO, CE |
| Numéro de modèle: | DWX-DOA |
| Quantité de commande min: | 10000 essais |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | 25T/box |
| Délai de livraison: | en 20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 500,000pcs/Day |
| Spécimen: | sérum/plasma/sang total | Utilisation: | Utilisation in vitro de diagnostics |
|---|---|---|---|
| Format: | Cassette | Temps d'étagère: | deux ans |
| Principe: | Immunoessai chromatographique | La maladie examinée: | Virus de l'hépatite E (HEV) |
| Résultat: | Lu en 10 minutes | Réactivité d'espèces: | Humain |
| Surligner: | Cassette rapide d'essai de HEV IgM,Cassette rapide d'essai de l'hépatite E,10mins kit diagnostique de virus de l'hépatite E |
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Kit diagnostique d'essai de HEV IgM de cassette de virus rapide de l'hépatite E
[INTRODUCTION DE HEV]
L'hépatite E est une infection de foie provoquée par le virus de l'hépatite E (HEV). HEV est trouvé dans le tabouret d'une personne infectée. Il est écarté quand quelqu'un ingère unknowingly le virus – même dans des montants microscopiques. Dans les pays en développement, les gens le plus souvent attraper l'hépatite E de l'eau potable souillée par des résidus des personnes qui sont atteintes du virus.
[UTILISATION PRÉVUE PAR ESSAI RAPIDE]
L'essai rapide de HEV IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection qualitative des anticorps d'IgM au virus de l'hépatite E (HEV) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. On le prévoit pour être employé par des professionnels comme résultat de test préliminaire pour faciliter le diagnostic de l'infection avec HEV.
[PRINCIPE DIAGNOSTIQUE]
Immunoessai chromatographique
[SPÉCIMEN RAPIDE D'ESSAI]
Sérum/plasma/sang total
[CONTENU PRINCIPAL]
Poches individuellement scellées d'aluminium contenant une cassette d'essai avec du déshydratant
Pipettes jetables
Tampon
Insertion
[INTERPRÉTATION DE RÉSULTAT]
RÉSULTAT NÉGATIF :
Si seulement la ligne de C se développe, l'essai indique qu'anti-HEV IgM pas décelable est présent dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.
RÉSULTAT POSITIF :
Si le C et les lignes de T se développent, l'essai indique la présence d'anti-HEV IgM décelable dans le spécimen. Le résultat est positif ou réactif.
INVALIDE :
Si aucune ligne de C ne se développe, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quel développement de couleur sur la ligne de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à ce que la date d'échéance soit imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur. Ne gelez pas.
Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. Ne l'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs, ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.