CE P.F. P.V. PAN Test Kit Test de diagnostic à haute sensibilité en cassette

CE Malaria P.f. P.v PanTeste de sang complet boîte de diagnostic cassette de haute sensibilité

[utilisation prévue]
La cassette de test rapide P.f. /P.v. pour le paludisme (sang entier) est un immunoassay chromatographique rapide pour la détection qualitative de deux types de Plasmodium falciparum (P. falciparum) circulant.) et P. vivax (P.V.) dans le sang entier.

[Résumé]
La cassette de test rapide P.f. /P.v. pour le paludisme (sang entier) est un test rapide permettant de détecter de manière qualitative la présence de P. falciparum - HRP-II spécifique et de P. vivax (P.v.).Le test utilise le colloïde d'or conjugué pour détecter sélectivement P.fspecific et P. vivax (P.V.) antigenine spécifique sang entier.

[Opération]
Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
 

1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.

2Placez la cassette sur une surface propre et plane.
Pour les échantillons de sang entier:
• Utiliser une pipette: pour transférer 5 litres de sang entier dans le puits de l'échantillon, ajouter 3 gouttes de tampon (environ 120 litres).
• Utilisez un compte-gouttes d'échantillon: maintenez le compte-gouttes verticalement, tracez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage comme indiqué dans l'illustration ci-dessous (environ 5 uL).puis ajouter 3 gouttes de tampon (environ 120 uL), et démarrer la minuterie.

3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

[Interprétation des résultats]
POSITIF:* Deux ou trois lignes de couleurs distinctes apparaissent.
 

P. falciparum ou infection mixte par le paludisme: une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la région de ligne P.v. et une ligne apparaît dans la région de ligne P.f.

Infection par P. falciparum: une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la région de la ligne de P. f.

Infection par des espèces de Plasmodium non falciparum: une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la région de ligne P.v.

*REMARQUE: L'intensité de couleur des lignes de test P.f. ou P.v. peut varier en fonction de la concentration des antigènes, à savoir HRP-II ou P. vivaxLDH présents dans l'échantillon.

Négatif: une seule ligne colorée apparaît dans la région de contrôle.

INVALID: la ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec un nouveau dispositif d'essaiSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

[Contenu]
Des cassettes de test
Des gouttelettes jetables
Réservoir
Insert de l' emballage

[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur
Ne pas congeler.
Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut donner de faux résultats.

[Fabricant]

DEWEI MÉDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Il est également responsable de la gestion des équipements médicaux.
5ème étage, bâtiment n° 4, parc industriel Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 528329