Kit de test rapide de l'antigène de la variole de singe CE
[utilisation prévue]
Le test rapide de l' antigène du virus de la variole est untest immunochromatographique pour la détermination qualitative in vitro deLa variole de singe dans l'exsudat, le sérum, le plasma ou le sang entier de la lésion humainedes échantillons.
[Opération]
[RÉCAMPLE d'échantillons]
1Il est préférable pour l' exsudat de lésion que le sérum, le plasma ou les échantillons de sang entier.
2Les échantillons doivent être prélevés selon les méthodes cliniques de routine et l' hémolyse doit être évitée.
3Utilisez un essuie-glaces pour gratter la position de la lésion cutanée, collectez plus d'une lésion cutanée au cas où il n'y aurait pas suffisamment d'échantillon.
4. Testez l'échantillon immédiatement après le prélèvement, l'échantillon d'exsudat de lésion peut être réfrigéré à 2°C à 8°C pendant 5 jours, l'échantillon de sang entier peut être réfrigéré à 2°C à 8°C pendant 1 jour, à -20°C pendant plus longtemps.
5Le transport des échantillons doit être effectué dans une glacière scellée avec de la glace ou dans une boîte en mousse scellée avec de la glace.
[Direction de l'utilisation]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15- 30°C) avant utilisation.
1. Retirez une cassette d'essai du sac en feuille en déchirant l'encoche et placez-la sur une surface plane.
2- Des tests.
échantillon d'exsudat de lésion:
a. Récupérer l'échantillon d'exsudat de lésion par écouvillon selon les instructions ci-dessus.
b. Roulez le tampon au moins 6 fois en appuyant la tête contre le fond et le côté du tube d'extraction.
c. Laisser l'écouvillon dans le tube d'extraction pendant 1 minute.
d. Appuyez sur le tube avec les doigts à l'extérieur du tube pour immerger le tampon. Retirez le tampon. La solution extraite sera utilisée comme échantillon d'essai.
E. Mettez la pointe sur le tube et serrez.
f. Ajouter 2 gouttes de l'échantillon mélangé à la cassette
[Interprétation des résultats]
Positif préliminaire (+) Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C).
Négatif (-) Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane, l'une dans la région de contrôle (C) et l'autre dans la région de test (T).
La bande de contrôle invalide n'apparaît pas. Les résultats de tout essai qui n'ont pas donné une bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être écartés.
Si le problème persiste, arrêtez immédiatement l' utilisation du kit et contactez votre distributeur local.
[Contenu]
Cassette d'essai
Déshydrants
Détails de l'utilisation
[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur
Ne pas congeler.
Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut donner de faux résultats.
[fabriqué par]
DEWEI MÉDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Il est également responsable de la gestion des équipements médicaux.
5ème étage, bâtiment n° 4, parc industriel Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 52832
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