Benzodiazépine (BZO) kit de test rapide drogue d'abus

Le test rapide de la benzodiazépine (BZO) est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de la benzodiazépine (BZO) et de ses métabolites dans l'urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

[Utilisation prévue de la benzodiazépine(BZO)Test rapide]

Le test rapide de la benzodiazépine (BZO) est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence de la benzodiazépine (BZO) énumérée dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.Il convient d' appliquer une considération clinique et un jugement professionnel au résultat du test de la benzodiazépine (BZO) de l' abus., notamment lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

Les benzodiazépines sont une classe de médicaments qui sont souvent utilisés comme anxiolytiques, anticonvulsivants et sédatifs hypnotiques.confusion, une diminution des réflexes, une diminution de la température corporelle, une dépression respiratoire, un blocage de la réponse adrenocorticale et une diminution de la résistance périphérique sans impact sur l' indice cardiaque.Les principales voies d'élimination sont les reins (urine) et le foie où il est conjugué à l'acide glucuronique.Les doses élevées de benzodiazépines peuvent entraîner des tolérances et une dépendance physiologique et conduire à leur abus.la plupart de la benzodiazépine dans l' urine est un médicament conjuguéL'Oxazepam, un métabolite commun de nombreuses benzodiazépines, reste détectable dans l'urine jusqu'à une semaine, ce qui en fait un marqueur utile de l'abus de benzodiazépines.

[PrincipeTest rapide de la benzodiazépine (BZO)]

Le test rapide de la benzodiazépine (BZO) est un test immunologique compétitif utilisé pour détecter la présence de la benzodiazépine (BZO) et de ses métabolites dans l'urine.médicaments dans un échantillon d'urine, combinés de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux (souris) de médicament.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enrobée.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué de l' anticorps monoclonal du médicament se lie au conjugué de la protéine du médicament immobilisé dans la région de test (T) du test.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de l'essai, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,

empêcher le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans la région d'essai (T) du dispositif.Cela empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région d'essai., indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) de l'essai, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

[Contenu]

• Un test de dépistage de drogue.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.

[Opération]

1. L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)
2. 1Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
3. 2Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.
4. 3Tenez le compte-gouttes de l'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillon.
5. 4. Le résultat doit être lu à 5 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes. Voir l'illustration ci-dessous.

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C) et aucune bande de couleur n'apparaît dans la région de test (T).

Négatif (-)

Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane, une bande apparaissant dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaissant dans la région de test (T).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas. Les résultats de tout essai qui n'a pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test.Si le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.