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Test rapide de dépistage de drogue

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO, CE
Numéro de modèle: BUP-DU02
Quantité de commande min: 5000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 tests par boîte, 40 tests par boîte
Délai de livraison: en 20 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/Day
Détail Infomation
Échantillon: Urine Le type: Des cassettes
certificat: OIN, CE, FDA Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit rapide d'essai de cassette

,

Kits rapides d'essai de BUP

,

Cassette rapide d'essai de Buprenorphine


Description de produit

Test rapide BUP Test de dépistage de drogues

 

Le test rapide BUP est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative deBUPet les métabolites dans l' urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

 

[Utilisation prévue]

Le test rapide BUP est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence de BUP énumérée dans le tableau ci-dessous.

Drogue (identifiant)

Étalonnage

Niveau de coupe

BUP

BUP

10 ng/mL

 

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire, la méthode de confirmation préférée étant la chromatographie par gaz/spectrométrie de masse (GC/MS).La prise en compte clinique et le jugement professionnel doivent être appliqués au résultat du test BUP d'abus., notamment lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

 

[Résumé]

BUPLe médicament est vendu sous les noms commerciaux SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM et SuboxoneTM, qui contiennentBUPHCl seul ou en association avec la naloxone HCl.BUPLe traitement de substitution est une forme de soins médicaux offerts aux toxicomanes à base d'une substance similaire ou identique à la drogue normalement utilisée.En thérapie de substitution,BUPLes concentrations d'acide acétique libre dans le sang sont plus élevées que dans le sang.BUPLa demi-vie plasmatique de la norbuprenorphine peut être inférieure à 1 ng/ ml après administration thérapeutique, mais peut aller jusqu' à 20 ng/ ml en cas d'abus.3BUPSi l' élimination complète d' une dose unique du médicament peut prendre jusqu' à 6 jours, la fenêtre de détection du médicament parent dans l' urine est estimée à environ 3 jours.Une utilisation abusiveBUPLa drogue a été détournée des canaux légitimes par le vol, les achats chez le médecin, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, les détournements de drogue, etc.et les ordonnances frauduleuses, et ont été utilisés par voie intraveineuse, sublinguale, intranasale et par voie inhalation.

 

[Principe]

Le BUP Rapid Test est un immunoassay compétitif utilisé pour détecter la présence de BUP et de ses métabolites dans l'urine.combiné de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux de médicament (souris) sur des sites de liaison conjugués.

 

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enrobée.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué des anticorps monoclonaux du médicament se lie au conjugué du médicament-protéine immobilié dans la région de test (T) du test.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de l'essai, qui, indépendamment de son intensité, indique un résultat d'essai négatif.

 

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection du test, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine du médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

 

Pour servir de contrôle de la procédure, une ligne colorée apparaîtra à la région de contrôle (C) de l'essai, si l'essai a été effectué correctement.

 

[Avertissements et précautions]

  • Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
  • Ne pas utiliser après la date de péremption.
  • L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
  • L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

 

[Contenu]

  • Un test de dépistage de drogue.
  • Déshydrants
  • Détails de l'utilisation.

 

[Réservation et stabilité]

  • Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
  • L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
  • Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
  • Ne le faites pas. congeler.
  • Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.

 

[L'opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)

1Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.

2Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.

3. Tenez le compte-gouttes de l'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillonnage.

4.Le résultat doit être lu au bout de 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.

 

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C) et aucune bande de couleur n'apparaît dans la région de test (T).

Négatif (-)

Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane, une bande apparaissant dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaissant dans la région de test (T).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas. Les résultats de tout essai qui n'a pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez revoir la procédure et répéter un nouveau essai.Si le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

 

 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708