Le CE rapide éthylique de kit d'essai de Glucuronide ETG DOA a délivré un certificat

Test rapide d'éthyl glucuronide (ETG)

Le test rapide d'éthyl glucuronide (ETG) est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de l'éthyl glucuronide (ETG) et de ses métabolites dans l'urine humaine à des seuils spécifiés.

Pour usage professionnel seulement.

Pour usage diagnostique in vitro uniquement.

[UTILISATION PRÉVUE]

Le test rapide d'éthyl glucuronide (ETG) est un test immuno-chromatographique pour la détermination qualitative de la présence d'éthyl glucuronide (ETG) répertorié dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat de test analytique préliminaire.La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) est la méthode de confirmation préférée.Une considération clinique et un jugement professionnel doivent être appliqués au résultat du test d'abus d'éthyl glucuronide (ETG), en particulier lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[SOMMAIRE]

L'éthyl glucuronide (EtG) est un métabolite direct de l'alcool.La présence dans l'urine peut être utilisée pour détecter une consommation récente d'alcool, même après que l'alcool n'est plus mesurable.Les méthodes de laboratoire traditionnelles détectent l'alcool réel dans le corps, ce qui reflète l'apport actuel au cours des dernières heures (selon la façon dont beaucoup a été consommé).La présence d'EtG dans l'urine est un indicateur définitif qu'il peut être détecté dans l'urine pendant 3 à 4 jours après avoir bu de l'alcool, même de l'alcool est éliminé du corps.Par conséquent, EtG est un indicateur plus précis de la consommation récente d'alcool que la mesure de la présence d'alcool elle-même.Le test EtG peut aider au diagnostic de l'alcool au volant et de l'alcoolisme, ce qui a une importance importante dans l'identification médico-légale et l'examen médical.

[PRINCIPE]

Le test rapide d'éthyl glucuronide (ETG) est un test immunologique compétitif utilisé pour dépister la présence d'éthyl glucuronide (ETG) et de métabolites dans l'urine.Il s'agit d'un dispositif absorbant chromatographique dans lequel des médicaments contenus dans un échantillon d'urine sont combinés de manière compétitive à un nombre limité de sites de liaison conjugués à un anticorps monoclonal (souris) médicamenteux.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonal médicamenteux respectif et s'écoule à travers une membrane pré-enduite.Lorsque le médicament dans l'échantillon d'urine est inférieur au niveau de détection du test, le conjugué anticorps monoclonal médicament respectif se lie au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans la région de test (T) du test .Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) du test, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat de test négatif.

Lorsque les niveaux de médicament de l'échantillon sont égaux ou supérieurs au niveau de détection du test, le médicament libre dans l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonal médicament respectif, empêchant le conjugué d'anticorps monoclonal médicament respectif de se lier au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans le test. Région (T) de l'appareil.

Cela empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région de test, indiquant un résultat positif préliminaire.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) du test, si le test a été effectué correctement.

[AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS]

• Immunodosage à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
• Le test utilisé doit être jeté conformément aux réglementations locales.

[CONTENU]

• Test de drogue.
• Déshydratant
• Notice avec mode d'emploi.

[STOCKAGE ET STABILITÉ]

• Le kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé.
• Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.Ne pas utiliser s'il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.La contamination biologique de l'équipement de distribution, des conteneurs ou des réactifs peut entraîner des résultats erronés.

[OPÉRATION]

Le test doit être à température ambiante (15 °C à 30 °C)

1. Le donneur prélève un échantillon d'urine dans une tasse à urine.

2. Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche.Retirez le test de la pochette et placez-le sur une surface plane.

3. Tenez le compte-gouttes d'échantillon à la verticale et ajoutez exactement trois gouttes d'échantillon d'urine dans le puits d'échantillon.

4.Le résultat doit être lu à 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.Voir l'illustration ci-dessous.

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]

Préliminaire positif (+)

Une seule bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée n'apparaît dans la région de test (T).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).

Non valide

La bande de contrôle ne s'affiche pas.Les résultats de tout test qui n'a pas produit de bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiée doivent être rejetés.Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test.Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

Quel genre de produits nous fournissons également?

• Réactifs d'hématologie
• Test rapide d'antigène
• Milieu de transport du virus
• Machine d'extraction d'acide nucléique et réactifs
• Écouvillons de prélèvement d'échantillons.