FYL échantillon d'urine test de drogue de l'abus cassette de haute sensibilité professionnel

FYL échantillon d'urine test de drogue de l'abus cassette de haute sensibilité professionnel

Le test rapide FYL est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative du FYL et de ses métabolites dans l'urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide FYL est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence de FYL énumérée dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.La prise en considération clinique et le jugement professionnel doivent être appliqués au résultat du test FYL d'abus., notamment lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

Le FYL est un analgésique narcotique synthétique puissant à action rapide et à courte durée d'action.Historiquement, il a été utilisé pour traiter la douleur de rupture et est couramment utilisé dans les pré-procédures comme analgésique ainsi que comme anesthésique en combinaison avec une benzodiazépine.Elle est environ 80 à 100 fois plus puissante que la morphine et environ 15 à 20 fois plus puissante que la létharroïne.

[Principe]

Le test rapide FYL est un immunoassay compétitif utilisé pour détecter la présence de FYL et de métabolites dans l'urine.combiné de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux du médicament (souris) sur des sites de liaison conjugués.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enrobée.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué de l' anticorps monoclonal du médicament se lie au conjugué de la protéine du médicament immobilisé dans la région de test (T) du test.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de l'essai, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine-médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de la procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) de l'essai, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

[Contenu]

• Un test de dépistage de drogue.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.

[Opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)

1Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.

2Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.

3Tenez le compte-gouttes de l'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillon.

4.Le résultat doit être lu au bout de 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Seule une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C)Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région d'essai (T).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membraneUne bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).

Invalide

La bande de contrôle n' apparaît pas. Les résultats d'un essai qui n'a pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouvel essai. Si le problème persiste,cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.