| Lieu d'origine: | LA CHINE |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | CE |
| Numéro de modèle: | DW |
| Quantité de commande min: | 10000 unités |
| Prix: | $2-2.5/unit |
| Détails d'emballage: | 24tests/kit, 48tests/kit, 96tests/kit |
| Délai de livraison: | en 20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, L/C |
| Capacité d'approvisionnement: | 200 000 unités/jour |
| Utilisation: | Collection et détection de virus de Monkeypox | La température: | ℃ -20±5 |
|---|---|---|---|
| Stabilité: | 24 mois | Réutilisation: | Jetable |
| Échantillon: | Échantillons de sang total, de sérum et d'exsudat de lésion | Instrument: | ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-rad CFX96, SLAN-96S et QuantStudio. |
| Surligner: | Kit acide nucléique de détection d'ACP de fluorescence,Kit acide nucléique de détection de la CE,Kit nucléique d'essai acide d'ACP de fluorescence |
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Kit acide nucléique de détection de virus de Monkeypox (méthode d'ACP de fluorescence)
[SPÉCIFICATIONS]
24tests/kit, 48tests/kit, 96tests/kit
[UTILISATION PRÉVUE]
Ce kit est employé pour réaliser la détection qualitative de l'ADN virale de Monkeypox extraite à partir des groupes de sang total, de sérum ou d'exsudat de lésion des patients infectés suspectés et autres des patients ayant besoin du diagnostic.
[PRINCIPE]
Ce kit emploie la technologie fluorescente en temps réel d'ACP pour choisir une région relativement conservée de fragment acide nucléique de virus de Monkeypox comme région de cible d'amplification, amorces spécifiques de conception et différents labels fluorescents de sonde, et emploie la technologie de RT-PCR pour détecter si l'échantillon contient l'ADN virale de Monkeypox.
[COMPOSANT]
| Spécifications | Composants | Paquet | Ingrédients |
| 24tests/kit | Réactif A d'ACP de MPV | tube 408μL×1 | Amorces spécifiques, sondes, tampon acide tris-chlorhydrique, etc. |
| Réactif B d'ACP de MPV | tube 72μL×1 | enzymes de Taq de Chaud-commencement, uracile-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Contrôle positif de MPV | tube 400 μL×1 | Ordres d'ADN contenant le gène de cible | |
| Contrôle négatif de MPV | tube 400 μL×1 | NaCl | |
| 48tests/kit | Réactif A d'ACP de MPV | tube 816μL×1 | Amorces spécifiques, sondes, tampon acide tris-chlorhydrique, etc. |
| Réactif B d'ACP de MPV | tube 144μL×1 | enzymes de Taq de Chaud-commencement, uracile-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Contrôle positif de MPV | tube 400 μL×1 | Ordres d'ADN contenant le gène de cible | |
| Contrôle négatif de MPV | tube 400 μL×1 | NaCl | |
| 96tests/kit | Réactif A d'ACP de MPV | tubes 816μL×2 | Amorces spécifiques, sondes, tampon acide tris-chlorhydrique, etc. |
| Réactif B d'ACP de MPV | tubes 144μL×d | enzymes de Taq de Chaud-commencement, uracile-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Contrôle positif de MPV | 400 tubes μL×2 | Ordres d'ADN contenant le gène de cible | |
| Contrôle négatif de MPV | 400 tubes μL×2 | NaCl |
Note :
Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection.
Réactifs acides nucléiques d'extraction : Recommandez le réactif acide nucléique d'extraction construit par Dewei.
Aucune extraction acide nucléique du besoin à l'aide du contrôle positif, extraction acide nucléique n'est exigée quand utilisant le contrôle négatif.
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
Le kit peut être stocké au ℃ -20±5 pendant 12 mois.
Temporairement magasin au ℃ 4 pour le jour 7.
La congélation répétée et le dégel ne devraient pas dépasser 7 fois, ouvrant le réactif ne devraient pas dépasser 7 fois.
La glace carbonique pour garder le transport de basse température ne devrait pas dépasser 4 jours.
[INSTRUMENTS]
Instrument en temps réel d'ACP tel qu'ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-rad CFX96, SLAN-96S et QuantStudio.
[PRÉLEVANT ET MANIPULANT]
[PROTOCOLE]
Il est recommandé de falloir à 200μL les échantillons liquides, le contrôle positif et le contrôle négatif pour l'extraction acide nucléique, selon les conditions et les procédures correspondantes des kits viraux d'extraction d'ADN.
Mettez les tubes d'ACP dans le réservoir de réaction et placez les noms de chaque réaction bien dans l'ordre correspondant.
Sortez le réactif A et B d'ACP de MVP du kit, le dégel à la température ambiante, la secousse et le mélange, centrifugeuse à 8 000 t/mn pendant quelques secondes avant emploi.
Prenez les PCs de N des tubes de réaction d'ACP (N = nombre d'échantillons à examiner + contrôle négatif + le contrôle positif)
La configuration du système simple d'amplification de MVP est comme suit :
| Réactif A d'ACP de MPV | 17μL |
| Réactif B d'ACP de MPV | 3μL |
| Système d'amplification | 20μL |
Après avoir mélangé les composants complètement, la centrifugeuse pendant une courte période de sorte que tout le liquide sur le mur de tube soit centrifugé au fond du tube, et puis distribuent le µl 20 du système d'amplification dans des tubes d'ACP.
Ajoutez 5µl de chacun le contrôle négatif traité, l'acide nucléique de l'échantillon à examiner, et le contrôle positif de MVP aux tubes ci-dessus d'ACP, fortement les chapeaux de tube et la centrifugeuse à 8 000 t/mn pendant quelques secondes, puis transfert au secteur de détection d'amplification.
Mettez les tubes d'ACP dans le réservoir de réaction et placez les noms de chaque réaction bien dans l'ordre correspondant.
Arrangements de la fluorescence de détection : (1) virus de Monkeypox (FAM) ; (2) contrôle interne (CY5).
Courez le protocole de recyclage suivant : ABI7500, Bio-rad CFX96, SLAN-96S et QuantStudio, se rapportent svp au manuel d'utilisation d'instrument pour une meilleure opération :
| Étapes | La température | Temps | Cycles | |
| 1 | Pré-dénaturation | ℃ 95 | 2min | 1 |
| 2 | Dénaturation | ℃ 95 | 10 s | 45 |
| Recuit, extension, acquisition de fluorescence | ℃ 60 | 30 s |
Après la réaction, les résultats seront sauvés automatiquement. Cliquez sur « pour analyser » pour analyser, et l'instrument interprétera automatiquement des valeurs de Ct de chaque échantillon dans la colonne de résultat. Les résultats négatifs et positifs de contrôle se conformeront au suivant
« Contrôle de qualité 5. ».
Contrôle négatif : Aucun Ct ou Ct>40 dans le canal de FAM, Ct≤40 dans le canal CY5 avec la courbe normale d'amplification.
Contrôle positif : Ct≤35 dans le canal de FAM avec la courbe normale d'amplification, Ct≤40 dans le canal CY5 avec la courbe normale d'amplification.
Le résultat est valide si tout l'au-dessus des critères est rencontré. Autrement, le résultat est invalide.
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
Les résultats suivants sont possibles :
| Valeur de Ct de canal de FAM | Valeur de Ct du canal CY5 | Interprétation | |
| 1# | Aucun Ct ou Ct>40 | ≤40 | Négatif de virus de Monkeypox |
| 2# | ≤40 | Tous résultats | Positif de virus de Monkeypox |
| 3# | 40~45 | ≤40 | Contre-essai ; s'il est toujours 40~45, rapport comme 1# |
| 4# | Aucun Ct ou Ct>40 | Aucun Ct ou Ct>40 | Invalide |
NOTE : Si invalide le résultat se produire, l'échantillon doit être rassemblé et examiné encore.
[LIMITATIONS DE DÉTECTION]
Le résultat de détection de ce kit est seulement pour la référence clinique, et il ne devrait pas être directement employé comme preuves pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée en combination avec leurs symptômes, antécédents médicaux et histoire d'exposition.
Le résultat de détection peut être affecté par des opérations, y compris la collection de spécimen, le stockage et le transport. Le résultat de faux négatif peut se produire s'il y a des erreurs dans l'opération. La contamination croisée pendant le traitement de spécimen peut mener au résultat de faux positif.
[SPÉCIFICATIONS DE PERFORMANCES]
Limitation de détection : 500 copies /mL.
Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de dans-groupe/entre-batchprecision est ≤5%.
Exactitude : Le taux de conformité de référence négative/positive : 100%.
Spécificité : aucune activité hétérospécifique avec le génome humain et les agents pathogènes suivants : virus de variole, pox-viridae de moutons, virus vaccinal, virus de varicelle, virus de l'hépatite B, virus de l'hépatite C, virus d'immunodéficience humaine, entérovirus.
[ATTENTIONS]
Tous les réactifs liquides devraient être entièrement fondus et mélangés à la température ambiante avant emploi, et être centrifugés à 8 000 t/mn pendant quelques secondes avant emploi.
L'après utilisation, l'emballage et le liquide de rebut doivent être uniformément traités en tant que déchets médicaux pour empêcher la pollution.