Kit de test rapide pour échantillon d'urine en cassette KET

Kit de test rapide pour échantillon d'urine en cassette KET

Le test rapide KET est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative deLe KETet métabolites dans l' urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide KET est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence deLe KETsont énumérés dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.La prise en compte clinique et le jugement professionnel doivent être appliquésLe KETLes résultats des tests de dépistage de l'abus, en particulier lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

Le KETLe PCP est un anesthésique dissociatif développé en 1963 pour remplacer le PCP.Le KETIl est encore utilisé en anesthésie humaine et en médecine vétérinaire, mais il est de plus en plus utilisé comme drogue de rue.Le KETest moléculairement similaire au PCP et provoque donc des effets similaires, notamment un engourdissement, une perte de coordination, un sentiment d'invulnérabilité, une rigidité musculaire, un comportement agressif/violent,une parole floue ou bloquéeIl y a une dépression de la fonction respiratoire mais pas du système nerveux central, et la fonction cardiovasculaire est maintenue.Le KETgénéralement 4 à 6 heures après utilisation.Le KETest excrété dans l' urine sous forme de médicament inchangé (2,3%) et de métabolites (96,8%).

[Principe]

Le KETLe test rapide est un immuno-essai compétitif utilisé pour détecter la présence deLe KETet métabolitesIl s'agit d'un dispositif d'absorption chromatographique dans lequel des médicaments dans un échantillon d'urine, combinés de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux de médicament (souris), conjuguent des sites de liaison.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans la cassette d'essai par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-couverte.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament se lie au conjugué de protéine du médicament immobilié dans la région d'essai (T) de la cassette d'essai.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de la cassette, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine-médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra à la région de contrôle (C) de la cassette, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

[Contenu]

• Un test de dépistage de drogue.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.

[Opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)

1. Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
2. Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.
3. Tenez le gouttelier d'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillonnage.
4. Le résultat doit être lu au bout de 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Seule une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région d'essai (T).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas.Les résultats de tout essai qui n'ont pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés.cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.