Essai de cassette d'anticorps de dengue IgG/IgM un diagnostic d'étape

Diagnostic diagnostique d'étape de Kit Antibody IgG/IgM un d'essai rapide de dengue

UTILISATION PRÉVUE

La dengue IgG et l'essai d'anticorps d'IgM (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du virus de dengue dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain comme aide dans le diagnostic des infections primaires et secondaires de dengue.

INTRODUCTION

La dengue est un flavivirus, transmis par aegypti d'aedes et l'albopictus mosquitoes.1 d'aedes elle est largement distribuée dans tous les secteurs tropicaux et subtropicaux du monde, 1 et cause jusqu'à 100 millions d'infections annually.2 l'infection que classique de dengue est caractérisée par un début soudain de fièvre, mal de tête, myalgie, arthralgie et éruption intenses. L'infection primaire de dengue fait grimper des anticorps d'IgM jusqu'à un niveau décelable en 3 à 5 jours après le début de la fièvre. Les anticorps d'IgM persistent généralement pour 30 à 90 days.3 que la plupart des patients de dengue dans des régions endémiques ont des infections secondaires, 4 ayant pour résultat des hauts niveaux des anticorps spécifiques d'IgG avant ou simultané avec IgM response.5 par conséquent, la détection des anticorps spécifiques d'anti-dengue IgM et d'IgG peut également aider à distinguer les infections primaires et secondaires.

La dengue le dispositif que rapide d'essai (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison d'antigène de dengue a enduit les particules colorées pour la détection des anticorps de dengue d'IgG et d'IgM dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.

PRINCIPE

L'essai rapide de la dengue IgG/IgM est un immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection des anticorps de dengue dans le sang total, le sérum, ou le plasma. Cet essai se compose de deux composants, d'un composant d'IgG et d'un composant d'IgM. Dans le composant d'IgG, IgG anti-humain est enduit dans la ligne la région 1 d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec les particules antigène-enduites de dengue dans la bande d'essai. Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit avec l'IgG anti-humain dans la ligne la région 1. d'essai. Si le spécimen contient des anticorps d'IgG à la dengue, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne la région 1. d'essai. Dans le composant d'IgM, l'anti-ligand est enduit dans la ligne la région 2 d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec le ligand IgM anti-humain. Les anticorps d'IgM de dengue, si présent dans le spécimen, réagit avec le ligand IgM anti-humain et les particules antigène-enduites de dengue dans la bande d'essai, et ce complexe est capturé par l'anti-ligand, formant une discrimination raciale dans la ligne la région 2. d'essai.

Par conséquent, si le spécimen contient des anticorps d'IgG de dengue, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne la région 1. d'essai. Si le spécimen contient des anticorps d'IgM de dengue, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne la région 2. d'essai. Si le spécimen ne contient pas des anticorps de dengue, aucune discrimination raciale n'apparaîtra dans l'un ou l'autre de la ligne régions d'essai, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale changera toujours du bleu en le rouge dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

CONTENU PRINCIPAL

Cassette rapide d'essai dans la poche

Tampon

Compte-gouttes jetable

Notice explicative

STOCKAGE

Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C).

L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.

L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

NE GELEZ PAS.

N'employez pas au delà de la date d'échéance.

PROCÉDURE D'OPÉRATION

Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant l'ouverture. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.

2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.

Pour des spécimens de sérum ou de plasma :

Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance (UL approximativement 5), et transférer le spécimen au spécimen bien (s) du dispositif d'essai, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximativement 90 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s).

Pour des spécimens du sang total (Venipuncture/Fingerstick) :

Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen 0.5-1 cm au-dessus de la ligne de suffisance, et la goutte du transfert 1 du sang total (µL approximativement 10) au spécimen bien (s) du dispositif d'essai, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (UL approximativement 90) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez le µL 10 du sang total au spécimen bien (s) du dispositif d'essai, puis ajoutez 3 gouttes de tampon (µL approximativement 90) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

INTERPRÉTATION

Pour des détails, contactez svp le personnel de Dewei pour le manuel d'instruction !