Un essai rapide Kit Strip Cassette de l'étape CRP essai réactif Kit Fast Detection Device de protéine de 5 minutes C

Plasma rapide de sérum de Kit Strip Cassette Whole Blood d'essai d'étape de la protéine C réactive CRP un

UTILISATION PRÉVUE
Le kit rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est employé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations de CrP dans des spécimens de sang total/sérum/plasma.
 
INTRODUCTION
Les sérums de l'hospitalisé de la protéine C réactive (CRP) a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CRP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CRP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.

PRINCIPE

Le kit rapide d'essai de CRP est un essai immunochromatographic, basé sur deux anticorps spécifiques contre CRP humain. La formation dépendant de la concentration des lignes d'essai permet une détermination semi-quantitative rapide de CRP dans des échantillons de sang total.

Le dispositif d'essai est appliqué avec l'échantillon d'essai qui est dilué avec la solution tampon. L'échantillon se déplace maintenant par la bande d'essai. Si l'échantillon d'essai contient CRP, il attache au premier anti-CRP anticorps qui est conjugué avec de l'or rouge colloïdal pour l'inscription de couleur. Le complexe rouge d'anticorps-or de CRP, ainsi que le liquide témoin, répand par la membrane qui est pré distribuée avec la ligne d'essai du deuxième anti-CRP anticorps. Le complexe de CRP-anticorps-or est immobilisé par les anticorps enduits sur la membrane menant à la formation des lignes rouges. L'intensité de la ligne d'essai dépend de la concentration de CRP dans l'échantillon. Un signal de la bande d'essai (t) plus faible que la bande de référence (r) indique que le niveau de CRP dans le spécimen est entre l'égal de signal de la bande de mg 10-30/essai de LOS ANGELES (t) ou près de la bande de référence (r) indique que le niveau de CRP dans le spécimen est approximativement 30 mg/signal de la bande essai de LOS ANGELES (t) plus fort que la bande de référence (r) indique que le niveau de CRP dans le spécimen est au-dessus de 30 mg/l. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
• Pipettes jetables.
• Tampon.
• Instructions pour l'usage.
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 2 | 30 º C dans la poche scellée pendant 18 mois.
 
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• N'employez pas après date d'échéance.
• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.
 
COLLECTION TÉMOIN

1. Préparation

Avant de réaliser l'essai, assurez-vous svp que tous les composants sont apportés à la température ambiante (voir le stockage). Prenez une fiole avec la solution tampon hors du kit. L'identifier par des patients appellent ou l'identification ouvrent le couvercle à visser.

2. Prise de prise de sang

1) Désinfectez l'astuce de doigt. Le dispositif de bistouri d'utilisation extraient une goutte de sang à partir de l'astuce de doigt :

2) Avec le capillaire fourni, prenez un volume de 10μl de la baisse de sang. Il est important que le capillaire bout à bout soit rempli jusqu'à l'extrémité supérieure. En raison des raisons hygiéniques, tenez le capillaire avec un support capillaire ou des brucelles. Alternativement, le sang peut également être pris avec une pipette micro. Svp note : En cas d'employer les pipettes micro ou d'autres capillaires un volume témoin exactement de 10μl doit être administré.

3) Veuillez diluer la prise de sang immédiatement pour éviter la coagulation.

3. Dilution d'échantillon/stabilité d'échantillon

1) Administrez le capillaire bout à bout rempli de sang dans la fiole en conséquence en plastique avec le tampon de dilution. Alternativement, le 10μl du sang peut être ajouté directement avec la pipette micro dans le tampon. OU sérum du transfert 5μl/plasma dans la fiole en conséquence en plastique avec le tampon de dilution.

2) Fermez la fiole et secouez l'échantillon à la main avec force pendant approximativement 10 secondes de sorte que le sang soit libéré du capillaire et de l'échantillon et du mélange de tampon de dilution bien.

3) Laissez le repos dilué d'échantillon pour approximativement 1 minute.

4) L'échantillon peut alors être employé immédiatement ou stocké pendant jusqu'à 8 heures.

Note : Le sang d'EDTA, de citrate ou d'héparine peut être aussi bien employé. Avant de réaliser l'essai, il doit être dilué en conséquence avec le tampon fourni.

 
OPÉRATION

1. Apportez la poche et le tampon à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

2. Ouvrez la fiole avec l'échantillon dilué et tenir le compte-gouttes verticalement et transférer la goutte 3 de l'échantillon dilué (approximativement 75 ml) au spécimen bien (s) du dispositif d'essai et commencer la minuterie.

3. Attente les lignes rouges à apparaître. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 7 minutes.

 
INTERPRÉTATION

REPRÉSENTATION

1. L'essai a été calibré contre la norme humaine internationale de CRP de l'OMS 85/506. La limite de détection de l'essai de CRP est ajustée de telle manière qu'une concentration de 10 mg/l dans le matériel non dilué de spécimen après dilution avec le tampon fourni rapporte une ligne rouge positive.

2. Si le spécimen non dilué contient plus de 30 mg/l CRP, la ligne intensité d'essai d'augmentation sera plus foncée que la ligne de référence (r). Avec des concentrations plus haut que 80 mg/l CRP, ligne intensité d'essai seront plus foncés que la ligne de contrôle (c).

3. Ces gammes de concentration ont pu être confirmées par rapport à un essai quantitatif de référence.

4. Des effets de crochet n'ont pas pu être prouvés jusqu'à une concentration de 2 000 mg/l CRP. À cette concentration, l'essai a indiqué des résultats de mg/l >80.

Pour information les informations détaillées, personne de Dewei de contact de pls pour le manuel d'instruction.