| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | CRP |
| Quantité de commande min: | 10000pcs |
| Prix: | $0.5-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 20test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
| Paramètre d'essai: | Haute protéine C réactive CRP de sensibilité | Prévoyez l'utilisation: | Maladie cardio-vasculaire |
|---|---|---|---|
| Paquet: | 25pcs/box, 20pcs/box | Échantillon: | Sang total/sérum/plasma |
| Principe: | Immunochromatography | Résultat d'essai: | Détermination semi-quantitative |
| Temps de résultat: | Lu en 5 minutes | La température: | 2-30℃ |
| Surligner: | Kit rapide d'essai de la cassette CRP,Kit rapide d'essai d'étape de CRP un,Haut kit rapide d'essai de la sensibilité CRP |
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UTILISATION PRÉVUE
Le kit rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est employé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations de CrP dans des spécimens de sang total/sérum/plasma.
INTRODUCTION
Le kit rapide semi-quantitatif d'essai de protéine C réactive de CRP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de la protéine C réactive dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma à faciliter des risques de évaluation de la maladie cardio-vasculaire.
PRINCIPE
La protéine C réactive (CRP) est un marqueur de réponse de phase aiguë au désordre inflammatoire. Des mesures de CRP ont été employées depuis de nombreuses années dans la gestion d'un grand choix de situations cliniques, telles que des infections bactériennes, la nécrose ischémique du tissu, et des conditions inflammatoires actives.
Les études récentes suggèrent que CRP soit un facteur prédictif fort de futurs événements coronaires dans apparemment des sujets sains et de valeur pronostique dans les patients présentant des syndromes coronaires aigus. Selon l'association américaine de coeur (AHA) et le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), concentrations de CRP de 1-3 mg/l signifiez le risque modéré et les concentrations plus grands que 3 mg/l signifient à haut risque pour la CVD. Les concentrations de CRP en-dessous de 1 mg/l signifient à faible risque.
Le dispositif rapide semi-quantitatif d'essai de protéine C réactive de CRP (plasma de sang total/sérum) utilise une combinaison de conjugué colloïdal d'or et d'anti-CRP anticorps pour détecter sélectivement CRP dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection (MDL) de cet essai est 1 mg/l (ligne de T) avec des lignes de référence représentant des valeurs de 3 mg/l (r).
CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
• Pipettes jetables.
• Tampon.
• Instructions pour l'usage.
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 2 | 30 º C dans la poche scellée pendant 18 mois.
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• N'employez pas après date d'échéance.
• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.
OPÉRATION
Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche et le tampon à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Transférez 2 gouttes de sérum ou de plasma (µL approximativement 50) au spécimen bien du dispositif avec la pipette jetable fournie, et puis commencez la minuterie.
OU
Transférez 3 gouttes de spécimen de sang total (µL approximativement 75) au spécimen bien du dispositif avec la pipette jetable fournie, puis ajoutez 1 goutte de tampon et commencer la minuterie.
OU
Permettez à 3 baisses accrochantes de spécimen de sang total de fingerstick de tomber dans le centre du spécimen bien (s) sur le dispositif, puis ajoutez 1 goutte de tampon et de commencer la minuterie.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution au secteur de résultat.
Car l'essai commence à fonctionner, la couleur émigrera à travers la membrane.
4. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.
REPRÉSENTATION
Intra-analyse
la précision gérée par Dans a été déterminée à l'aide des répliques de 10 essais pour chacun de trois sorts utilisant des niveaux de spécimen de CRP à 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l. Les spécimens ont été correctement identifiés >98% du temps.
Inter-analyse
la précision gérée par Entre a été déterminée à l'aide des niveaux de spécimen de CRP à 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l de CRP dans 10 analyses indépendantes. Trois un bon nombre différents de dispositif rapide semi-quantitatif d'essai de protéine C réactive de CRP (sang total/sérum/plasma) ont été examinés utilisant ces spécimens. Les spécimens ont été correctement identifiés >98% du temps.
Substances parasites
Les substances suivantes n'interfèrent pas les résultats d'essai aux concentrations indiquées : albumine humaine à 110 mg/ml, bilirubine à 6 mg/ml, hémoglobine à 10 mg/ml, cholestérol à 5 mg/ml et triglycérides à 15 mg/ml
Pour information les informations détaillées, personne de Dewei de contact de pls pour le manuel d'instruction.