Une détection rapide d'arrêt du coeur de cassette de NT-ProBNP de kit d'essai de marqueurs cardiaques d'étape

Un plasma rapide de sérum sanguin de sang total d'arrêt du coeur de cassette de NT-proBNP de kit d'essai de marqueurs cardiaques d'étape

UTILISATION PRÉVUE
Le kit rapide d'essai de NT-proBNP est prévu pour la détermination qualitative de NT-proBNP dans le sang total/sérum/plasma humains. La mesure des valeurs de NT-proBNP est utile dans le diagnostic et l'évaluation de la sévérité de l'arrêt du coeur.
 
INTRODUCTION
le peptide natriuretic de pro-cerveau de N-terminal (ou B) (NT-proBNP) est produit majoritairement par les myocytes ventriculaires cardiaques. [1] il est libéré en réponse à l'expansion de volume et à la pression de remplissage et est impliqué en maintenant l'homéostasie intravasculaire de volume. Après la synthèse, le peptide est fendu d'abord au proBNP et plus tard à BNP (forme active) et à NT-proBNP (forme inactive).
Les niveaux Natriuretic du peptide (NP) (BNP et NT-proBNP) sont très utilisés dans la pratique clinique et la recherche cardio-vasculaire comme outil diagnotic pour l'occurrence et la sévérité de l'arrêt du coeur (à haute fréquence) et du syndrome coronaire.
 On a observé des niveaux élevés de plasma de la BNP et du NT-proBNP à une époque d'effort et dommages cardiaques. On lui a également montré que les valeurs accrues du NP dans les patients présentant le dysfonctionnement rénal peuvent suggérer la présence de la maladie cardiaque. Des niveaux de circulation bas du NP ont été observés dans les personnes obèses, cependant la capacité pronostique de ces biomarkers n'ont pas été affectées pour ces patients.
 En résumé, les niveaux du NP sont les biomarkers quantitatifs de plasma d'un diagnostic précis d'arrêt du coeur. Les mesures des niveaux du NP peuvent aider dans la stratification de risque des patients souffrant des crises cardiaques dans les soins d'urgence et dans le diagnostic précis et rapide de l'arrêt du coeur dans le premier soins.

PRINCIPE
L'essai rapide de NT-proBNP (sang total/sérum/plasma) détecte NT-proBNP par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. Des anticorps d'Anti-NT-proBNP sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane, et des anticorps d'anti-souris immobilisés sur la région de contrôle. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec des anticorps d'anti-NT-proBNP conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de la bande. Le mélange alors émigre par la membrane par l'action capillaire et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y a de NT-proBNP suffisant dans le spécimen, une bande colorée formera à la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
• Pipettes jetables.
• Tampon.
• Instructions pour l'usage.
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 2 | 30 º C dans la poche scellée pendant 18 mois.
 
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• N'employez pas après date d'échéance.
• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.
 
COLLECTION TÉMOIN

• Le kit rapide d'essai de NT-proBNP (plasma de sang total/sérum) est prévu pour l'usage avec du sang total, le sérum, ou les spécimens humains de plasma seulement.
• Seulement des spécimens clairs et non-hemolyzed sont recommandés pour l'usage avec cet essai. Le sérum ou le plasma devrait être séparé dès que possible pour éviter le hemolysis.
• Réalisez l'essai juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Des spécimens de sérum et de plasma peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 3 jours. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous du sang total de -20°C. rassemblé par venipuncture devraient être stockés à 2-8°C si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total. Du sang total rassemblé par le fingerstick devrait être examiné immédiatement.
• Des conteneurs contenant des anticoagulants tels que l'EDTA, le citrate, ou l'héparine devraient être utilisés pour le stockage de sang total.
• Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Avoid a répété la congélation et le dégel des spécimens.
• Si des spécimens doivent être embarqués, emballez-les conformément à tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Les spécimens ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.

 
OPÉRATION
 Apportez les essais, les spécimens, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

• Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez le dispositif avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour les meilleurs résultats l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
• Transférez 3 gouttes de sang total/de sérum/de plasma au spécimen bien (s) du dispositif avec la pipette jetable fournie, et commencez la minuterie.

OU
Permettez à 3 gouttes accrochantes de sang total de fingerstick de tomber dans le centre du spécimen bien (s) du dispositif d'essai, et commencez la minuterie.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution au secteur de résultat.

• Si l'essai n'émigre pas à travers la membrane après 1 minute, ajoutez 1 goutte de tampon au spécimen bien (s).
• Attente les bandes colorées à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
INTERPRÉTATION
POSITIF :
Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF :
Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE :
La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
 
REPRÉSENTATION
Sensibilité : La concentration décelable minimum du dispositif rapide d'essai de NT-proBNP est 125 pg/ml.
Activité hétérospécifique : Basé sur la spécificité des anticorps de capture et de détection, l'analyse rapide d'essai de NT-proBNP détecte NT-proBNP seul et croix-ne réagit pas avec le proBNP et la BNP.
Pour information les informations détaillées, contactez svp la personne de Dewei pour l'instruction manuelle.