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Les résidus rapides FOB de selles de cassette d'essai d'étape du marqueur un de tumeur prélèvent pour le Cancer côlorectal

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO
Numéro de modèle: GOUSSET
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.0-2.0/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box 20test/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Détail Infomation
Paramètre d'essai: GOUSSET occulte fécal de sang Temps de résultat: 5mins après opération
Stockage: Température ambiante Échantillon: Les résidus mouchardent
Principe: Immunochromatography Évaluation: Cancer côlorectal
Surligner:

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Cassette rapide d'essai de GOUSSET côlorectal de Cancer


Description de produit

Essai rapide Kit Stool Feces Sample Screening de GOUSSET occulte fécal de sang de marqueur de tumeur pour l'évaluation côlorectale de Cancer

UTILISATION PRÉVUE
Le kit rapide d'essai de GOUSSET occulte de sang de Feacal (résidus) est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative et présumée de l'hémoglobine humaine dans les spécimens fécaux humains. Ce kit est prévu pour l'usage comme aide dans le diagnostic (g.i.) des pathologies gastro-intestinales inférieures.
 
INTRODUCTION

Le cancer côlorectal est un des cancers le plus généralement diagnostiqués et d'une principale cause de la mort liée au cancer aux Etats-Unis. Le criblage pour le cancer côlorectal est susceptible d'améliorer la chance de détecter le cancer à une partie, réduisant la mortalité.

Les premiers essais FOB disponibles dans le commerce ont utilisé un essai de gaïac, exigeant des restrictions diététiques spéciales de réduire au minimum des résultats de faux positif et de faux négatif. Le dispositif rapide FOB d'essai (résidus) est conçu particulièrement pour détecter l'hémoglobine humaine dans les échantillons fécaux suivre des méthodes immunochimiques, améliorant la spécificité pour la détection des désordres gastro-intestinaux inférieurs, y compris les cancers côlorectaux et les adénomes, sans besoin de restrictions diététiques
 
PRINCIPE D'ESSAI
Le dispositif rapide FOB d'essai (résidus) détecte l'hémoglobine humaine par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur la bande interne. des anticorps Anti-humains d'hémoglobine sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec des anticorps anti-humains d'hémoglobine conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange alors émigre par la membrane par l'action capillaire et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y a de suffisamment d'hémoglobine humaine dans le spécimen, une bande colorée formera à la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
• Tubes à dilution de spécimen avec le tampon
• Instructions pour l'usage.
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
• Magasin à 2 | 30 º C dans la poche scellée pendant 18 mois.
 
PRÉCAUTIONS
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• N'employez pas après date d'échéance.
• La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
• La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon des règlements locaux.

 

COLLECTION TÉMOIN

Le dispositif rapide FOB d'essai (résidus) est prévu pour l'usage avec les spécimens fécaux humains seulement.

Les patients ne devraient pas rassembler des échantillons au cours ou d'ici 3 jours de leur période menstruelle s'ils ont les hémorroïdes de saignement, sang dans l'urine, ou s'ils éprouvaient la tension pendant leur défécation.

L'alcool, l'aspirin et tout autre excès rentré par médicaments peuvent causer l'irritation gastro-intestinale ayant pour résultat le saignement occulte. De telles substances devraient être discontinuées au moins 48 heures avant d'examiner.

Aucune restriction diététique n'est nécessaire avant l'essai.

Réalisez l'essai juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Des spécimens peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 72 heures.

Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner.

Si des spécimens doivent être embarqués, emballez-les conformément à tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.


OPÉRATION

 

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

Collection de spécimen et traitement préparatoire :

Dévissez et enlevez l'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus.

Remplacez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas casser l'astuce du tube à dilution.

Secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Des spécimens préparés dans le tube de collection de spécimen peuvent être stockés pendant 6 mois à -20°C ont sinon examiné dans un délai de 1 heure après préparation.

Essai

Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.

Utilisant un morceau de papier de soie de soie, cassez l'astuce du tube à dilution. Tenez le tube verticalement et distribuez 3 gouttes de solution dans le spécimen bien (s) du dispositif d'essai.

Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution au secteur de résultat.

Car l'essai commence à fonctionner, la couleur émigrera à travers la membrane.

Attente les bandes colorées à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.


INTERPRÉTATION
POSITIF :
Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF :
Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE :
La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
 
REPRÉSENTATION
Sensibilité 98,3%

Spécificité 98,0%
 
Pour information les informations détaillées, contactez svp la personne de Dewei pour l'instruction manuelle.

Les résidus rapides FOB de selles de cassette d'essai d'étape du marqueur un de tumeur prélèvent pour le Cancer côlorectal 0

 

Coordonnées
Sherry

Numéro de téléphone : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708