Cassette de test rapide OXY DOA Kit de test rapide pour échantillon d'urine

Cassette de test rapide OXY DOA, kit de test rapide pour échantillon d'urine

OXYLe test rapide est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative deOXYLes effets secondaires et les métabolites dans l' urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

[utilisation prévue]

OXYLe test rapide est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence deOXYsont énumérés dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.La prise en compte clinique et le jugement professionnel doivent être appliquésOXYLes résultats des tests de dépistage de l'abus, en particulier lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

OXYest un analgésique, qui agit en déprimant le système nerveux central.OXYEn plus de son efficacité égale à celle du MOP en termes d'effets analgésiques, il est également équi-potent par rapport au MOP pour soulager les symptômes d'abstinence liés à la consommation chronique d'opioïdes (MOP).Pour cette raison, il est souvent utilisé pour soulager ou prévenir l'apparition du sevrage d'opioïdes chez les usagers de rue de MTD.OXYpeut également déprimer le système respiratoire entraînant une asphyxie et la mort en cas de surdose.OXYIl est très addictif, tant physiquement que psychologiquement.OXYl'abus comprend une perte extrême d'appétit et de poids, des crampes, des nausées, des vomissements, des grattements excessifs et des démangeaisons, une transpiration excessive, une constipation, des pupilles en pointe d'épingle et des larmes aux yeux,vision réduite, somnolence, euphorie, états de transe, soif excessive, tremblements, convulsions, irritabilité, hallucinations et léthargie.

[Principe]

OXYLe test rapide est un immuno-essai compétitif utilisé pour détecter la présence deOXYIl s'agit d'un dispositif d'absorption chromatographique dans lequel, les médicaments dans un échantillon d'urine,combiné de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux du médicament (souris) sur des sites de liaison conjugués.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enrobée.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué de l' anticorps monoclonal du médicament se lie au conjugué de la protéine du médicament immobilisé dans la région de test (T) du test.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de l'essai, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine-médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) de l'essai, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

[Contenu]

• Un test de dépistage de drogue.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le Une poche.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas geler.
• Il faut veiller à protéger les composants du kit contamination. Ne pas utiliser s'il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.

[Opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (de 15°C à 30°C)

1. Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
2. Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.
3. Tenez le gouttelier d'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillonnage.
4. Ne pas interpréter le résultat après 5 minutes. 10 minutes. Voir l'illustration ci-dessous.

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Seule une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région d'essai (T).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas.Les résultats de tout essai qui n'ont pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés.cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

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