Kit rapide synthétique d'essai de la cassette DOA d'essai du cannabinoïde K2 de la CE pour l'échantillon d'urine

Cassette de test rapide de cannabinoïde (K2) synthétique CE DOA Kit de test rapide pour échantillon d'urine

Le test de ra[id des cannabinoïdes synthétiques (K2) est un test de dépistage rapide destiné à la détection qualitative des cannabinoïdes synthétiques (K2) et de leurs métabolites dans l'urine humaine à des concentrations déterminées.

À usage professionnel uniquement.

Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide du cannabinoïde synthétique (K2) est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence du cannabinoïde synthétique (K2) énuméré dans le tableau ci-dessous.

Ce test ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.Il convient d'appliquer une considération clinique et un jugement professionnel au résultat du test de dépistage du cannabinoïde synthétique (K2)., notamment lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

[Résumé]

Depuis 2004, les mélanges à base de plantes tels que “Spice” sont vendus en Suisse, en Autriche, en Allemagne et dans d'autres pays européens principalement via des boutiques en ligne.Ils sont fumés par les consommateurs en tant que "biotiques".Dans les blogs correspondants, les consommateurs de drogues ont signalé des effets similaires à ceux du tabac.Comme jusqu'à présent, les mélanges sont vendus dans les magasins et sur Internet dans de nombreux pays sans restriction d'âge.Acide pantanoïqueJWH073 a été identifié dans de nombreux produits à base de plantes,comme “Spice”Ces produits peuvent être fumés pour leur effet psychoactif.

[Principe]

Le test rapide du cannabinoïde synthétique (K2) est un immunoassay compétitif utilisé pour détecter la présence de cannabinoïde synthétique (K2) et de métabolites dans l' urine.Il s'agit d'un dispositif chromatographique absorbant dans lequel, les médicaments dans un échantillon d'urine, combinés de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux de médicament (souris) sur des sites de liaison conjugués.

Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enrobée.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué de l' anticorps monoclonal du médicament se lie au conjugué de la protéine du médicament immobilisé dans la région de test (T) du test.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de l'essai, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.

Lorsque les concentrations de médicament de l'échantillon sont égales ou supérieures au niveau de détection de l'essai, le médicament libre de l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné,empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué de protéine-médicament immobilié dans la région d'essai (T) du dispositifCela empêche le développement d'une bande de couleur distincte dans la région d'essai, indiquant un résultat préliminaire positif.

Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) de l'essai, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.
• Ne pas utiliser après la date de péremption.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

[Contenu]

• Un test de dépistage de drogue.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation.

[STOCKING et stabilité]

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le Une poche.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas geler.
• Il faut veiller à protéger les composants du kit contamination. Ne pas utiliser s'il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.

[Opération]

L'essai doit être effectué à température ambiante (de 15°C à 30°C)

1. Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
2. Ouvrez le sachet scellé en déchirant le long de l'encoche, retirez l'essai du sachet et placez-le sur une surface plane.
3. Tenez le gouttelier d'échantillon verticalement et ajoutez exactement trois gouttes de l'échantillon d'urine dans le puits d'échantillonnage.
4. Le résultat doit être lu au bout de 5 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes. Voir l'illustration ci-dessous.

[Interprétation des résultats]

Positif préliminaire (+)

Seule une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région d'essai (T).

Négatif (-)

Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).

Invalide

La bande de contrôle n'apparaît pas.Les résultats de tout essai qui n'ont pas produit de bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés.cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.