Lieu d'origine: | LA CHINE |
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Nom de marque: | Dewei |
Certification: | ISO, CE |
Numéro de modèle: | K2-DU02 |
Quantité de commande min: | 5000 unités |
Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | 25test/box |
Délai de livraison: | en 20 jours |
Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union |
Capacité d'approvisionnement: | 500,000pcs/day |
Échantillon: | Urine | Certificat: | OIN, CE |
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Type: | Cassette | Origine: | La Chine |
Utilisation: | À usage professionnel | Durée de conservation: | 24 mois |
Surligner: | Cassette rapide de l'essai K2,Cassette rapide synthétique d'essai de Cannabinoid,Kit rapide d'essai de DOA |
Kit de test rapide DOA de cassette de test rapide de cannabinoïdes synthétiques CE FDA (K2) pour échantillon d'urine
Le test Ra[id des cannabinoïdes synthétiques (K2) est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative des cannabinoïdes synthétiques (K2) et des métabolites dans l'urine humaine à des niveaux de coupure spécifiés.
Pour usage professionnel seulement.
Pour usage diagnostique in vitro uniquement.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le test rapide de cannabinoïde synthétique (K2) est un test immuno-chromatographique pour la détermination qualitative de la présence de cannabinoïde synthétique (K2) répertorié dans le tableau ci-dessous.
Médicament (Identifiant) | Calibrateur | Niveau de coupure |
Cannabinoïde synthétique (K2) | JWH-018 Acide pantanoïque | 50 ng/mL |
Ce test ne fournit qu'un résultat de test analytique préliminaire.La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) est la méthode de confirmation préférée.Une considération clinique et un jugement professionnel doivent être appliqués au résultat du test de cannabinoïde synthétique (K2) d'abus, en particulier lorsque des résultats positifs préliminaires sont indiqués.
[SOMMAIRE]
Depuis 2004, des mélanges à base de plantes tels que « Spice » sont vendus en Suisse, en Autriche, en Allemagne et dans d'autres pays européens, principalement via des boutiques Internet.Bien que déclarés comme encens, ils sont fumés comme « bio-médicaments » par les consommateurs.Dans les blogs correspondants, les toxicomanes ont signalé des effets similaires au cannabis après avoir fumé.Ces produits jouissent d'une grande popularité, en particulier chez les jeunes, car jusqu'à présent, les mélanges sont vendus dans les magasins principaux et via Internet dans de nombreux pays sans restriction d'âge.JWH-018 a été développé et évalué dans la recherche scientifique fondamentale pour étudier les relations structure-activité liées aux récepteurs cannabinoïdes.JWH073 a été identifié dans de nombreux produits à base de plantes, tels que "Spice", "K2", K3" et autres.Ces produits peuvent être fumés pour leur effet psychoactif.
[PRINCIPE]
Le test rapide des cannabinoïdes synthétiques (K2) est un test immunologique compétitif utilisé pour dépister la présence de cannabinoïdes synthétiques (K2) et de métabolites dans l'urine.Il s'agit d'un dispositif absorbant chromatographique dans lequel des médicaments contenus dans un échantillon d'urine sont combinés de manière compétitive à un nombre limité de sites de liaison conjugués à un anticorps monoclonal (souris) médicamenteux.
Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans le test par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonal médicamenteux respectif et s'écoule à travers une membrane pré-enduite.Lorsque le médicament dans l'échantillon d'urine est inférieur au niveau de détection du test, le conjugué anticorps monoclonal médicament respectif se lie au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans la région de test (T) du test .Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) du test, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat de test négatif.
Lorsque les niveaux de médicament de l'échantillon sont égaux ou supérieurs au niveau de détection du test, le médicament libre dans l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonal médicament respectif, empêchant le conjugué d'anticorps monoclonal médicament respectif de se lier au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans le test. Région (T) de l'appareil.Cela empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région de test, indiquant un résultat positif préliminaire.
Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra dans la région de contrôle (C) du test, si le test a été effectué correctement.
[AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS]
[CONTENU]
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
[OPÉRATION]
Le test doit être à température ambiante (15 °C à 30 °C)
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
Préliminaire positif (+)
Une seule bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée n'apparaît dans la région de test (T).
Négatif (-)
Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).
Non valide
La bande de contrôle ne s'affiche pas.Les résultats de tout test qui n'a pas produit de bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiée doivent être rejetés.Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test.Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.