OIN rapide de la CE d'Immunochromatography de cassette d'essai de HP H.Pylori (spécimen de résidus)
[INTRODUCTION de pylores de H.]
Les pylores de Helicobacter (également connus sous le nom de pylores de campylobactérie) est un en forme de spirale avec un flagelle typique, bactéries gramnégatives, infectant la muqueuse gastrique. Elle cause plusieurs maladies gastro-entériques telles que l'ulcère de dyspepsie, gastrique et duodénal non-ulcéreux, gastrite active et peut même augmenter le risque d'adénocarcinome d'estomac, afin de pour être classifiée en tant que type cancérigène I. d'agent.
Beaucoup de tensions de pylores de H. ont été isolées : parmi elles, la tension exprimant l'antigène de CagA est fortement immunogène et, selon ceci, elle est de plus grande importance clinique parce qu'elle est associée au facteur cytotoxique. On lui rapporte largement en beaucoup d'articles de littérature que, dans les patients infectés montrant des anticorps contre le produit de gène de CagA, le risque de cancer gastrique est jusqu'à cinq fois plus haut que le groupe de référence atteint d'une tension bactérienne négative de CagA.
Approches actuellement plusieurs envahissantes et non envahissantes sont disponibles pour détecter cet état d'infection. Les méthodologies envahissantes exige l'endoscopie de la muqueuse gastrique avec une enquête histologique, culturelle et d'urease, qui sont rentables et ont besoin de longues périodes de venir à un diagnostic final correct. Alternativement, les méthodes non envahissantes sont disponibles comme l'alcootest, qui est extrêmement compliqué et pas fortement sélectif, ou l'ELISA classique et les analyses immunoblotting.
[ESSAI RAPIDE de pylores de H. l'AG A PRÉVU L'UTILISATION]
L'essai rapide d'antigène de pylores de H. (résidus) est un immunoessai visuel rapide pour la détection présumée qualitative des antigènes de pylores de Helicobacter dans les spécimens fécaux humains. Ce kit est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection de pylores de H.
[CONTENU PRINCIPAL]
Une poche contenant une cassette rapide d'essai avec du déshydratant.
Tube à dilution de spécimens avec le tampon
Notice explicative
[PRÉCAUTIONS]
pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
le n'emploient pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet. N'employez pas l'essai si la poche d'aluminium
est endommagé. Ne réutilisez pas les essais.
le a employé les matériaux de essai devrait être jeté selon des règlements locaux
[DIRECTION de pylores AG de H.D'UTILISATION]
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Collection de spécimen et traitement préparatoire :
1) Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection.
2) Dévissez et enlevez le bâton d'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois).
3) Placez le bâton d'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas se casser
l'astuce du tube à dilution.
4) Secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction.
2. Essai
1) Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2) Utilisant un morceau de papier de soie de soie, cassez l'astuce du tube à dilution. Tenez le tube verticalement et distribuez 2 ou 3 (baisses de μL 80-100) de solution dans le spécimen bien (s) du dispositif d'essai. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dedans
voyant à niveau visible. Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez pour colorer le mouvement à travers la membrane.
3. Attente les bandes colorées à apparaître. Le résultat devrait être lu en 15 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans les puits de spécimen d'un nouveau dispositif d'essai et commencer à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
POSITIF :
La présence de deux lignes comme ligne de contrôle (c) et ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat indique un résultat positif.
NÉGATIF :
La présence de la ligne seulement de contrôle (c) dans la fenêtre de résultat indique un résultat négatif.
INVALIDE :
Si la ligne de contrôle (c) n'est pas évidente dans la fenêtre de résultat après réalisation de l'essai, le résultat est considéré invalide. Quelques causes des résultats invalides sont en raison de ne pas suivre les directions correctement ou l'essai a pu avoir détérioré au delà de la date d'échéance. On lui recommande que le spécimen soit retesté utilisant un nouvel essai.
