Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | Dewei |
Certification: | CE |
Numéro de modèle: | INFLU |
Quantité de commande min: | 10000PCS |
Prix: | $0.5-3.0/pcs |
Détails d'emballage: | 25tests/box |
Délai de livraison: | 5-20 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100000PCS/Day |
Paquet: | 25pcs/box, 1pcs/box | Temps de résultat: | 15 minutes |
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Spécimen: | Écouvillon nasopharyngal et oro-pharyngé | Méthode: | Analyse colloïdale d'or |
Utilisation: | Une étape d'essai de grippe | Origine: | Pays |
Mettre en évidence: | Kit diagnostique d'essai de la grippe ab,Kit oro-pharyngé d'essai de la grippe ab d'écouvillon,Kit rapide d'essai d'antigène de la grippe ab |
[UTILISATION PRÉVUE D'ESSAI DE GRIPPE]
Ce produit est employé pour la détection qualitative in vitro des antigènes de protéine de virus de la grippe A et de la grippe B dans les échantillons humains d'essai d'écouvillon. Le kit rapide d'essai combiné par antigène d'InfluenzaA+B est conçu pour détecter et identifier des antigènes de nucléoprotéine de virus de la grippe A et de la grippe B. Des antigènes peuvent généralement être détectés dans les spécimens nasopharyngaux pendant l'étape aiguë d'infection.
Un résultat positif indique la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec les antécédents médicaux et toute autre information diagnostique du patient est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Un résultat positif n'exclut pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus.
Un résultat négatif n'exclut pas l'infection de la grippe A ou de la grippe B, et ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs doivent être combinés avec l'observation clinique, l'histoire patiente et l'information épidémiologique, et être confirmés par analyse diagnostique moléculaire, et être employés pour la gestion patiente si nécessaire.
Le kit rapide d'essai combiné par antigène d'InfluenzaA+B est seulement pour examiner dans l'établissement médical. Ce produit est pour le professionnel utilisé seulement.
[PROCÉDURE D'OPÉRATION D'ESSAI DE GRIPPE]
COLLECTION TÉMOIN
Ce produit peut être équipé des écouvillons de échantillonnage jetables, échantillonnage est comme suit :
Échantillonnage nasal : Insérez doucement la tête d'écouvillon dans la fosse nasale et éraflez le mur de cavité. Immergez la tête d'écouvillon dans la solution témoin et jetez la queue de l'écouvillon.
DÉTECTION
[RÉSULTAT INTERPRERATION D'ESSAI DE GRIPPE]