| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Dewei |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | HEV |
| Quantité de commande min: | 10000 essais |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | 25T/box |
| Délai de livraison: | en 20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 500,000pcs/day |
| Spécimen: | Plasma de sérum | Utilisation: | Utilisation in vitro de diagnostics |
|---|---|---|---|
| Durée de conservation: | 24 mois | Principe: | Immunoessai chromatographique |
| La maladie examinée: | Virus de l'hépatite E (HEV) | Résultat: | Lu en 10 minutes |
| Surligner: | Kit diagnostique rapide de HEV IgM,10 kit diagnostique rapide des minutes HEV,Bande d'essai de virus de l'hépatite E de spécimen de plasma |
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Kit diagnostique rapide de HEV IgM bande de dispositif d'essai de virus de l'hépatite E de 10 minutes
[INTRODUCTION DE HEV]
L'hépatite E est une infection de foie provoquée par le virus de l'hépatite E (HEV). HEV est trouvé dans le tabouret d'une personne infectée. Il est écarté quand quelqu'un ingère unknowingly le virus – même dans des montants microscopiques. Dans les pays en développement, les gens le plus souvent attraper l'hépatite E de l'eau potable souillée par des résidus des personnes qui sont atteintes du virus.
[UTILISATION PRÉVUE D'ESSAI RAPIDE DE HEV]
L'essai rapide de HEV IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection qualitative des anticorps d'IgM au virus de l'hépatite E (HEV) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. On le prévoit pour être employé par des professionnels comme résultat de test préliminaire pour faciliter le diagnostic de l'infection avec HEV.
[PRINCIPE]
La cassette rapide d'essai de HEV (sérum/plasma) est un immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection des anticorps de HEV dans le sérum ou le plasma. Cet essai se compose de deux composants, d'un composant d'IgG et d'un composant d'IgM. Dans le composant d'IgG, IgG anti-humain est enduit dans la ligne région d'essai d'IgG. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec les particules antigène-enduites de HEV dans la cassette d'essai. Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit avec l'IgG anti-humain dans la ligne région d'essai d'IgG. Si le spécimen contient des anticorps d'IgG à HEV, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai d'IgG. Dans le composant d'IgM, IgM anti-humain est enduit dans la ligne région d'essai d'IgM. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec IgM anti-humain. Les anticorps de HEV IgM, si présent dans le spécimen, réagit avec l'IgM anti-humain et les particules antigène-enduites de HEV dans la cassette d'essai, et ce complexe est capturé par l'IgM anti-humain, formant une discrimination raciale dans la ligne région d'essai d'IgM. Par conséquent, si le spécimen contient des anticorps de HEV IgG, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai d'IgG. Si le spécimen contient des anticorps de HEV IgM, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai d'IgM. Si le spécimen ne contient pas des anticorps de HEV, aucune discrimination raciale n'apparaîtra dans l'un ou l'autre de la ligne régions d'essai, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
[PRINCIPE DIAGNOSTIQUE]
Immunoessai chromatographique
[CONTENU PRINCIPAL]
Poches individuellement scellées d'aluminium contenant une cassette d'essai avec du déshydratant
Pipettes jetables
Tampon
Insertion
[INTERPRÉTATION DE RÉSULTAT]
RÉSULTAT NÉGATIF :
Si seulement la ligne de C se développe, l'essai indique qu'anti-HEV IgM pas décelable est présent dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.
RÉSULTAT POSITIF :
Si le C et les lignes de T se développent, l'essai indique la présence d'anti-HEV IgM décelable dans le spécimen. Le résultat est positif ou réactif.
INVALIDE :
Si aucune ligne de C ne se développe, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quel développement de couleur sur la ligne de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à ce que la date d'échéance soit imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur. Ne gelez pas.
Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. Ne l'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs, ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.