Un test de dépistage rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma d'essai d'antigène de virus Ebola d'étape

Un test de dépistage rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma d'essai d'antigène de virus Ebola d'étape

UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide d'antigène d'Ebola est un immunoessai chromatographique d'écoulement rapide, sérologique, latéral pour la détection qualitative des antigènes des virus Ebola dans les spécimens humains de sang total, de sérum ou de plasma comme aide dans le diagnostic de l'infection de virus Ebola.

INTRODUCTION
Le virus Ebola cause un aigu, la maladie grave qui est souvent mortelle si non traitée. La maladie virale de virus Ebola (EVD) est apparue la première fois en 1976 2 manifestations simultanées, une dans Nzara, au Soudan, et l'autre dans Yambuku, République démocratique du Congo. Ce dernier se sont produits dans un village près de la rivière d'Ebola, de laquelle la maladie prend son nom.

PRINCIPE
L'essai rapide d'antigène d'Ebola est un immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection des antigènes des virus Ebola dans les spécimens humains de sang total, de sérum ou de plasma. Après que le spécimen soit ajouté au spécimen bien (s) sur la protection témoin, elle se déplace par la protection conjuguée et mobilise l'anti-Ebola conjugué d'or qui est enduit sur la protection conjuguée. Le mélange se déplace le long de la membrane par l'action capillaire et réagit avec du l'anti-Ebola anticorps qui est enduit sur la ligne d'essai la région (t). Si le spécimen contient l'antigène de virus Ebola, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne d'essai la région (t), indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas l'antigène de virus Ebola, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région, indiquant un résultat négatif. Un contrôle de qualité interne est inclus dans l'essai, sous forme de discrimination raciale étant évident dans la ligne de contrôle la région (c), indiquant que l'essai est fonctionnel, et le volume approprié et suffisamment de du spécimen a été appliqué pour permettre la migration par la ligne d'essai et de contrôle, indépendamment de, qu'il y ait une ligne d'essai ou pas. Si la ligne de contrôle (c) n'apparaît pas dans le temps de essai, le résultat d'essai est invalide et l'essai devrait être répété avec un nouvel essai.

STOCKAGE ET STABILITÉ
Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
Gardez à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.
Ne gelez pas.
Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.

OPÉRATION
Apportez les essais, les spécimens, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

OU
La goutte du transfert 1 du spécimen de sang total au spécimen bien (s) du dispositif avec la pipette jetable fournie, puis ajoutent 1 goutte de tampon et commencer la minuterie.
OU
Permettez à 2 baisses accrochantes de spécimen de sang total de fingerstick de tomber dans le centre du spécimen bien (s) sur la cassette, puis ajoutez 1 goutte de tampon et de commencer la minuterie.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution au secteur de résultat.
Car l'essai commence à fonctionner, la couleur émigrera à travers la membrane.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Le positif préliminaire (+) seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée n'apparaît dans bandes colorées de la région (T).Negative d'essai les deux (-) apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la bande de la région (T).InvalidControl d'essai n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.