Essai rapide lymphatique Kit Whole Blood Serum Plasma d'IgG IgM de filariose un diagnostic d'étape

Un test de dépistage rapide diagnostique de plasma de sérum sanguin de sang total d'essai de Kit Lymphatic Filariasis IgG/IgM d'étape

UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide de la filariose IgG/IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection et la différenciation simultanées des parasites filarial anti-lymphatiques d'IgG et d'IgM (W. Bancrofti et B. Malayi) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Cet essai est prévu pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec les parasites filarial lymphatiques. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de la filariose IgG/IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives.
Pour à usage professionnel seulement.
Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

INTRODUCTION
La filariose lymphatique connue sous le nom d'éléphantiasis, principalement provoquée par bancrofti de W. et malayi de B., affecte environ 120 millions de personnes plus de 80 pays. La maladie est communiquée à des humains par les morsures des moustiques infectés dans lesquels les microflariae sucés d'un sujet humain infecté se développe en larves du troisième étage. Généralement, répété et l'exposition prolongée aux larves infectées est exigée pour l'établissement de l'infection humaine.
Le diagnostic parasitologic définitif est la démonstration des microflariae dans les prises de sang. Cependant, cet essai d'étalon or est limité par la condition par collection de sang et manque nocturnes de à sensibilité appropriée. La détection des antigènes de circulation est disponible dans le commerce. Son utilité est limitée pour le bancrofti de W. En outre, le microfilaremia et l'antigenemia se développent à partir des mois aux années après exposition.
La détection d'anticorps fournit de premiers moyens de détecter l'infection filarial de parasite. La présence d'IgM aux antigènes de parasite suggèrent l'infection actuelle, tandis que, IgG correspond à l'étape tardive de l'infection ou de l'infection de passé. En outre, l'identification des antigènes conservés permet à l'essai de “panfilaria” de s'appliquer. L'utilisation des protéines de recombinaison élimine la réaction croisée avec des personnes ayant d'autres maladies parasites. L'essai rapide de la filariose IgG/IgM emploie les antigènes de recombinaison conservés pour détecter simultanément IgG et IgM au bancrofti de W. et aux malayiparasites de B. sans restriction à la collection de spécimen.

PRINCIPE
L'essai rapide de la filariose IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral. La cassette d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison de bancrofti de W. et de malayicommon de B. conjugués avec de l'or colloïdal (la filariose conjugue) et des conjugués d'IgG-or de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec IgM anti-humain monoclonal pour la détection d'IgM anti-W. le bancrofti et le malayi de B., bande de T2 est enduit d'un préenduisage avec des réactifs pour la détection d'IgG anti-W. le bancrofti et le malayi de B., et la bande de C est enduit d'un préenduisage avec l'anti lapin IgG de chèvre.
Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. Bancrofti de W. ou anticorps d'IgM de malayi de B. si présent dans le willbind de spécimen aux conjugués de filariose. L'immunocomplex est alors capturé sur la membrane par l'anticorps anti-humain enduit d'un préenduisage d'IgM, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgM de bancrofti de W. ou de malayi de B.

CONTENU PRINCIPAL
• Cassette rapide d'essai avec du déshydratant
• Tampon
• Pipettes jetables
• Notice explicative

DIRECTION D'UTILISATION
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.