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Test de dépistage rapide professionnel de la dengue avec cassette de test combiné IgG/IgM

Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO, CE
Numéro de modèle: Le nombre d'équipements utilisés
Quantité de commande min: 5000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 tests par boîte, 40 tests par boîte
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
Détail Infomation
Échantillon: Sang entier/sérum/plasma Le type: Cassette
certificat: Pour les appareils électroniques Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test professionnel de diagnostic rapide

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Test de dépistage rapide de la dengue NS1

,

Cassette de test combiné IgG/IgM pour la dengue NS1


Description de produit

Kit de test rapide combiné pour la dengue NS1 et IgG/IgM

 

[utilisation prévue]
Le test rapide combiné NS1 et IgG/IgM de la dengue est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène NS1, des IgG et des anto-corps IgM du virus de la dengue dans le sang humain entier, le sérum,ou plasma comme aide au diagnostic des infections primaires et secondaires par la dengue.
Un échantillon de sérum et de plasma est préférable pour les tests.
 
[Introduction]
Les virus de la dengue, transmis par le moustique, Aedes aegypti et Les moustiques Aedes albopictus sont largement répartis dans le monde entier.
Il existe quatre zones connues de la planète. chez les enfants, l'infection est plus fréquente que chez les enfants.
Les symptômes de la fièvre sont souvent subcliniques ou provoquent une maladie fébrile auto-limitée. le patient est infecté une deuxième fois par un sérotype différent, un sérotype plus
maladie grave, fièvre hémorragique de la dengue ou syndrome de choc de la dengue, La dengue est considérée comme la maladie la plus importante maladie virale transmise par les arthropodes due à la morbidité chez l'homme NS1 est une glycoprotéine hautement conservée est présent à des concentrations élevées dans le sérum de personnes infectées par la dengue L'antigène NS1 est utilisé pour traiter les patients atteints de la maladie. détectées dès le premier jour et jusqu'à 9 jours après le début de la fièvre échantillon de patients infectés par la dengue primaire ou secondaire.
 
[Contenu]
• Test rapide
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Instructions d'utilisation
 
[STOCKING et stabilité]
• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée. sur le sac scellé.
• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
• Il faut veiller à protéger les composants du kit Ne pas utiliser s' il existe des signes de contamination microbienne. La contamination biologique de Les appareils, les récipients ou les réactifs de distribution peuvent entraîner de faux résultats.
 
[Rassemblement et stockage de l'échantillon]
• les personnes âgéesLa combinaison de tests rapides NS1 et IgG/IgM pour la dengue est destinée à utiliser uniquement avec des échantillons de sang humain entier, sérum ou plasma.
• les personnes âgéesSeuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour Le sérum ou le plasma doit être séparé dès que Il est possible d' éviter l' hémolyse.
• les personnes âgéesEffectuer les tests immédiatement après la collecte des échantillons. laisser les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2 à 8°C jusqu'à 3 Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être conservé à -20°C. 2-8°C si l'essai doit être effectué dans les 2 jours suivant la collecte. le sang entier prélevé par le prélèvement par le doigt doit être testé immédiatement.
• les personnes âgéesRécipients contenant des anticoagulants tels que l'EDTA, le citrate ou L'héparine doit être utilisée pour le stockage du sang entier.
• les personnes âgéesAmener les échantillons à température ambiante avant l'essai. les échantillons doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant Évitez la congélation et le dégel répétés des échantillons.
• les personnes âgéesSi les spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables au transport des agents étiologiques.
• les personnes âgéesSères ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peut entraîner des résultats erronés.
 
[Précautions]
• les personnes âgées Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.
• les personnes âgées Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le test si son sac en papier est endommagé.
• les personnes âgées Ce kit contient des produits d'origine animale. la connaissance de l'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantissent pas totalement l'absence des agents pathogènes transmissibles. Il est donc recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, et manipulé selon les normes de sécurité habituelles précautions (ne pas ingérer ou inhaler).
• les personnes âgées Éviter la contamination croisée des spécimens par un nouveau spécimen un conteneur de collecte pour chaque échantillon obtenu.
• les personnes âgées Lisez attentivement toute la procédure avant d'effectuer des tests.
• les personnes âgées Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les Tous les échantillons doivent être traités comme s'ils contenaient des
Observer les précautions établies contre les agents microbiologiques les dangers tout au long de la procédure et suivre les procédures standard Pour éliminer correctement les spécimens, portez des vêtements de protection tels que: des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lorsque les échantillons sont analysés.
• les personnes âgées La solution saline tamponnée contient de l'azide de sodium qui peut réagir avec du plomb. ou de plomberie en cuivre pour former des azides métalliques potentiellement explosifs. élimination de la solution saline tamponnée ou d'échantillons extraits, toujours en les rinçant des quantités abondantes d'eau pour empêcher l'accumulation d'azide.
• les personnes âgées Ne mélangez ni n'échangez pas de réactifs provenant de lots différents.
• les personnes âgées L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• les personnes âgées Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à réglementations locales, étatiques et/ou fédérales.
 
[Opération]
1.Mettre les essais, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambianteLa température doit être mesurée à 15°C avant utilisation.
2. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur un sol propre et plat. Le dispositif doit être étiqueté avec l'identification du patient ou du témoin.
Pour obtenir les meilleurs résultats, l'essai doit être effectué dans l'heure. 
Antigène NS1:
En utilisant la pipette jetable fournie, transférez 2 gouttes desérum ou Le plasmal'échantillon dans le centre du puits de l'échantillon de l'essai
Une cassette.
ou
Transférer 1 goutte deLe sang entierle spécimen dans le centre du spécimen - de la cassette d'essai, puis ajouter 1 goutte de tampon, et démarrer la minuterie.
Anticorps IgG/IgM:
Transférer 1 goutte d'échantillon dans le centre du puits d'échantillons de la cassette d'essai, puis ajouter 1 goutte de tampon, et démarrer la minuterie.
3.Attendez l'apparition des bandes colorées. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
 
[Limites des essais]
1Le test combiné NS1 et IgG/IgM pour la dengue esten vitrole diagnosticLe test doit être utilisé pour la détection de la dengue NS1
l' antigen et les anticorps IgG, IgM dans le sang entier, le sérum ou le plasmaseulement des spécimens.
2Le test combiné de la dengue NS1 et IgG/IgM indiquera uniquement leprésence d'antigène de la dengue NS1 et d'IgG, IgM et d'antitoyauxdans le
Le test est effectué sur un échantillon unique et ne doit pas être utilisé comme seul critère de diagnostic.Elle a la dengue.
3Dans les premiers stades de la fièvre, les concentrations d' IgM anti-dengues peuvent augmenter.Pour l'infection primaire, une IgM est utilisée.capture d'anticorpsliés à l'enzymeimmunosorbantanalyse(MAC-ELISA) ont montré que 80% des patients atteints de dengue testésont présenté des taux détectables d'anticorps IgM au cinquième jour après la prise de l'antibiotique.Les résultats de l'étude ont montré que 99% des patients ont été testés positifs à l' IgM au 10e jour.5C' est vrai.Il est recommandé de tester les patients dans ce délai.
4Pour l'infection secondaire, une faible fraction molaire d'anti-denguéIgM et une fraction molaire élevée d' IgG largement réactive àLes flavivirus caractérisent les anticorps.Le signal IgM peut être faible.et la réaction croisée dans la région de la ligne IgG peut apparaître.
5. réactivité serologique croisée entre les groupes de flavivirus (dengué 1,2, 3 et 4, encéphalite de Saint Louis, virus du Nil occidental, japonais
Les infections par les virus de l'encéphalite et de la fièvre jaune) sont fréquentes.6,7,8Résultats positifsdoit être confirmée par d'autres moyens.
6La présence ou l' absence continue d' anticorps ne peut pas être utilisée pourdéterminer le succès ou l'échec du traitement.
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

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