CE Kit de test rapide des IgM/IgG pour la filariose Diagnostic rapide et de haute précision
[utilisation prévue]
Le test rapide IgG/IgM pour la filariase est un immunoassay à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées des parasites filariens anti-lymphatiques IgG et IgM (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi et Brugia Timori) dans le sérum humain.Ce test est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic d'une infection par des parasites filariens lymphatiques.Tout échantillon réactif avec le test rapide IgG/IgM de la filariase doit être confirmé par des méthodes de test alternatives..
À usage professionnel uniquement.
Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.
[Opération]
[RÉCAMPLE d'échantillons]
Le test rapide d'anticorps IgM/IgG pour la filariose peut être effectué sur du plasma, du sérum ou du sang entier.
Serum et plasma:
Les échantillons doivent être conservés à 2°C -8°C si les tests ne sont pas effectués immédiatement.Les échantillons de plasma et de sérum doivent être congelés à -20°C pour un stockage plus long..
Évitez plusieurs cycles de congélation et de décongélation. Avant l'essai, ramenez lentement les échantillons congelés à température ambiante et mélangez doucement.Les échantillons contenant des particules visibles doivent être clarifiés par centrifugation avant l'essai..
Ne pas utiliser d'échantillons présentant une lipémie brute, une hémolyse brute ou une turbidité afin d'éviter toute interférence sur l'interprétation des résultats.
Le sang entier:
Les échantillons de sang entier doivent être conservés au réfrigérateur (2°C-8°C), s'ils ne sont pas testés immédiatement.Les échantillons doivent être testés dans les 24 heures suivant la collecte..
[Direction de l'utilisation]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles dans la pièce La température de l' air doit être maintenue à 15 à 30°C avant utilisation.
1. Retirez l'essai de sa poche scellée et placez-le sur une surface propre,Étiquettez l'essai avec l'identification du patient ou du témoin. Pour obtenir les meilleurs résultats, l'essai doit être effectué dans l'heure.
2Transférer 1 goutte de sang entier, de sérum ou de plasma échantillon de puits (S) du dispositif avec le dispositif fourni la pipette, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez la minuterie.
3. Attendre que les lignes colorées apparaissent. Interpréter les résultats du test dans 15Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
[Interprétation des résultats]
Positif préliminaire (+) Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C).
Négatif (-) Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane, une bande dans la région de contrôle (C) et une autre dans la région de test (T).
La bande de contrôle invalide n'apparaît pas. Les résultats de tout essai qui n'ont pas donné une bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés.
Si le problème persiste, arrêtez immédiatement l' utilisation du kit et contactez votre distributeur local.
[Contenu]
Cassette d'essai
Déshydrants
Détails de l'utilisation
[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur
Ne pas congeler.
Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut donner de faux résultats.
[fabriqué par]
DEWEI MÉDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Il est également responsable de la gestion des équipements médicaux.
5ème étage, bâtiment n° 4, parc industriel Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 52832
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!