CE Kit de test rapide de la variole de singe IGG IGM
[utilisation prévue]
Le kit de test rapide des anticorps IgM/ IgG du virus de la variole est utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgM/ IgG du virus de la variole dans le sérum humain, le plasma ou un échantillon de sang entier.Il est destiné à un usage diagnostique in vitro, et à usage professionnel uniquement.
[Collection d'échantillons]
Le kit de test rapide des anticorps IgM/IgG du virus de la variole du singe La chromatographie est effectuée sur le plasma, le sérum ou le sang entier. Il y a du sang.
Serum et plasma:
Les échantillons doivent être testés le plus rapidement possible après leur collecte. Les échantillons peuvent être stockés à 2°C -8°C s'ils ne sont pas testés immédiatement. Les échantillons de plasma et de sérum doivent être conservés à 2°C -8°C pendant 5 jours maximum. être congelés à -20°C pour un stockage plus long.
Évitez les cycles multiples de congélation et de décongélation. les échantillons à température ambiante lentement et mélanger doucement.
contenant des particules visibles doit être clarifiée par la centrifugation avant l'essai.
Ne pas utiliser d' échantillons présentant une lipémie brute, une hémolyse brute ou une la turbidité afin d'éviter toute interférence sur l'interprétation des résultats.
Le sang entier:
Le sang entier peut être prélevé par ponction du bout du doigt ou Les échantillons de sang entier doivent être stockés dans des Les échantillons doivent être conservés dans une chambre froide (2°C à 8°C) s'ils ne sont pas testés immédiatement. doivent être testés dans les 24 heures suivant la collecte.
[Direction de l'utilisation]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles dans la pièce La température de l' air doit être maintenue à 15 à 30°C avant utilisation.
1. Retirez l'essai de sa poche scellée et placez-le sur une surface propre, Étiquettez l'essai avec l'identification du patient ou du témoin. Pour obtenir les meilleurs résultats, l'essai doit être effectué dans l'heure.
2Transférer 1 goutte de sang entier, de sérum ou de plasma échantillon de puits (S) du dispositif avec le dispositif fourni la pipette, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez la minuterie.
3. Attendre que les lignes colorées apparaissent. Interpréter les résultats du test dans 15 Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
[Interprétation des résultats]
Positif préliminaire (+) Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C).
Négatif (-) Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane, une bande dans la région de contrôle (C) et une autre dans la région de test (T).
La bande de contrôle invalide n'apparaît pas. Les résultats de tout essai qui n'ont pas donné une bande de contrôle au moment de lecture spécifié doivent être rejetés.
Si le problème persiste, arrêtez immédiatement l' utilisation du kit et contactez votre distributeur local.
[Contenu]
Cassette d'essai
Déshydrants
Détails de l'utilisation
[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur
Ne pas congeler.
Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut donner de faux résultats.
[fabriqué par]
DEWEI MÉDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Il est également responsable de la gestion des équipements médicaux.
5ème étage, bâtiment n° 4, parc industriel Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 52832
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!