Virus de l' hépatite A (VHA)Kit de test rapide
[utilisation prévue]
Le test rapide IgG/ IgM pour le virus de l' hépatite A (VHA) est un immuno-essai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre le VHA dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma.
[Introduction]
En 1973, Feinslone a utilisé pour la première fois la microscopie immunoélectronique pour détecter le virus de l'hépatite A (HAV) dans les selles des patients au stade aigu.Le virus de l'hépatite A (VHA) est un membre de la famille des hépaviridés de petits virus à ARN.La plupart des personnes infectées par le VHA présentent une infection sous-clinique ou cryptique, avec seulement quelques personnes présentant une hépatite A aiguë.n' ont pas non plus de porteur chronique.
[Principe]
Le test rapide de dépistage du virus de l'hépatite A (VHA) est un test immunologique qualitatif à base de membrane pour la détection des anticorps du VHA dans le sang entier, le sérum ou le plasma.une composante IgG et une composante IgMDans le composant IgG, l'IgG anti-humain est recouvert dans la région de la ligne d'essai IgG. Pendant le test, l'échantillon réagit avec des particules recouvertes d'antigène HAV dans la cassette de test.Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'IgG anti-humain dans la région de la ligne d'essai IgGSi l'échantillon contient des anticorps IgG contre le VHA, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgG. Dans la composante IgM, l'IgM anti-humain est recouvert dans la région de la ligne d'essai IgM.le spécimen réagit avec des IgM anti-humains. Les anticorps IgM à l'AVH, s'ils sont présents dans l'échantillon, réagissent avec l'IgM anti-humain et les particules revêtues d'antigène HAV dans la cassette d'essai, et ce complexe est capturé par l'IgM anti-humain,formant une ligne colorée dans la région de la ligne d'essai IgM.
Par conséquent, si l'échantillon contient des anticorps IgG contre le VHA, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgG.une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgMSi l'échantillon ne contient pas d'anticorps contre l'AVH, aucune ligne colorée n'apparaîtra dans aucune des régions de la ligne d'essai, indiquant un résultat négatif.une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié de spécimen a été ajouté et qu'un éclaboussage de la membrane s'est produit.
[Contenu]
• Test rapide.
• Le tampon
• Une gouttelette jetable.
• Instructions d' utilisation.
[STOCKING et stabilité]
• Le kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.
[Rassemblement et stockage de l'échantillon]
• Le réactif peut être utilisé pour les échantillons de sérum, de plasma et de sang entier.
L' EDTA, le citrate de sodium et l' héparine peuvent être utilisés comme anticoagulants dans les échantillons de plasma ou de sang entier.Détecter immédiatement après le prélèvement de sang.
• Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2 à 8°C pendant 3 jours avant l'essai.Répéter la congélation et la décongélation au maximum 3 foisLes échantillons de sang entier contenant un anticoagulant peuvent être conservés à 2 à 8°C pendant 3 jours et ne doivent pas être congelés.les échantillons de sang entier sans anticoagulant doivent être utilisés immédiatement (si l'échantillon présente une agglutination), il peut être détecté par sérum).
[Opération]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15- 30°C) avant utilisation.
1Retirez la cassette d'essai de la poche en feuille de papier et utilisez- la le plus rapidement possible. Les résultats seront obtenus si l'analyse est effectuée dans l'heure.
2Placez l'échantillon sur une surface propre et plane. une gouttelette jetable:
• les personnes âgéesPour utiliser une pipette: transférer 5 L de sang entier, de sérum ou de plasma Bien-S (S) de la cassette d'essai, puis ajouter 3 à 4 gouttes complètes de tampon à Bien-B Évitez de piéger l'air. des bulles en S.
• les personnes âgéesPour utiliser un compte-gouttes jetable: tenir la pipette verticalement; tracer l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage comme indiqué à l'illustration 1 ci-dessous. Transférer l'échantillon à S de la cassette d'essai, puis ajouter 3 à 4 gouttes complètes de Évitez de piéger les bulles d'air dans le S.
2. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu à 15 Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
[Interprétation des résultats]
Négatif (-)
Une seule ligne de couleur apparaît sur la région de contrôle (C).
Positif (+) :
IgG positif:La région d'essai de l'IgG et la région de contrôle apparaissent toutes deux en ligne de couleur.
IgM positif:La région d'essai de l'IgM et la région de contrôle apparaissent toutes deux en couleur. Je vous en prie.
IgG/IgM positif:Les deux régions d'essai (IgG et IgMM) et la région de contrôle La ligne de couleur apparaît.
Invalide:
Aucune ligne visible, ou une ligne visible uniquement dans la région d'essai et non dans la Répétez avec un nouveau kit de test.
Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!