Kit de test de cassette pour le test de débit latéral d'or colloïdal KET Temps de lecture de 5 minutes

(KET) Test rapide est un test de dépistage rapide pour la détection qualitative de (KET) et de ses métabolites dans l'urine humaine à des concentrations déterminées.

Utilisation prévue
(KET) Le test rapide est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de la présence de (KET) énumérée dans le tableau ci-dessous.

Drogue (identifiant)	Étalonnage	Niveau de coupe
(KET)	- Je ne sais pas.	1000 ng/mL

Cette analyse ne fournit qu'un résultat analytique préliminaire.Il convient d' appliquer une considération clinique et un jugement professionnel au résultat du test de toxicomanie (KET)., notamment lorsque des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

Résumé

Le ket est un anesthésique dissociatif développé en 1963 pour remplacer le PCP. Alors que le ket est toujours utilisé en anesthésie humaine et en médecine vétérinaire, il est de plus en plus utilisé comme drogue de rue.Le ket est moléculairement similaire au PCP et crée donc des effets similaires, y compris un engourdissement., perte de coordination, sensation d'invulnérabilité, rigidité musculaire, comportement agressif / violent, langage flou ou bloqué, sensation de force exagérée et regard vide.Il y a une dépression de la fonction respiratoire mais pas du système nerveux central.Les effets de Ket durent généralement 4 à 6 heures après utilisation.

Principe

(e KET) Rapid Test est un test immunologique compétitif utilisé pour détecter la présence de ((KET) et de métabolites dans l'urine.combiné de manière compétitive à un nombre limité d'anticorps monoclonaux de médicament (souris) sur des sites de liaison conjuguésLorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans la cassette d'essai par action capillaire, se mélange avec le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif et traverse une membrane pré-enduite.Lorsque la substance présente dans l'échantillon d'urine est inférieure au niveau de détection du test, le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif se lie au conjugué de protéine-médicament respectif immobilisé dans la région d'essai (T) de la cassette d'essai.Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de la cassette, qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat négatif.le médicament libre dans l'échantillon se lie au conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament concerné, empêchant le conjugué d'anticorps monoclonaux du médicament respectif de se lier au conjugué médicament-protéine immobilié dans la région d'essai (T) du dispositif.Cela empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région d'essai.Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra à la région de contrôle (C) de la cassette, si l'essai a été effectué correctement.

[Avertissements et précautions]

• Immuno-analyse à usage diagnostique in vitro uniquement.

• Ne pas utiliser après la date de péremption.

• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.

• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

Contenu
• Test de dépistage de drogues.
• Déshydrants
• Détails de l'utilisation

Avantages
1.Des étapes simples
2. Peut être utilisé dans les oeufs
3.Les résultats sont disponibles à la photocopie
4- Interprétation claire
5.Coupe disponible (1000 ng/mL)

L'opération
L'essai doit être effectué à température ambiante (15 °C à 30 °C)
1Le donneur collecte un échantillon d'urine dans une coupe d'urine.
2Opération de cassettes et bandes:
2.1 Cassette: retirer le dispositif d'essai/la cassette du sac scellé, déposer la cassette à plat, ajouter 2 gouttes d'échantillon d'urine par gouttière dans le puits d'échantillonnage.
2.2 Panneau ou bande: retirer la bande d'essai du sac scellé, plonger l'extrémité fléchée de la bande d'essai dans le récipient contenant l'échantillon d'urine, le retirer dans 10 secondes et le poser à plat.
3Le résultat doit être lu après 5 minutes.

Interprétation des résultats
Positif préliminaire (+) Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle ((C). Aucune bande de couleur n'apparaît dans la région d'essai (T).
Négatif (-) Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).Les résultats d'un essai qui n'a pas produit de bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiée doivent être rejetés..
Si le problème persiste, arrêtez immédiatement l'utilisation du kit et contactez votre distributeur local.

Caractéristiques de performance
Précision
Les études de comparaison ont été menées à l'aide de tests rapides (KET) et de tests de toxicomanie de médicaments rapides disponibles dans le commerce.Les études ont été réalisées sur environ 600 échantillons cliniques prélevés dans des milieux cliniques.Les résultats présumés positifs ont été confirmés par GC/MS. Les résultats sont les suivants:

Le test	- Je ne sais pas.
Accord positif	970,62%
Accord négatif	99.28%

Spécificité et réactivité croisée
Pour tester la spécificité et la réactivité croisée de l'essai, le dispositif d'essai a été utilisé pour tester (KET), les métabolites et autres composants de la même classe qui sont susceptibles d'être présents dans l'urine.Tous les composants ont été ajoutés à l'urine humaine normale sans médicament.Les composés structurellement apparentés suivants ont donné des résultats positifs à des concentrations égales ou supérieures aux concentrations énumérées ci-dessous.

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.