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Test rapide à la torche, combinaison sang entier/sérum/échantillon de plasma, kit de test de diagnostic rapide

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO
Numéro de modèle: Le TOR-DW102
Quantité de commande min: 3000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 essais par boîte
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
meilleur prix Contactez
Détail Infomation
Échantillon: Sang entier/sérum/plasma Le type: Cassette
certificat: Pour les appareils électroniques Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test rapide du sang entier

,

Kit de tests rapides au plasma

,

Test rapide du sérum

Description de produit

Test rapide à la torche, combinaison sang entier/sérum/échantillon de plasma, kit de test de diagnostic rapide

À usage professionnel uniquement.
Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.
 

[utilisation prévue]

Le test rapide à la torche est un test qualitatif de débit latéral rapide conçu pour la détection qualitative des anticorps IgG contre les virus suivants: Toxoplasma gondii (Toxoplasmose) (TOXO),Le cytomégalovirus (CMV), le virus de la rubéole (RV), le virus de l' herpès simple de type 1 (HSV-1) et le virus de l' herpès simple de type 2 (HSV-2) dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma.

 

 

 

[Introduction]
L'acronyme TORCH a été introduit en 1971 par Nahmias et al. pour mettre en évidence un groupe de maladies virales qui affectent le fœtus et le nouveau-né, à savoir le Toxoplasma gondi, le virus de la rubéole, le cytomégalovirus (CMV),Ces maladies conduisent souvent à un tableau clinique similaire qui comprend un ou plusieurs des signes cliniques suivants:Les symptômes les plus fréquents sont les suivants: poids à la naissance, prématurité, purpure, jaunisse, anémie, microcéphalie, hydrocéphalie, calcification cérébrale, choriorétinite, cataracte, microfthalmie et pneumonie.Le dépistage de la TORCH est désormais largement demandé par les médecins qui étudient les nourrissons et les femmes enceintes pour détecter les troubles congénitaux, les infections périnatales et néonatales.
La toxoplasmose (TOXO) est une maladie systémique causée par le protozoaire Toxoplasma gondi.L'infection chez les patients immunodéprimés et chez le fœtus en développement peut entraîner des conséquences graves.L'infection opportuniste par la toxoplasmose ou la réactivation d'une infection subclimatique chez les patients immunodéprimés peuvent provoquer une encéphalite.Dans le cas du fœtus congénital infecté, l'infection peut se propager au système nerveux central.L'avortement et la mortinatalité peuvent survenir lorsque l'infection survient au cours du premier trimestre de la grossesse., et des lésions neurologiques irréversibles en cas d'infection au cours du deuxième ou du troisième trimestre.
L'infection par le cytomégalovirus (CMV) est principalement asymptomatique, mais l'infection primaire au début de la grossesse peut également entraîner des anomalies congénitales chez le fœtus.L'infection chez les patients immunodéficients est la cause de mortalité infectieuse la plus fréquente.Le dépistage des anticorps IgG contre le CMV est utile pour établir une exposition antérieure au CMV.La détermination du taux d' anticorps CMVIgG à intervalles hebdomadaires ou bihebdomadaires permet également de diagnostiquer une infection aiguë en démontrant une augmentation significative du titre d' anticorps..
La rubéole (également appelée rougeole allemande ou rougeole de 3 jours) est une maladie causée par le virus de la rubéole.Le syndrome congénital de la rubéole se produit lorsque la therubella vinus attaque un fœtus en développement.Jusqu'à 85% des nourrissons infectés au cours du premier trimestre seront porteurs de malformations congénitales, y compris la surdité, la cécité, les malformations cardiaques et le retard mental. Des fausses couches sont également fréquentes. Le retard de croissance et le diabète sucré ont également été associés à des complications tardives de la nubelle congénitale.Le dépistage des anticorps IgG contre la rubéole est un outil utile pour diagnostiquer la maladie.Par conséquent, la détermination en série du taux d'anticorps IgG de la rubéole chez le nourrissonaidera à faire la différence entre la rubéole congénitale (niveau plateau) et la rubéole néonatale (augmentation du titre).
Le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2) sont similaires.Les deux types peuvent réapparaître et se propager même en l'absence de symptômes.Le VHS-1 est la cause de la plupart des herpès orofaciaux et de l'encéphalite du VHS.; le VHS-2 est la cause principale de l'herpès génital initial et récurrent et du VHS néonatal. La présence d'un anticorps IgG ou d'un anticorps VHS-2 dans le sérum est une indication d'une exposition antérieure.Une augmentation significative des anticorps IgG du VHS-1 ou du VHS-2 est une indication de la réactivation de l'infection actuelle ou récente par le virus de l'herpès simple..

 

 

[Principe]
Le test combiné TORCH IgG/IgM est un immuno-essai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) contre Toxo, Rubella, CMV et HSV1/2 dans le sérum ou le plasma.Chaque test est composé de:: 1) un tampon conjugué de couleur bourgogne contenant des antigènes d'enveloppe recombinant TORCH conjugués avec de l'or colloïde (conjugués TORCH) et des conjugués IgG-or de lapin,2) une bande à membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes IgM et IgG) et une bande de contrôle (bandes C)La bande IgM est pré-enduite de l'anticorps pour la détection de IgM anti-TORCH, la bande IgG est enduite d'anticorps pour la détection de IgG anti-TORCH,et la bande C est pré-enduite d'IgG anti-lapin de chèvreLorsque l'échantillon est dispensé dans le puits d'échantillonnage de la cassette d'essai avec un volume adéquat, il migre par action capillaire à travers la cassette.si elle est présente dans l'échantillonL'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-enduit sur la bande IgG, formant une bande IgG de couleur bourgogne,indiquant un résultat positif du test TORCH IgG et suggérant une infection récente ou récurrente. L'anti-TORCH IgM, s'il est présent dans l'échantillon, se liera aux conjugués de la TORCH. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif recouvert de la bande IgM, formant une bande IgM de couleur bourgogne,indiquant un résultat positif du test IgM TORCH et suggérant une nouvelle infectionL'absence de bandes T (IgM et IgG) suggère un résultat négatif. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsDans le cas contraire, le résultat de l'essai est invalide et l'échantillon doit être réexaminé avec une autre cassette d'essai.

 

 

 

[CONTENU]
• Test rapide.
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Instructions d' utilisation.
 
 
 
[Précautions à prendre]
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La connaissance certifiée de l'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence d'agents pathogènes transmissibles.Il est donc, il est recommandé de traiter ces produits comme potentiellement infectieux et de les manipuler en respectant les précautions de sécurité habituelles (ne pas ingérer ni inhaler).
• Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement pour chaque échantillon obtenu.
• Lisez attentivement toute la procédure avant d'effectuer des tests.
• Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection pour les yeux lorsque les échantillons sont analysés.
• La solution saline tamponnée contient de l'azide de sodium qui peut réagir avec le plomb ou le cuivre pour former des azides métalliques potentiellement explosifs.toujours rincer avec beaucoup d'eau pour éviter l'accumulation d'azide.
• Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales, étatiques et/ou fédérales.
 
 

 

[STOCKING et stabilité]
• Le kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• les personnes âgéesNe pas congeler.
• Veillez à protéger les composants du kit contre la contamination. si des signes de contamination microbienne ou de précipitations sont observés. Les résultats obtenus en utilisant des dispositifs de distribution, des récipients ou des réactifs peuvent être faux.
 
 

 

[Collection d'échantillons]
• Le test Torch est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.
Le sérum ou le plasma doivent être séparés dès que possible pour éviter l' hémolyse.
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2- 8°C jusqu'à 3 jours.Pour stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à moins de -20 °C.
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
• Si des spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.
 

 

 

[Opération]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15- 30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.l'essai doit être effectué dans l'heure.
En utilisant la pipette jetable fournie, transférez 1 goutte dele sang entier, le sérum ou le plasma chaque échantillon (S) de la cassette, puis ajouter 1 goutte de tampon et Le chronomètre.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution à la fenêtre de résultats.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
2. Attendez que les bandes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu dans les 10-15 minutes.

 

 

 
[Interprétation des résultats]
Il y a cinq fenêtres de résultats au total, ce qui indique le résultat de TOXO, RV, CMV, HSV-I et HSV-II respectivement.soit une ligne ou deux lignes apparaîtront dans chaque fenêtre de résultatsL'interprétation du résultat est la suivante:
Positif (+) :
IgG positif:La région d'essai de l'IgG et la région de contrôle apparaissent toutes deux en ligne de couleur.
IgM positif:La région d'essai IgM et la région de contrôle apparaissent toutes deux comme des lignes de couleur.
IgG/IgM positif:Les deux régions d'essai (IgG et IgM) et la région de contrôle apparaissent comme des lignes de couleur.
Négatif (-)
Une seule ligne de couleur apparaît sur la région de contrôle (C).
Invalide:
Aucune ligne visible ou une ligne visible uniquement dans la région d'essai et non dans la région de contrôle.
 
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

 

Produit Tag:

réactifs d'analyse de sang,

réactif analytique,

Kit de test rapide du sang entier

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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