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Kit de test rapide pour la rubéole IgG/IgM professionnel avec échantillon de sang entier/sére/plasma

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO
Numéro de modèle: RUB-DW22
Quantité de commande min: 3000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 40test/box
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
meilleur prix Contactez
Détail Infomation
Échantillon: Sang entier/sérum/plasma Le type: Cassette
certificat: ISO (en anglais) Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test rapide du sang entier

,

Kit de tests rapides au plasma

,

Test rapide du sérum

Description de produit

Test rapide de la rubéole IgG/IgM Essai rapide du sang entier/sérum/échantillon de plasma

À usage professionnel uniquement.
Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.
 

[utilisation prévue]

Le test rapide IgG/IgM de la rubéole est un test immunochromatographique en phase solide pour le test rapide,détection qualitative et différentielle des anticorps IgG et IgM contre le virus de la rubéole dans le plasma sérique humain ou le sang entierCe test ne fournit qu'un résultat de test préliminaire. Par conséquent, une méthode de diagnostic alternative plus spécifique telle que le test de colorant Sabin-Feldman pour les anticorps IgG,le test IgM-IFA (anticorps immunofluorescents) et le test PCR doivent être utilisés pour obtenir une confirmation de l'infection par la rubéole.

 

 

[Introduction]
La rubéole (communément appelée rougeole allemande ou rougeole de 3 jours) est une infection qui affecte principalement la peau et les ganglions lymphatiques.,Il peut également traverser le sang d'une femme enceinte pour infecter son enfant à naître.Comme il s' agit généralement d' une maladie bénigne chez les enfants,, le principal danger médical de la rubéole est l' infection de la femme enceinte, qui peut provoquer le syndrome de rubéole congénitale chez les bébés en développement.
 
 
 
[Principe]
Le dispositif de test IgG/IgM pour la rubéole comporte 3 lignes pré-enduites, l'IgG (ligne de test IgG pour la rubéole), l'IgM (ligne de test IgM pour la rubéole) et le C (ligne de contrôle) sur la surface de la membrane.Les trois lignes dans la fenêtre de résultat ne sont pas visibles avant d'appliquer des échantillonsLa ligne de contrôle doit toujours apparaître si la procédure d'essai est exécutée correctement et si les réactifs d'essai de la ligne de contrôle fonctionnent.Des lignes violettes IgG et IgM seront visibles dans la fenêtre des résultats s'il y a suffisamment d'anticorps IgG et/ ou IgM contre le virus de la rubéole dans l'échantillon.. Si les anticorps IgG et/ou IgM contre le virus de la rubéole ne sont pas présents dans l'échantillon, il n'y a pas d'apparence de couleur dans l'IgG et/ou l'IgM.

 

 

 

[CONTENU]
• Test rapide.
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Instructions d' utilisation.
 
 
 
[Précautions à prendre]
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La connaissance certifiée de l'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence d'agents pathogènes transmissibles.Il est donc, il est recommandé de traiter ces produits comme potentiellement infectieux et de les manipuler en respectant les précautions de sécurité habituelles (ne pas ingérer ni inhaler).
• Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement pour chaque échantillon obtenu.
• Lisez attentivement toute la procédure avant d'effectuer des tests.
• Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection pour les yeux lorsque les échantillons sont analysés.
• La solution saline tamponnée contient de l'azide de sodium qui peut réagir avec le plomb ou le cuivre pour former des azides métalliques potentiellement explosifs.toujours rincer avec beaucoup d'eau pour éviter l'accumulation d'azide.
• Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales, étatiques et/ou fédérales.
 
 

 

[STOCKING et stabilité]
• Le kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.
 
 

 

[Collection d'échantillons]
• Le test IgG/ IgM de la rubéole est destiné à être utilisé uniquement sur des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.
Le sérum ou le plasma doivent être séparés dès que possible pour éviter l' hémolyse.
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2- 8°C jusqu'à 3 jours.Pour stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à moins de -20 °C.
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
• Si des spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.
 

 

 

[Opération]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15- 30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.l'essai doit être effectué dans l'heure.
À l'aide de la pipette jetable fournie, transférer 1 goutte d'échantillon de sang entier, de sérum ou de plasma dans le puits de l'échantillon (S), puis ajouter 1 goutte de tampon et démarrer la minuterie.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution à la fenêtre de résultats.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
2. Attendez l'apparition des bandes colorées. Le résultat doit être lu à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 

 

 
[Interprétation des résultats]
Négatif (-):
Une seule ligne de couleur apparaît sur la région de contrôle (C).
Positif (+):
IgG positif: La région d'essai IgG et la région de contrôle apparaissent toutes deux en ligne de couleur.
IgM positif: La région d'essai IgM et la région de contrôle apparaissent toutes deux en ligne de couleur.
IgG/IgM positif: La région d'essai (IgG et IgM) et la région de contrôle apparaissent toutes deux en ligne de couleur.
Invalide:
Aucune ligne visible ou une ligne visible uniquement dans la région d'essai et non dans la région de contrôle.
 
 
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

 

Produit Tag:

réactifs d'analyse de sang,

réactif analytique,

Kit de test rapide du sang entier

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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