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Test rapide de la fièvre typhoïde avec le sang entier/sérum/plasma

Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO, CE
Numéro de modèle: Le type de véhicule:
Quantité de commande min: 5000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 tests par boîte, 40 tests par boîte
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
Détail Infomation
Échantillon: Sang entier/sérum/plasma Le type: Cassette
certificat: Pour les appareils électroniques Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test rapide du sang entier

,

Kit de tests rapides au plasma

,

Test rapide du sérum


Description de produit

Test rapide de la fièvre typhoïde avec le sang entier/sérum/plasma

 

 
[utilisation prévue]
Le test rapide de la fièvre typhoïde est un test immunochromatographique conçu pour la détection qualitative d'andodies IgG et IgM spécifiques contre un antigène spécifique de Salmonella typhi dans le sérum humain.le plasma ou le sang entierIl est destiné à être utilisé comme diagnostic in vitro de la fièvre typhoïde.
 
 
 
[Introduction]
La fièvre typhoïde est une maladie infectieuse causée par une bactérie, Salmonella typhi.Afrique et Amérique du Sud Le diagnostic clinique définitif de la typhoïde n'est pas fiable car les symptômes de la fièvre typhoïde imitent d'autres maladies avec fièvre qui sont courantes dans cette partie du monde.Les symptômes cliniques varient énormément d'un patient à l'autre et couvrent un large éventail de, d'où la nécessité d'un bon test de laboratoire.Un diagnostic précis de la typhoïde à un stade précoce est important non seulement pour un diagnostic étiologique du patient, mais aussi pour identifier les individus susceptibles d'être une source d'infection6..Tous les cas de fièvre doivent donc être testés pour détecter la typhoïde et des tests de laboratoire rapides seront nécessaires.
 
 
 
[Principe]
Le kit de test de la typhoïde est un immunoassay chromatographique à flux latéral.1) un tampon conjugué de couleur bourgogne contenant des antigènes H et O recombinants conjugués avec de l'or colloïdal (conjugués HO) et des conjugués IgG-or de lapin, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux lignes d'essai (lignes G et M) et une ligne de contrôle (ligne C).typhus et paratyphes, la ligne G est pré-couchée avec des réactifs pour la détection d' IgG anti-S. typhi et paratyphi, et la ligne C est pré-couchée avec IgG anti-lapin de chèvre.
Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon est dispensé dans le puits d'échantillonnage de la cassette, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette.si elle est présente dans l'échantillonL'immunocomplexe est ensuite capturé sur la membrane par l'anticorps IgM/IgG anti-humain pré-enduit formant une ligne M/G de couleur bourgogne, indiquant un S.résultat positif d'un test IgM/IgG typhoïde ou paratyphique.

 

 

 
[Contenu]
• Cassette d'essai rapide avec dessiccant.
• Pipettes jetables
• Le tampon
• Feuille d'information
 
 
 
[STOCKING et stabilité]
• Conserver à 2 ~ 30 °C dans le sac scellé pendant 24 mois.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
 
 
 
[Rassemblement et stockage de l'échantillon]
• Test rapide de la fièvre typhoïde (sang entier/ sérum/ plasma) est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang humain entier, sérum ou plasma.
Le sérum ou le plasma doivent être séparés dès que possible pour éviter l' hémolyse.
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2- 8°C jusqu'à 3 jours.Pour stockage à long termeLe sang entier prélevé par ponction veineuse doit être conservé à 2 à 8°C si le test doit être effectué dans les 2 jours suivant la collecte.Le sang entier prélevé par piqûre doit être analysé immédiatement..
• Les contenants contenant des anticoagulants tels que l' EDTA, le citrate ou l' héparine doivent être utilisés pour le stockage du sang entier.
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
• Si des spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.
 
 
 
[Précautions]
• Uniquement à usage professionnel de diagnostic in vitro.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La connaissance certifiée de l'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence d'agents pathogènes transmissibles.Il est donc, il est recommandé de traiter ces produits comme potentiellement infectieux et de les manipuler en respectant les précautions de sécurité habituelles (par exemple, ne pas ingérer ou inhaler).
• Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement pour chaque échantillon obtenu.
• Lisez attentivement toute la procédure avant de procéder au test.
• Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des échantillons. Portez des combinaisons de protection, des gants jetables et une protection pour les yeux lorsque les échantillons sont analysés.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
 
 
 
[Opération]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15- 30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.
Pour obtenir les meilleurs résultats, l'analyse doit être effectuée dans l'heure.
2À l'aide de la pipette jetable fournie, transférez 1 goutte de sang entier, de sérum ou de plasma dans le puits de l'échantillon (S) de la cassette et ajoutez 1 goutte de tampon au puits de l'échantillon, puis démarrez la minuterie.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution à la zone de résultat.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
3. Le résultat doit être lu dans 15 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
 
 
 
[Limites des essais]
• Ce produit est conçu pour être utilisé uniquement avec du sérum humain, du plasma et du sang entier.
• Le test est un test qualitatif et n' est pas destiné à la détermination quantitative des concentrations d' anticorps.L'intensité de la bande n'a pas de corrélation linéaire avec le titre des anticorps de l'échantillon..
• Les résultats obtenus ne doivent être interprétés qu' en conjonction avec d' autres résultats diagnostiques et informations cliniques.
 
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708