Résultat rapide du test rapide de l'Igm CE HAV
[utilisation prévue]
Le test rapide IgG/IgM du virus de l'hépatite A (VHA) est un test chromatographique rapide immunoassay pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre l'AVH chez le sang humain entier, le sérum ou le plasma.
[Résumé]
Le test rapide du virus de l'hépatite A (VHA) est un test immunologique qualitatif à base de membrane Ce test est utilisé pour détecter les anticorps HAV dans le sang entier, le sérum ou le plasma. Il est composé de deux composants, un composant IgG et un composant IgM. Le composant, l' IgG anti-humain, est recouvert dans la région de la ligne d'essai IgG. L'échantillon réagit avec des particules revêtues d'antigène HAV dans la cassette d'essai. puis migre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'IgG anti-humain dans la région de la ligne d'essai d'IgG. Les anticorps anti-AVH, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgG. Le composant, l' IgM anti-humain, est recouvert de IgM dans la région de la ligne d'essai. Les anticorps IgM contre l'AVH, s' ils sont présents dans leL' hémoglobine de l' échantillon réagit avec l' IgM anti-humain et les particules revêtues d' antigène HAV dans le Le complexe est capturé par l'IgM anti-humain, formant un ligne colorée dans la région de la ligne d'essai IgM.
Par conséquent, si l'échantillon contient des anticorps IgG contre le VHA, une ligne colorée apparaîtra. Si l'échantillon contient des anticorps IgM contre l'AVH, un Une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgM. des anticorps contre l'AVH, aucune ligne colorée n'apparaîtra dans aucune des deux régions de la ligne d'essai, Pour servir de contrôle procédural, une ligne de couleur indiquera apparaissent toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié l'échantillon a été ajouté et la membrane s'est déchirée.
[Opération]
Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante (15- 30°C)
avant utilisation.
1Retirez la cassette d'essai de la poche en feuille de papier et utilisez- la le plus rapidement possible. Les résultats seront obtenus si l'analyse est effectuée dans l'heure.
2Placez l'échantillon sur une surface propre et plane. une gouttelette jetable:
- Pour utiliser une pipette: transférer 5 L de sang entier, sérum ou plasma Bien-S (S) de la cassette d'essai, puis ajouter 3 à 4 gouttes complètes de tampon à Bien-B Évitez de piéger l'air. des bulles en S.
- Pour utiliser un compte-gouttes jetable: tenir la pipette verticalement; tracer l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage comme indiqué à l'illustration 1 ci-dessous.
Transférer l'échantillon à S de la cassette d'essai, puis ajouter 3 à 4 gouttes complètes de Évitez de piéger les bulles d'air dans le S.
3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu à 15 Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
[Interprétation des résultats]
Une seule ligne de couleur apparaît sur la région de contrôle (C).
Positif (+) :
IgG positif: la région d'essai IgG et la région de contrôle apparaissent toutes les deux comme des lignes de couleur.
IgM positif: la région de test IgM (IgM) et la région de contrôle apparaissent couleur Je vous en prie.
IgG/IgM positif: région d'essai (IgG et IgMM) et région témoin La ligne de couleur apparaît.
Invalide:
Aucune ligne visible, ou une ligne visible uniquement dans la région d'essai et non dans la
Répétez avec un nouveau kit de test.
[Contenu]
Des cassettes de test
Des gouttelettes jetables
Réservoir
Insert de l' emballage
[STOCKING et stabilité]
Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur
Ne pas congeler.
Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut donner de faux résultats.
[Fabricant]
DEWEI MÉDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Il est également responsable de la gestion des équipements médicaux.
5ème étage, bâtiment n° 4, parc industriel Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Chine 528329
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